| 摘要 | 第7-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 英文缩写词表 | 第10-12页 |
| 引言 | 第12-16页 |
| 第一章 大豆苷元纳米混悬剂的制备、表征及体内外评价 | 第16-38页 |
| 1 材料与仪器 | 第16-17页 |
| 1.1 材料 | 第16-17页 |
| 1.2 仪器 | 第17页 |
| 2 大豆苷元纳米混悬剂制备工艺研究 | 第17-25页 |
| 2.1 良溶剂选择 | 第17-19页 |
| 2.2 药物浓度考察 | 第19-20页 |
| 2.3 溶剂反溶剂比例考察 | 第20页 |
| 2.4 均质工艺考察 | 第20-21页 |
| 2.5 稳定剂考察 | 第21-25页 |
| 3 大豆苷元纳米混悬剂的表征 | 第25-28页 |
| 3.1 粒径、电位 | 第25-26页 |
| 3.2 扫描电镜(SEM) | 第26页 |
| 3.3 X-射线粉末衍射(PXRD) | 第26-27页 |
| 3.4 红外光谱检测(FT-IR) | 第27-28页 |
| 4 大豆苷元纳米混悬剂的体外评价 | 第28-32页 |
| 4.1 饱和溶解度 | 第28-29页 |
| 4.2 溶出度 | 第29-30页 |
| 4.3 稳定性 | 第30-31页 |
| 4.4 细胞毒性 | 第31-32页 |
| 5 大豆苷元纳米混悬剂的药动学 | 第32-37页 |
| 5.1 大鼠血浆中大豆苷元UPLC-MS/MS分析方法 | 第32-34页 |
| 5.2 药动学实验 | 第34-37页 |
| 6 本章小结 | 第37-38页 |
| 第二章 沙棘黄酮纳米混悬剂的制备、表征和体内外评价 | 第38-62页 |
| 1 材料与仪器 | 第38-39页 |
| 1.1 材料 | 第38页 |
| 1.2 仪器 | 第38-39页 |
| 2 沙棘黄酮纳米混悬剂的制备 | 第39-45页 |
| 2.1 沙棘黄酮的溶解度 | 第39-41页 |
| 2.2 良溶剂比较 | 第41页 |
| 2.3 溶剂与反溶剂比例考察 | 第41-42页 |
| 2.4 均质工艺考察 | 第42-43页 |
| 2.5 稳定剂考察 | 第43-45页 |
| 3 沙棘黄酮/HP-β-CD包合物的制备 | 第45-47页 |
| 3.1 反应溶剂比较 | 第45-47页 |
| 3.2 沙棘黄酮/HP-β-CD包合物投料比考察 | 第47页 |
| 4 沙棘黄酮纳米混悬剂及其包合物的表征 | 第47-50页 |
| 4.1 X-衍射粉末检测(PXRD) | 第47-48页 |
| 4.2 红外光谱检测(FT-IR) | 第48-50页 |
| 5 沙棘黄酮纳米混悬剂及其包合物的体外评价 | 第50-53页 |
| 5.1 溶解度研究 | 第50-51页 |
| 5.2 溶出度研究 | 第51-52页 |
| 5.3 细胞毒性 | 第52-53页 |
| 6 沙棘黄酮纳米混悬剂与沙棘黄酮/HP-β-CD 包合物的药动学研究 | 第53-60页 |
| 6.1 血浆中沙棘黄酮 UPLC-MS 分析方法 | 第53-56页 |
| 6.2 实验方法 | 第56-60页 |
| 7 本章小结 | 第60-62页 |
| 全文总结 | 第62-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-69页 |
| 附录1 :文献综述 纳米混悬技术在中药制剂中的应用 | 第69-75页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 附录2 :攻读硕士研究生期间已发表的论文 | 第75-76页 |
| 附录3 :攻读硕士研究生期间参加学术会议 | 第76页 |
