首页--医药、卫生论文--内科学论文--内分泌腺疾病及代谢病论文--性腺疾病论文

男性特发性低促性腺激素性机能减退症的临床及分子遗传学研究

英文缩略词表第1-6页
中文摘要第6-9页
Abstract第9-13页
前言第13-20页
 参考文献第16-20页
第一部分 临床研究第20-40页
 一 临床表现第20-24页
 二 基于容积的嗅球MIR扫描诊断HIH及Klamlnan综合征的应用研究第24-31页
 三 应用HCG或联合安特尔治疗特发性低促性腺的性机能减退症(IHH)的前瞻性 研究第31-37页
 参考文献第37-40页
第二部分 分子遗传学研究第40-92页
 一 应用Affymterix全基因组sNP6.0基因芯片对一近亲婚配卡尔曼综合征家系进行 基因组结构变化的分析第40-71页
 二 对一生育后代的卡尔曼综合征患者家庭进行候选基因序列分析第71-77页
 三 KAL1基因VAL610ILE突变导致X-连锁隐性遗传KS:对一含两兄弟KS患者家庭的候选基因序列分析第77-87页
 参考文献第87-92页
全文小结第92-93页
综述第93-104页
 参考文献第101-104页
附表第104-105页
附录第105-115页
致谢第115页

论文共115页,点击 下载论文
上一篇:不宁腿综合征的连锁和关联分析
下一篇:HBV去甘露聚糖修饰逃逸树突状细胞DC-SIGN免疫识别的研究