育龄妇女特殊生理期常用方药遗传安全性评价体系构思与实践
| 摘要 | 第1-9页 |
| ABSTRACT | 第9-12页 |
| 前言 | 第12-15页 |
| 第一部分 常用方药对染色体完整性和分离影响的评价 | 第15-27页 |
| 1 KM小鼠骨髓细胞微核试验构建思路 | 第15页 |
| 2 材料与方法 | 第15-20页 |
| ·实验材料 | 第15-18页 |
| ·养精种玉汤药液制备 | 第15-16页 |
| ·寿胎丸药液制备 | 第16页 |
| ·通乳丹药液制备 | 第16-17页 |
| ·阳性对照剂 | 第17页 |
| ·实验动物 | 第17-18页 |
| ·实验方法 | 第18-19页 |
| ·动物检疫 | 第18页 |
| ·动物给药 | 第18页 |
| ·实验分组 | 第18-19页 |
| ·实验步骤及检测指标 | 第19页 |
| ·统计学方法 | 第19-20页 |
| 3 结果与分析 | 第20-26页 |
| 4 结论 | 第26-27页 |
| 第二部分 常用方药对基因实变性影响的评价 | 第27-47页 |
| 1 TA系菌株基因回复突变试验构建思路 | 第27页 |
| 2 材料与方法 | 第27-30页 |
| ·实验材料 | 第27-28页 |
| ·阳性对照剂 | 第27页 |
| ·实验菌株 | 第27-28页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·S_9活化系统制备 | 第28-29页 |
| ·实验分组 | 第29页 |
| ·实验步骤及观测指标 | 第29-30页 |
| ·统计学方法 | 第30页 |
| 3 结果与分析 | 第30-46页 |
| 4 结论 | 第46-47页 |
| 第三部分 常用方药对染色体数目及染色体结构的影响 | 第47-58页 |
| 1 CHL细胞染色体畸变试验构建思路 | 第47页 |
| 2 材料与方法 | 第47-50页 |
| ·实验材料 | 第47-48页 |
| ·阳性对照剂 | 第47页 |
| ·实验细胞株 | 第47-48页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第48页 |
| ·实验方法 | 第48-50页 |
| ·实验分组 | 第48页 |
| ·S_9活化系统制备 | 第48-49页 |
| ·实验步骤及观测指标 | 第49-50页 |
| ·统计学方法 | 第50页 |
| 3 结果与分析 | 第50-57页 |
| 4 结论 | 第57-58页 |
| 讨论 | 第58-79页 |
| 结论 | 第79-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 参考文献 | 第81-86页 |
| 附录1 | 第86-87页 |
| 附录2 | 第87-92页 |
| 附录3 | 第92-95页 |
| 文献综述 | 第95-121页 |
| 参考文献 | 第116-121页 |
