| 中文摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-6页 |
| 第1章 前言 | 第6-15页 |
| ·天然产物全合成的意义 | 第6-9页 |
| ·天然产物全合成的发展 | 第6-7页 |
| ·天然产物全合成在新药开发中的意义 | 第7-8页 |
| ·微生物天然产物的研究意义 | 第8-9页 |
| ·不对称合成中手性中心的构建 | 第9-10页 |
| ·不对称合成法 | 第9-10页 |
| ·手性元法 | 第10页 |
| ·一些含有丁内酯结构天然小分子的生物活性与合成 | 第10-13页 |
| ·本章小结 | 第13-15页 |
| 第2章 Rhizobialide的全合成研究 | 第15-21页 |
| ·Rhizobialide的概述 | 第15-16页 |
| ·反合成分析 | 第16-17页 |
| ·第一条路线的反合成分析 | 第16-17页 |
| ·第二条路线的反合成分析 | 第17页 |
| ·Rhizobialide的全合成 | 第17-20页 |
| ·第一条路线:以格氏试剂开环氧为中心步骤的路线探索 | 第17-19页 |
| ·第二条路线:以炔基开环氧为中心步骤的全合成 | 第19-20页 |
| ·本章小结 | 第20-21页 |
| 第3章 Piliferolide A和C的全合成研究 | 第21-27页 |
| ·背景介绍 | 第21-22页 |
| ·反合成分析 | 第22-23页 |
| ·Piliferolide A的反合成分析 | 第22页 |
| ·Piliferolide C的反合成分析 | 第22-23页 |
| ·Piliferolide A的全合成 | 第23-25页 |
| ·Piliferolide C的全合成 | 第25页 |
| ·本章小结 | 第25-27页 |
| 第4章 实验部分 | 第27-46页 |
| ·测试仪器型号及实验试剂 | 第27-28页 |
| ·测试仪器型号 | 第27页 |
| ·溶剂的处理及显色剂的配置 | 第27-28页 |
| ·合成Rhizobialide的实验内容 | 第28-35页 |
| ·合成Piliferolide A&C的实验内容 | 第35-46页 |
| 第5章 结果与讨论 | 第46-55页 |
| ·几个关键化合物的数据表征 | 第46-50页 |
| ·所涉及的重要有机化学反应 | 第50-52页 |
| ·Dess-Martin氧化 | 第50-51页 |
| ·Wittig反应 | 第51页 |
| ·烯烃的交叉复分解反应(CM) | 第51-52页 |
| ·路线的选择与实验方法的改进 | 第52-53页 |
| ·本章小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-62页 |
| 附录 | 第62-71页 |
| 致谢 | 第71-72页 |