| 序 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 缩略语说明 | 第12-14页 |
| 第1章 前言 | 第14-20页 |
| ·研究药物口服吸收的三种方式[1,2] | 第14-19页 |
| ·体内法 | 第14页 |
| ·在体法[4] | 第14-15页 |
| ·体外细胞模型法 | 第15-19页 |
| ·研究内容 | 第19-20页 |
| 第2章 利用 Caco-2 细胞模型研究川丁特罗的转运 | 第20-41页 |
| ·Caco-2 细胞模型的建立 | 第20页 |
| ·材料与仪器 | 第20-21页 |
| ·药品与试剂 | 第20-21页 |
| ·仪器与设备 | 第21页 |
| ·溶液的配制 | 第21-23页 |
| ·细胞培养液及缓冲液的配制 | 第21-22页 |
| ·转运药物溶液的配制 | 第22-23页 |
| ·Caco-2 细胞单层模型的建立和验证 | 第23页 |
| ·Caco-2 细胞生长趋势的测定 | 第23页 |
| ·Caco-2 细胞 TEER 值的测定 | 第23页 |
| ·Caco-2 细胞荧光黄透过率的测定 | 第23页 |
| ·细胞毒性实验 | 第23页 |
| ·利用 Caco-2 细胞研究川丁特罗的转运实验 | 第23-24页 |
| ·川丁特罗在 Caco-2 细胞上的吸收方式实验 | 第24页 |
| ·LC/MS/MS 法测定样品 | 第24-26页 |
| ·溶液的配制 | 第24-25页 |
| ·LC/MS/MS 条件 | 第25页 |
| ·样品的预处理 | 第25页 |
| ·川丁特罗在 HBSS 中测定方法的确证 | 第25-26页 |
| ·结果 | 第26-39页 |
| ·Caco-2 细胞模型的验证 | 第26-27页 |
| ·不同浓度川丁特罗对 Caco-2 细胞的影响 | 第27-28页 |
| ·利用 Caco-2 细胞对川丁特罗的转运进行研究 | 第28-33页 |
| ·川丁特罗在 Caco-2 细胞上的吸收方式实验 | 第33页 |
| ·川丁特罗在 HBSS 中测定方法的确证 | 第33-39页 |
| ·讨论 | 第39-40页 |
| ·Caco-2 细胞模型 | 第39页 |
| ·川丁特罗在 Caco-2 模型上的转运 | 第39-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第3章 川丁特罗在 MDCK-MDR1 细胞模型中的转运研究 | 第41-61页 |
| ·MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞 | 第41-42页 |
| ·材料与仪器 | 第42-43页 |
| ·药品与试剂 | 第42-43页 |
| ·仪器与设备 | 第43页 |
| ·溶液的配制 | 第43-45页 |
| ·细胞培养相关溶液的配制 | 第43-44页 |
| ·转运试验相关溶液的配制 | 第44-45页 |
| ·MDCK-MDR1 细胞模型的建立及评价 | 第45-46页 |
| ·MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞生长曲线的测定 | 第45页 |
| ·MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞 TEER 值的测定 | 第45页 |
| ·MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞荧光黄透过率的测定 | 第45页 |
| ·Rho123 在 MDCK-MDR1 细胞中的转运研究 | 第45-46页 |
| ·细胞毒性实验 | 第46页 |
| ·川丁特罗在 MDCK-MDR1 细胞上的双向转运实验 | 第46页 |
| ·川丁特罗对 P-gp 介导 Rho123 转运的影响 | 第46-47页 |
| ·川丁特罗对 P-gp 的 ATP 酶活性的影响 | 第47页 |
| ·结果 | 第47-58页 |
| ·MDCK-MDR1 细胞模型的评价 | 第47-50页 |
| ·不同浓度川丁特罗对 MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞的影响 | 第50-51页 |
| ·川丁特罗在 MDCK-MDR1 细胞上的转运实验 | 第51-55页 |
| ·川丁特罗对 P-gp 介导 Rho123 转运的影响 | 第55-56页 |
| ·川丁特罗对 P-gp ATP 活性的影响 | 第56-58页 |
| ·讨论 | 第58-59页 |
| ·MDCK 和 MDCK-MDR1 细胞模型的建立 | 第58页 |
| ·川丁特罗的双向转运研究 | 第58-59页 |
| ·川丁特罗对 P-gp ATP 酶活性的影响 | 第59页 |
| ·本章小结 | 第59-61页 |
| 参考文献 | 第61-65页 |
| 个人简介 | 第65-66页 |
| 致谢 | 第66页 |
