慈苓索痛胶囊的制备工艺与质量标准研究
| 中文摘要 | 第1-6页 |
| 英文摘要 | 第6-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-12页 |
| 1. 立题目的与依据 | 第7-9页 |
| 2. 慈苓索痛胶囊处方组成及中医药理论论述 | 第9-10页 |
| ·处方组成 | 第9页 |
| ·中医药理论论述 | 第9-10页 |
| 3. 慈苓索痛胶囊单味中药现代研究 | 第10-12页 |
| 第二章 慈苓索痛胶囊制备工艺研究 | 第12-28页 |
| 1. 处方组成 | 第12页 |
| 2. 剂型选择 | 第12页 |
| 3. 工艺路线拟定 | 第12页 |
| 4. 实验药材来源及鉴定 | 第12-13页 |
| 5. 提取工艺条件研究 | 第13-19页 |
| ·仪器与试药 | 第13-14页 |
| ·药材前处理 | 第14页 |
| ·乙醇提取次数试验考察 | 第14-16页 |
| ·乙醇提取正交试验考察 | 第16-19页 |
| ·醇提工艺验证 | 第19页 |
| 6. 浓缩干燥工艺研究 | 第19-21页 |
| ·仪器与试药 | 第19页 |
| ·乙醇回收及浓缩工艺的确定 | 第19-20页 |
| ·干燥工艺考察 | 第20-21页 |
| ·结果分析 | 第21页 |
| 7. 制剂成型工艺研究 | 第21-25页 |
| ·仪器与试药 | 第21页 |
| ·辅料种类及用量的选择 | 第21-23页 |
| ·颗粒临界相对湿度（CRH）测定 | 第23-25页 |
| 8. 制剂处方和工艺确定 | 第25-27页 |
| ·胶囊规格 | 第25页 |
| ·工艺处方 | 第25页 |
| ·制剂工艺 | 第25-26页 |
| ·工艺流程图 | 第26-27页 |
| 9. 慈苓索痛胶囊中试产品考察 | 第27-28页 |
| 第三章 慈苓索痛胶囊质量标准研究 | 第28-42页 |
| 1. 定性鉴别 | 第28-33页 |
| ·仪器与试药 | 第28页 |
| ·性状鉴别 | 第28页 |
| ·苦参 TLC 鉴别 | 第28-29页 |
| ·防己 TLC 鉴别 | 第29-30页 |
| ·延胡索 TLC 鉴别 | 第30-32页 |
| ·秦艽 TLC 鉴别 | 第32-33页 |
| 2. 含量测定 | 第33-41页 |
| ·仪器与试药 | 第33页 |
| ·苦参药材含量测定 | 第33-34页 |
| ·制剂中苦参碱含量测定考察 | 第34-38页 |
| ·线性关系考察 | 第38页 |
| ·重复性考察 | 第38-39页 |
| ·准确度考察 | 第39页 |
| ·稳定性考察 | 第39-40页 |
| ·制剂中苦参碱含量测定确定 | 第40-41页 |
| 3. 制剂中苦参碱最低限度的确定 | 第41-42页 |
| 第四章 初步稳定性研究 | 第42-47页 |
| 第五章 结果与讨论 | 第47-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 参考文献 | 第51-55页 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 | 第55页 |
