番茄枯萎病抗病基因I-1的分子标记及种质资源筛选
| 中文摘要 | 第1-9页 |
| 英文摘要 | 第9-11页 |
| 1 前言 | 第11-25页 |
| ·研究目的、意义和内容 | 第11-12页 |
| ·研究目的和意义 | 第11页 |
| ·研究内容 | 第11-12页 |
| ·试验技术路线 | 第12页 |
| ·文献综述 | 第12-25页 |
| ·番茄枯萎病研究进展 | 第12-17页 |
| ·分子标记技术的研究及应用 | 第17-25页 |
| 2 材料与方法 | 第25-35页 |
| ·试验材料 | 第25-26页 |
| ·番茄材料 | 第25页 |
| ·番茄枯萎病病原菌 | 第25页 |
| ·试验试剂 | 第25页 |
| ·设备和仪器 | 第25-26页 |
| ·试验方法 | 第26-35页 |
| ·番茄枯萎病病原菌的纯化 | 第26页 |
| ·番茄枯萎病菌苗期接种鉴定 | 第26-27页 |
| ·抗感池的建立及基因组DNA 的提取 | 第27页 |
| ·AFLP 标记 | 第27-32页 |
| ·SSR 标记 | 第32-34页 |
| ·连锁关系作图 | 第34页 |
| ·番茄种质资源的枯萎病抗性鉴定 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-55页 |
| ·番茄枯萎病病原菌的分离与纯化 | 第35页 |
| ·番茄枯萎病抗性苗期接种鉴定 | 第35-38页 |
| ·遗传群体的构建 | 第35页 |
| ·抗病性鉴定结果 | 第35-38页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第38-39页 |
| ·AFLP 标记 | 第39-47页 |
| ·AFLP 反应体系的优化 | 第39-41页 |
| ·AFLP 引物筛选 | 第41-42页 |
| ·F_2 单株PCR 扩增及连锁分析 | 第42-47页 |
| ·SSR 标记 | 第47-51页 |
| ·SSR 反应体系的优化 | 第47-49页 |
| ·SSR 引物筛选 | 第49页 |
| ·F_2 单株PCR 扩增及连锁分析 | 第49-51页 |
| ·连锁关系作图 | 第51-52页 |
| ·番茄种质资源的枯萎病抗性鉴定 | 第52-55页 |
| 4 讨论 | 第55-59页 |
| ·病原菌的培养 | 第55页 |
| ·抗病性鉴定方法 | 第55页 |
| ·分子标记技术中需注意的问题 | 第55-57页 |
| ·基因组DNA 的提取 | 第55-56页 |
| ·酶切连接 | 第56页 |
| ·预扩增产物稀释倍数 | 第56页 |
| ·聚丙烯酰胺凝胶电泳 | 第56-57页 |
| ·番茄枯萎病抗病基因I-1 连锁分析 | 第57页 |
| ·研究展望 | 第57-59页 |
| 5 结论 | 第59-60页 |
| ·番茄枯萎病抗病基因I-1 的遗传分析 | 第59页 |
| ·番茄枯萎病抗病基因I-1 的连锁距离 | 第59页 |
| ·番茄枯萎病抗病种质资源鉴定 | 第59-60页 |
| 致谢 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-66页 |
| 附录 | 第66-85页 |
| 攻读硕士学位期间发表的学术论文 | 第85页 |
