金属有机框架复合催化剂的制备及光催化降解BPA性能的研究

摘要第4-5页
abstract第5-10页
第一章文献综述第10-19页
    1.1研究背景第10-11页
    1.2半导体光催化技术简介第11-14页
        1.2.1半导体光催化技术原理第11-12页
        1.2.2光催化的影响因素以及光催化剂的设计第12-13页
        1.2.3光催化技术的应用第13-14页
    1.3金属有机框架材料(MOFs)光催化剂第14-17页
        1.3.1金属有机框架材料(MOFs)简介第14页
        1.3.2金属有机框架材料(MOFs)作为光催化剂的应用第14-17页
    1.4研究的意义及目的第17-19页
第二章实验部分第19-27页
    2.1实验原料及仪器设备第19-20页
        2.1.1实验原料第19-20页
    2.2催化剂的制备第20-22页
        2.2.1MIL-101(Cr)的制备第20页
        2.2.2白色二氧化钛的制备第20-21页
        2.2.3TiO2@MIL-101(Cr)的制备第21页
        2.2.4ZIF-67的制备第21页
        2.2.5黑色TiO2-x的制备第21-22页
        2.2.6B-TiO2-x@ZIF-67的制备第22页
    2.3催化剂的活性评价第22-24页
        2.3.1BPA浓度的标准曲线第22-23页
        2.3.2BPA吸附实验第23页
        2.3.3紫外光催化降解BPA第23-24页
        2.3.4可见光催化降解BPA第24页
    2.4催化剂的表征第24-27页
        2.4.1X射线衍射(XRD)第24-25页
        2.4.2扫描电子显微镜(SEM)第25页
        2.4.3透射电子显微镜(TEM)第25页
        2.4.4紫外-可见漫反射光谱(UV-VisDRS)第25页
        2.4.5荧光光谱(PL)分析第25页
        2.4.6X射线光电子能谱(XPS)分析第25页
        2.4.7自由基屏蔽实验分析第25-26页
        2.4.8电子顺磁共振(EPR)能谱分析第26页
        2.4.9电化学性质(Mott-Schottky)分析第26-27页
第三章TiO2@MIL-101(Cr)的制备及其光催化性能的研究第27-48页
    3.1引言第27页
    3.2实验部分第27-28页
        3.2.1催化剂的制备第27-28页
        3.2.2样品的表征第28页
    3.3催化剂表征第28-36页
        3.3.1所制备材料的XRD分析第28-29页
        3.3.2材料的形貌分析第29-30页
        3.3.3材料的透射电镜结果分析第30-31页
        3.3.4材料的XPS结果分析第31-32页
        3.3.5材料的FT-IR光谱分析第32-33页
        3.3.6材料的N2吸附-解吸等温线和比表面积分析第33-34页
        3.3.7材料的紫外可见光谱分析第34-35页
        3.3.8材料的PL光谱分析第35-36页
    3.4吸附实验第36-37页
    3.5光催化降解活性评价第37-40页
        3.5.1不同催化剂光催化降解活性评价第37-38页
        3.5.2不同TiO2含量的X%TMCr复合材料的光催化降解活性评价第38页
        3.5.3不同条件下光催化降解活性评价第38-40页
    3.6TMCr用于BPA光催化降解的循环实验第40-41页
    3.7中间产品的探索第41-44页
    3.8光催化降解机理的探究第44-47页
        3.8.1活性自由基屏蔽实验第44-45页
        3.8.2Mott-Schottky图谱分析第45-46页
        3.8.3光催化降解机理第46-47页
    3.9本章小结第47-48页
第四章黑色TiO2-x@ZIF-67的制备及其光催化性能的研究第48-67页
    4.1研究背景第48页
    4.2实验部分第48-49页
        4.2.1催化剂的制备第48-49页
        4.2.2样品的表征第49页
    4.3催化剂的表征第49-54页
        4.3.1催化剂的XRD分析第49-50页
        4.3.2催化剂的FT-IR光谱结果分析第50页
        4.3.3催化剂的SEM和TEM结果分析第50-51页
        4.3.4催化剂的XPS结果分析第51-52页
        4.3.5催化剂的氧空位(Vo)结果分析第52-53页
        4.3.6催化剂的N2吸附-脱附曲线及比表面积结果分析第53页
        4.3.7催化剂的紫外可见吸收光谱结果分析第53-54页
    4.4光催化活性评价第54-58页
        4.4.1不同催化剂的光催化活性分析第54-56页
        4.4.2不同ZIF-67加入量的光催化活性评价第56-57页
        4.4.3不同条件下的光催化活性评价第57-58页
    4.5复合材料的可重复使用性和稳定性第58页
    4.6光催化机理探讨第58-65页
        4.6.1自由基屏蔽实验结果分析第58-60页
        4.6.2EPR能谱结果分析第60页
        4.6.3中间产物和反应途径的探索第60-62页
        4.6.4PL光谱结果分析第62-63页
        4.6.5Mott-Schottky图谱结果分析第63-64页
        4.6.6光催化降解机理第64-65页
    4.7本章小结第65-67页
第五章结论与展望第67-69页
参考文献第69-78页
发表论文和科研情况说明第78-79页
    发表的论文第78页
    参与的科研项目第78-79页
致谢第79页

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