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CYP3A5和MDR-1基因多态性对肾移植受体他克莫司药物代谢的影响

中文摘要第1-6页
ABSTRACT第6-9页
缩略词第9-11页
第一章 前言第11-13页
第二章 材料和方法第13-21页
 1、材料第13-14页
 2、研究对象第14-15页
 3、CYP3A5和MDR-1基因型分析第15-20页
 4、数据收集和FK506药物浓度测定第20页
 5、统计分析第20-21页
第三章 结果第21-28页
 1 焦磷酸测序法CYP3A5~*3、MDR1基因分型第21-23页
 2、CYP3A5~*3、MDR1 C1236T和C3435T基因型分布第23页
 3、CYP3A5~*3基因多态性与FK506药物浓度/校正剂量比值的关系第23-25页
 4、MDR1 C1236T基因多态性与FK506药物浓度/校正剂量比值的关系第25-26页
 5、MDR1 C3435T基因多态性与FK506药物浓度/校正剂量比值的关系第26-28页
第四章 讨论第28-32页
第五章 结论第32-33页
参考文献第33-37页
综述第37-52页
 参考文献第45-52页
攻读学位期间公开发表的学术论文第52-53页
致谢第53页

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