| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 缩写词(Abbreviation) | 第9-10页 |
| 第一章 文献综述 | 第10-21页 |
| 1.拟南芥开花的分子机理 | 第10-14页 |
| ·光周期促进途径 | 第10-12页 |
| ·春化途径 | 第12页 |
| ·开花抑制途径 | 第12-13页 |
| ·自主调控开花途径 | 第13-14页 |
| 2 水稻和拟南芥的开花基因的研究进展 | 第14-17页 |
| ·水稻和拟南芥的感光受体 | 第14-15页 |
| ·水稻和拟南芥的生物节律钟 | 第15页 |
| ·水稻和拟南芥开花途径中另外一些调控基因 | 第15-17页 |
| 3 千粒重的遗传 | 第17-19页 |
| ·水稻粒重QTL研究情况 | 第17-18页 |
| ·谷粒长度QTL的初步定位研究 | 第17-18页 |
| ·谷粒宽度QTL的初步定位研究 | 第18页 |
| ·谷粒厚度QTL的初步定位研究 | 第18页 |
| ·粒重相关基因的精细定位及克隆情况 | 第18-19页 |
| ·作物的生育期与产量 | 第19页 |
| 4 本论文研究的背景、目的和意义 | 第19-21页 |
| 第二章 材料与方法 | 第21-33页 |
| 1 材料 | 第21-24页 |
| ·植物材料 | 第21页 |
| ·菌株和质粒 | 第21页 |
| ·培养基成分 | 第21-22页 |
| ·细菌培养基的配制 | 第21页 |
| ·适用于水稻的培养基 | 第21-22页 |
| ·重要试剂及溶液 | 第22-23页 |
| ·常用抗生素、激素及其工作浓度 | 第22页 |
| ·重要试剂 | 第22-23页 |
| ·重要溶液 | 第23页 |
| ·重要仪器设备 | 第23-24页 |
| 2 试验方法 | 第24-33页 |
| ·水稻Oself3突变体性状分析 | 第24-25页 |
| ·水稻基因组DNA的提取 | 第24页 |
| ·OsELF3与T-DNA插入标签的共分离关系研究 | 第24-25页 |
| ·水稻T-DNA插入株系的Basta抗性测定 | 第25页 |
| ·Oself3突变体农艺性状调查 | 第25页 |
| ·Oself3突变体的外颖表面细胞观察 | 第25页 |
| ·水稻OsELF3基因表达载体的构建 | 第25-29页 |
| ·OsELF3基因的引物设计 | 第25页 |
| ·OsELF3基因的克隆 | 第25-28页 |
| ·植物表达载体pZH01-OsELF3的构建 | 第28-29页 |
| ·农杆菌介导水稻OsELF3基因的遗传转化 | 第29-33页 |
| ·农杆菌感受态的制备 | 第29页 |
| ·农杆菌的转化 | 第29页 |
| ·含重组质粒农杆菌的鉴定 | 第29页 |
| ·农杆菌介导的水稻遗传转化 | 第29-30页 |
| ·转基因植株的分子生物学检测 | 第30-33页 |
| 第三章 结果与分析 | 第33-43页 |
| 1 水稻Oself3突变体性状分析 | 第33-37页 |
| ·Oself3突变体的农艺性状 | 第33-35页 |
| ·Oself3与T-DNA插入标签的关系 | 第35-36页 |
| ·Oself3突变体外颖表面细胞特性 | 第36-37页 |
| 2 功能互补表达载体的构建 | 第37-39页 |
| ·OsELF3基因的克隆 | 第37页 |
| ·重组质粒的酶切鉴定 | 第37-39页 |
| 3 农杆菌介导水稻OsELF3基因的遗传转化 | 第39-43页 |
| ·转OsELF3基因水稻植株的获得 | 第39-40页 |
| ·T_0代转基因植株的PCR检测 | 第40-41页 |
| ·GUS组织化学染色 | 第41页 |
| ·转基因T_0代种子性状及潮霉素抗性分析 | 第41-43页 |
| 第四章 讨论 | 第43-47页 |
| 1 拟南芥生物节律钟基因ELF3与水稻OsELF3基因 | 第43-44页 |
| 2 农杆菌介导水稻愈伤组织转化体系的优化 | 第44-45页 |
| 3 水稻OsELF3基因在育种实践中的应用探讨 | 第45-47页 |
| 参考文献: | 第47-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 附录1 | 第54-55页 |
| 附录2 | 第55页 |