菝葜活性部位群提取纯化工艺及其血清药化学研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 前言 | 第8-10页 |
| 第一章 菝葜的研究概况 | 第10-16页 |
| 1 化学成分研究 | 第10-11页 |
| 2 药理作用研究 | 第11-12页 |
| 3 临床应用 | 第12-13页 |
| 4 菝葜化学成分含量分析 | 第13-14页 |
| 5 菝葜制剂 | 第14-16页 |
| 第二章 菝葜活性部位群的筛选研究 | 第16-25页 |
| 第一节 菝葜不同化学部位的制备 | 第16-18页 |
| 1 材料及试剂 | 第16页 |
| 2 方法与结果 | 第16-18页 |
| 第二节 菝葜活性部位群的筛选研究 | 第18-25页 |
| 1 仪器与试药 | 第18页 |
| 2 试验方法 | 第18-20页 |
| 3 试验结果 | 第20-24页 |
| 4 结论 | 第24-25页 |
| 第三章 菝葜抗炎活性部位群的提取纯化工艺研究 | 第25-44页 |
| 第一节 菝葜活性部位群的提取工艺研究 | 第25-30页 |
| 1 仪器与试药 | 第25页 |
| 2 方法与结果 | 第25-30页 |
| 3 讨论 | 第30页 |
| 第二节 菝葜活性部位群纯化工艺研究 | 第30-41页 |
| 1 仪器与试药 | 第31页 |
| 2 大孔吸附树脂的筛选 | 第31-33页 |
| 3 D101树脂纯化工艺研究 | 第33-40页 |
| 4 讨论 | 第40-41页 |
| 第三节 菝葜提取纯化工艺中试放大研究 | 第41-44页 |
| 1 仪器与试药 | 第41页 |
| 2 方法与结果 | 第41-43页 |
| 3 讨论 | 第43-44页 |
| 第四章 菝葜提取物质量标准研究 | 第44-64页 |
| 1 性状 | 第44页 |
| 2 薄层鉴别 | 第44-46页 |
| 3 检查 | 第46-47页 |
| 4 含量测定 | 第47-63页 |
| 5 讨论 | 第63-64页 |
| 第五章 菝葜提取物血清药物化学的初步研究 | 第64-71页 |
| 1 试验材料与仪器 | 第64页 |
| 2 试验方法 | 第64-69页 |
| 3 结果与讨论 | 第69-71页 |
| 结语与创新 | 第71-72页 |
| 参考文献 | 第72-75页 |
| 附图 | 第75-78页 |
| 攻读硕士学位期间论文及专利发表情况 | 第78-79页 |
| 致谢 | 第79页 |
