| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 第一章 引言 | 第9-16页 |
| 1 研究背景、目的和意义 | 第9-10页 |
| ·研究背景 | 第9页 |
| ·研究目的和意义 | 第9-10页 |
| ·项目来源与经费支持 | 第10页 |
| 2 国内外研究现状综述 | 第10-12页 |
| ·桉树青枯病研究概述 | 第10-11页 |
| ·内生细菌防治植物病害研究现状 | 第11-12页 |
| 3 16S rDNA-PCR 检测技术 | 第12-13页 |
| 4 DGGE 技术 | 第13-14页 |
| 5 抗生素的应用 | 第14-15页 |
| 6 主要研究内容 | 第15-16页 |
| 第二章 桉树固有内生细菌的检测 | 第16-23页 |
| 摘要 | 第16页 |
| 1 材料与方法 | 第16-19页 |
| ·供试桉树 | 第16页 |
| ·培养基和染色剂 | 第16-17页 |
| ·尾叶桉实生苗的培养及快速繁殖 | 第17页 |
| ·尾叶桉苗内生细菌的分离培养 | 第17页 |
| ·尾叶桉苗内生细菌的显微观察 | 第17-18页 |
| ·PCR 分子检测 | 第18-19页 |
| 2 结果与分析 | 第19-22页 |
| ·尾叶桉苗内生细菌的培养结果 | 第19页 |
| ·桉树实生苗内生细菌的光学显微镜观察 | 第19-20页 |
| ·电子显微镜观察 | 第20-21页 |
| ·PCR 分子检测 | 第21-22页 |
| 3 结论与讨论 | 第22-23页 |
| 第三章 桉树固有内生细菌的分布规律和多样性分析 | 第23-32页 |
| 摘要 | 第23页 |
| 1 材料与方法 | 第23-26页 |
| ·材料 | 第23-24页 |
| ·主要试剂及仪器 | 第24页 |
| ·桉苗不同器官内生细菌的分离和血球计数 | 第24页 |
| ·内生细菌形态结构的显微镜观察 | 第24页 |
| ·内生细菌基因组DNA 的提取和PCR 扩增 | 第24-25页 |
| ·PCR 反应产物的DGGE 电泳分析 | 第25页 |
| ·DGGE 条带的回收和重新扩增 | 第25页 |
| ·DGGE 回收条带的克隆和转化 | 第25-26页 |
| 2 结果与分析 | 第26-30页 |
| ·桉树不同器官中内生细菌的分离培养 | 第26页 |
| ·桉树不同器官中内生细菌的分布和数量比较 | 第26-27页 |
| ·桉树内生细菌的菌体形态 | 第27-28页 |
| ·桉树内生细菌 16S rDNA 基因的 PCR 扩增 | 第28-29页 |
| ·桉树内生细菌 16S rDNA-PCR-DGGE 分析 | 第29-30页 |
| ·桉树内生细菌克隆测序分析 | 第30页 |
| 3 结论与讨论 | 第30-32页 |
| 第四章 抗生素引起的桉树固有内生细菌种群变化与抗青枯病的关系 | 第32-39页 |
| 摘要 | 第32页 |
| 1 材料与方法 | 第32-34页 |
| ·供试桉树 | 第32-33页 |
| ·主要试剂与培养基 | 第33页 |
| ·试验方法 | 第33页 |
| ·平板及血球计数检测 | 第33页 |
| ·PCR-DGGE 检测 | 第33-34页 |
| ·桉苗抗青枯病的检测 | 第34页 |
| 2 结果与分析 | 第34-38页 |
| ·不同处理桉苗中内生细菌的分离培养和抗生素的筛选 | 第34-35页 |
| ·不同处理桉苗中内生细菌的数量比较 | 第35页 |
| ·PCR-DGGE 图谱分析 | 第35-36页 |
| ·桉树青枯病菌致病性测定结果 | 第36-37页 |
| ·不同处理桉苗青枯病发病情况 | 第37-38页 |
| 3 结论与讨论 | 第38-39页 |
| 结论 | 第39-41页 |
| 1 主要结论 | 第39页 |
| 2 主要创新点 | 第39-40页 |
| 3 今后的研究方向及目标 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-48页 |
| 在读期间发表的论文 | 第48-49页 |
| 作者简介 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
