| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-10页 |
| 第一章 绪论 | 第10-28页 |
| ·芳香性化合物 | 第10-11页 |
| ·[10]轮烯化合物的综述 | 第11-16页 |
| ·[10]轮烯 | 第11-12页 |
| ·1,6-亚甲基桥[10]轮烯的结构特点 | 第12页 |
| ·1,6-亚甲基桥[10]轮烯骨架及其衍生物的合成及延展 | 第12-16页 |
| ·有机发光材料与多缩环化合物 | 第16-21页 |
| ·有机发光材料 | 第16-19页 |
| ·多缩环化合物 | 第19-21页 |
| ·顺反异构转化 | 第21-22页 |
| ·自由基引发顺反异构转化 | 第21页 |
| ·光引发顺反异构转化 | 第21-22页 |
| ·酸催化及热控制顺反异构转化 | 第22页 |
| ·Pd催化Heck耦合反应 | 第22-24页 |
| ·Heck反应 | 第22-23页 |
| ·Pd催化Heck反应的研究进展 | 第23-24页 |
| ·研究的目的和意义 | 第24-25页 |
| ·研究的内容 | 第25-28页 |
| 第二章 实验部分 | 第28-36页 |
| ·实验仪器和试剂 | 第28-29页 |
| ·新化合物的合成 | 第29-36页 |
| ·4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯-3-乙酸乙酯的制备 | 第29-31页 |
| ·3-羟甲基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的制备 | 第31页 |
| ·3-溴甲基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的制备 | 第31-32页 |
| ·cis体和trans体3-(p-芳香取代)-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的制备 | 第32-33页 |
| ·cis体3-(p-芳香取代)-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的异构化 | 第33-35页 |
| ·12,13-二-(p-苄基)-12,13-二氢-苯并[3,4-a;3’,4’-d]二-1,6-亚甲基桥[10]轮烯的制 | 第35-36页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第36-56页 |
| ·化合物理化性质及结构表征 | 第36-53页 |
| ·3-羟甲基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第36-37页 |
| ·3-溴甲基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第37-40页 |
| ·cis体和trans体3-苯乙烯基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第40-41页 |
| ·trans体3-苯乙烯基-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第41-45页 |
| ·cis体和trans体3-(p-甲氧基苯乙烯基)-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第45-46页 |
| ·trans体3-(p-甲氧基苯乙烯基)-4-溴代-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第46-49页 |
| ·12,13-二-(p-甲氧基苄基)-12,13-二氢-苯并[3,4-a;3’,4’-d]二-1,6-亚甲基桥[10]轮烯 | 第49-53页 |
| ·Wittig反应机理 | 第53页 |
| ·Heck反应机理 | 第53-54页 |
| ·烯烃顺反异构化的机理 | 第54-56页 |
| 第四章 结论 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 研究成果及发表的学术论文 | 第61-62页 |
| 作者及导师介绍 | 第62-63页 |
| 硕士研究生学位论文答辩委员会决议书 | 第63-64页 |
