| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-8页 |
| 引言 | 第8-9页 |
| 1文献综述 | 第9-20页 |
| 1.1低共熔溶剂的概述 | 第9页 |
| 1.2低共熔溶剂在有机合成反应中的应用 | 第9-19页 |
| 1.2.1低共熔溶剂作为反应溶剂和催化剂 | 第10-17页 |
| 低共熔溶剂作为反应溶剂和催化剂的两组分反应 | 第10-13页 |
| 低共熔溶剂作为反应溶剂和催化剂的三组分反应 | 第13-16页 |
| 低共熔溶剂作为反应溶剂和催化剂的四组分反应 | 第16-17页 |
| 1.2.2低共熔溶剂作为催化剂 | 第17-19页 |
| 低共熔溶剂作为催化剂的两组分反应 | 第17-18页 |
| 低共熔溶剂作为催化剂的三组分反应 | 第18-19页 |
| 1.3小结 | 第19-20页 |
| 2氯化胆碱/尿素催化合成2-氨基-4H-苯并吡喃衍生物 | 第20-25页 |
| 2.1选题意义 | 第20页 |
| 2.2实验仪器及试剂 | 第20-22页 |
| 2.2.1实验仪器 | 第20-21页 |
| 2.2.2实验试剂及药品 | 第21-22页 |
| 2.3低共熔混合物的合成（氯化胆碱/尿素） | 第22页 |
| 2.4化合物的1的合成 | 第22页 |
| 2.5结果与讨论 | 第22-24页 |
| 2.5.1反应条件对反应的影响 | 第22-23页 |
| 2.5.2反应对底物的普适性 | 第23-24页 |
| 2.6小结 | 第24页 |
| 2.7化合物1a的结构表征数据 | 第24-25页 |
| 3氯化胆碱催化Hantzsch反应合成9-吖啶-1,8-二酮和多氢喹啉衍生物 | 第25-41页 |
| 3.1选题意义 | 第25-26页 |
| 3.2实验仪器及试剂 | 第26-28页 |
| 3.2.1实验仪器 | 第26-27页 |
| 3.2.2实验试剂及药品 | 第27-28页 |
| 3.3化合物2和3的合成 | 第28页 |
| 3.3.1化合物2的合成 | 第28页 |
| 3.3.2化合物3的合成 | 第28页 |
| 3.4结果与讨论 | 第28-31页 |
| 3.4.1反应条件对反应的影响 | 第28-29页 |
| 3.4.2反应对底物的普适性 | 第29-31页 |
| 3.5小结 | 第31页 |
| 3.6化合物的结构表征数据 | 第31-41页 |
| 3.6.1化合物2的结构表征数据 | 第31-35页 |
| 3.6.2化合物3的结构表征数据 | 第35-41页 |
| 45-氨基-4-氰基吡唑衍生物的三组分一锅法合成研究 | 第41-46页 |
| 4.1选题意义 | 第41-42页 |
| 4.2实验仪器及试剂 | 第42-43页 |
| 4.2.1实验试剂及药品 | 第42-43页 |
| 4.2.2实验仪器 | 第43页 |
| 4.3化合物4的合成 | 第43页 |
| 4.4结果与讨论 | 第43-45页 |
| 4.4.1反应条件对反应的影响 | 第43-45页 |
| 4.4.2反应对底物的普适性 | 第45页 |
| 4.5小结 | 第45页 |
| 4.6化合物4a的结构表征数据 | 第45-46页 |
| 结论 | 第46-47页 |
| 参考文献 | 第47-55页 |
| 附录谱图 | 第55-91页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第91-92页 |
| 致谢 | 第92页 |
