摘要 | 第1-4页 |
Abstract | 第4-10页 |
1 引言 | 第10-25页 |
·小麦黄矮病概述 | 第10页 |
·中间偃麦草在小麦种质创新中的应用 | 第10-13页 |
·中间偃麦草种质资源中的优良基因及其对小麦的种质改良 | 第10-11页 |
·中间偃麦草的黄矮病抗性向小麦中的转移 | 第11-13页 |
·诱导产生易位的方法 | 第13-19页 |
·利用辐射的方法诱导易位 | 第13-14页 |
·利用单价体的错分裂诱导易位 | 第14页 |
·利用染色体配对控制基因Ph1 诱导易位 | 第14-18页 |
·组织培养诱导易位 | 第18-19页 |
·利用杀配子染色体诱导易位 | 第19页 |
·小麦背景中外源染色质的鉴定方法 | 第19-23页 |
·形态标记 | 第19-20页 |
·细胞学标记 | 第20页 |
·生化标记 | 第20-21页 |
·染色体原位杂交 | 第21页 |
·分子标记 | 第21-23页 |
·立题依据 | 第23-24页 |
·研究目的 | 第24页 |
·研究内容 | 第24-25页 |
2 材料与方法 | 第25-31页 |
·植物材料 | 第25页 |
·实验方法 | 第25-31页 |
·组培材料的创制 | 第25-26页 |
·EST-PCR 标记检测 | 第26-29页 |
·基因组原位杂交 | 第29-31页 |
3 结果与分析 | 第31-52页 |
·2AI-2 染色体在小麦部分同源染色体代换背景中的遗传 | 第31-35页 |
·中间偃麦草2Ai-2 染色体在杂种后代中的遗传行为 | 第31-33页 |
·用EST-PCR 检测中间偃麦草2Ai-2 染色体的结构变异 | 第33-35页 |
·用基因组原位杂交检测中间偃麦草2Ai-2 染色体的结构变异 | 第35页 |
·幼胚组织培养创造易位系和端体系 | 第35-42页 |
·组培材料的创制 | 第35-37页 |
·EST-PCR 标记检测 | 第37-38页 |
·基因组原位杂交筛选易位系和端体系 | 第38-41页 |
·幼胚培养对2Ai-2 染色体的传递及结构变异的影响 | 第41-42页 |
·PH18基因影响下2AI-2 染色体的配对和遗传 | 第42-52页 |
·58 染色体特异标记检测 | 第42-43页 |
·中间偃麦草2Ai-2 染色体特异标记检测 | 第43-45页 |
·小麦28 染色体特异标记检测 | 第45页 |
·目标群体的获得 | 第45-46页 |
·2Ai-2 染色体及小麦染色体配对规律 | 第46-52页 |
4 讨论 | 第52-54页 |
·2AI-2 染色体在不同小麦背景下的传递力 | 第52-53页 |
·EST-PCR 分子标记 | 第53页 |
·幼胚培养和CSPH18 突变体诱导易位 | 第53-54页 |
5 结论 | 第54-55页 |
致谢 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-63页 |
作者简介 | 第63页 |