摘要 | 第1-7页 |
ABSTRACT | 第7-11页 |
缩略语简表 | 第11-12页 |
第一章 前言 | 第12-14页 |
第二章 材料与方法 | 第14-29页 |
·材料 | 第14-18页 |
·主要试剂 | 第14-15页 |
·试剂的配置 | 第15-17页 |
·仪器设备 | 第17-18页 |
·实验方法 | 第18-28页 |
·HEK293T细胞培养 | 第18页 |
·细胞内活性氧(ROS)测定 | 第18-19页 |
·瞬时转染 | 第19页 |
·靶向Nrf2真核表达载体的构建与鉴定 | 第19-24页 |
·QRT-PCR操作方法 | 第24-26页 |
·Western blotting操作方法 | 第26-28页 |
·统计分析 | 第28-29页 |
第三章 结果 | 第29-40页 |
·LAB对高糖及过氧化氢(H_2O_2)诱导的HEK293T细胞内活性氧产生的保护作用 | 第29-30页 |
·高糖对HEK293T细胞HO-1表达影响的时间效应 | 第30-32页 |
·高糖对HEK293T细胞HO-1mRNA表达影响的时间效应 | 第30-31页 |
·高糖对HEK293T细胞HO-1蛋白表达影响的时间效应 | 第31-32页 |
·LAB对高糖刺激下HO-1表达的影响 | 第32-34页 |
·LAB对高糖刺激下HO-1mRNA的影响 | 第32-33页 |
·LAB对高糖刺激下HO-1蛋白的影响 | 第33-34页 |
·LAB对高糖刺激下细胞核内Nrf2蛋白的影响 | 第34-36页 |
·Nrf2基因在LAB干预高糖刺激HO-1蛋白表达中的作用 | 第36-40页 |
·靶向Nrf2基因RNA干扰真核表达载体的鉴定 | 第36-38页 |
·Nrf2基因在LAB干预高糖刺激HO-1表达中的作用 | 第38-40页 |
第四章 讨论 | 第40-42页 |
第五章 结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-45页 |
综述 | 第45-56页 |
致谢 | 第56-57页 |
攻读学位期间主要的研究成果 | 第57页 |