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玉蜀黍属(Zea)tb1基因与22kD醇溶蛋白基因家族的比较基因组学研究

摘要第1-10页
Abstract第10-14页
第一章 文献综述第14-31页
   ·比较基因组学第14-17页
     ·比较图谱第14-16页
     ·微观共线性(Microcolinearity)第16-17页
   ·玉米的进化第17-27页
     ·玉米的驯化第17-19页
     ·玉米的四倍体起源第19-20页
     ·玉米基因组的结构和组成第20-27页
   ·tb1 基因研究进展第27-28页
     ·tb1 基因的克隆第27-28页
     ·tb1 基因调控第28页
   ·22kD 醇溶蛋白研究进展第28-29页
     ·22kD 醇溶蛋白第28-29页
     ·22kD 醇溶蛋白的进化第29页
   ·立题依据与研究意义第29-31页
第二章 实验材料与方法第31-48页
   ·材料第31-36页
     ·植物材料第31页
     ·细菌人工染色体文库第31页
     ·相关DNA 序列的获取和提交第31-32页
     ·玉米和大刍草群体DNA 样品第32页
     ·载体,菌株和常用分子生物学试剂第32页
     ·引物第32-35页
     ·PCR 扩增体系第35-36页
   ·实验方法第36-48页
     ·植物基因组抽提第36-37页
     ·BAC 文库的扩增与保存第37页
     ·筛选含目的基因的阳性单克隆第37-38页
     ·Southern blotting第38-41页
     ·抽提BAC 质粒(QIAGEN Large-Construct Kit)第41-42页
     ·制备“鸟枪”文库片段第42-43页
     ·制备“鸟枪”文库载体第43页
     ·“鸟枪”文库构建第43-44页
     ·大规模抽提“鸟枪”文库质粒第44-45页
     ·“鸟枪”文库测序第45页
     ·BAC 末端测序第45-46页
     ·BAC 序列组装与“沟”的填补第46-47页
     ·序列注释与分析第47-48页
第三章 tb1 区域的克隆和分析第48-67页
 引言第48页
   ·BAC 克隆筛选与测序第48-50页
   ·重复序列分析第50-51页
   ·上游保守非编码序列(Conserved Noncoding Sequences, CNSs)分析第51-52页
   ·二倍体多年生大刍草与玉米tb1 区域比较第52-54页
   ·玉米和一年生大刍草tb1 区域比较分析第54-56页
   ·调控关键区域差异分析第56-60页
   ·关联分析第60-61页
   ·tb1 调控区域序列比对分析第61-62页
   ·讨论第62-67页
     ·tb1 区域的进化第62-63页
     ·转座子与基因表达调控第63-67页
第四章 22kD 醇溶蛋白基因家族的克隆和分析第67-77页
 引言第67页
   ·BAC 克隆的筛选和鉴定第67-72页
   ·BAC 克隆测序与分析第72-75页
   ·讨论第75-77页
     ·22kD 醇溶蛋白基因家族进化第75-76页
     ·fl2 区域进化第76-77页
参考文献第77-85页
博士期间公开发表论文第85-86页
附录第86-97页
致谢第97页

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