| 致谢 | 第1-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-25页 |
| ·牡丹组织培养概述 | 第9-14页 |
| ·不同外植体的培养 | 第9-12页 |
| ·鳞芽培养 | 第10页 |
| ·茎尖培养 | 第10-11页 |
| ·叶及叶柄培养 | 第11页 |
| ·胚及胚珠培养 | 第11-12页 |
| ·花药、花粉培养与体细胞胚发生 | 第12页 |
| ·牡丹试管苗生根培养研究 | 第12-14页 |
| ·基本培养基类型对牡丹试管苗生根的影响 | 第12-13页 |
| ·生长调节物质对试管苗生根的影响 | 第13页 |
| ·环境条件对牡丹试管苗生根的影响 | 第13-14页 |
| ·不定根发生机理研究 | 第14-18页 |
| ·内源激素水平与不定根发生 | 第15-16页 |
| ·酶活性与不定根发生 | 第16-17页 |
| ·基因调控与不定根发生 | 第17页 |
| ·与不定根发生相关的蛋白质 | 第17-18页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第18-25页 |
| ·蛋白质组学研究技术 | 第19-20页 |
| ·双向凝胶电泳技术 | 第19页 |
| ·质谱技术 | 第19-20页 |
| ·植物蛋白质组学研究进展 | 第20-25页 |
| ·植物组织器官发育蛋白质组研究 | 第21-22页 |
| ·植物响应胁迫蛋白质组学研究 | 第22-24页 |
| ·植物亚细胞蛋白质组学研究 | 第24-25页 |
| 2 引言 | 第25-26页 |
| 3 材料与方法 | 第26-32页 |
| ·材料、仪器和试剂 | 第26页 |
| ·材料 | 第26页 |
| ·仪器 | 第26页 |
| ·试剂 | 第26页 |
| ·方法 | 第26-32页 |
| ·蛋白质提取方法 | 第26-28页 |
| ·三氯乙酸/丙酮法 | 第26-27页 |
| ·乙酸铵/甲醇酚提取法 | 第27页 |
| ·乙醇/乙醚丙酮法 | 第27-28页 |
| ·蛋白质的裂解 | 第28页 |
| ·蛋白质样品浓度测定 | 第28-29页 |
| ·标准溶液OD 值的测定 | 第28页 |
| ·绘制标准曲线 | 第28-29页 |
| ·样品蛋白质含量计算 | 第29页 |
| ·第一向等电聚焦电泳（IEF） | 第29-30页 |
| ·第二向SDS-PAGE 电泳 | 第30-31页 |
| ·胶体染色 | 第31页 |
| ·图像的扫描与分析 | 第31页 |
| ·质谱测肽序列信息鉴定蛋白 | 第31页 |
| ·数据库查询和蛋白质信息分析 | 第31-32页 |
| 4 结果与分析 | 第32-37页 |
| ·三种蛋白提取方法的结果比较 | 第32-33页 |
| ·蛋白质不同上样量的结果比较 | 第33-34页 |
| ·生根诱导时期茎基部蛋白质的2-DE 图谱比较 | 第34-35页 |
| ·差异表达蛋白点的质谱鉴定 | 第35-37页 |
| 5 结论与讨论 | 第37-41页 |
| ·蛋白质提取方法的比较 | 第37页 |
| ·蛋白质上样量的确定 | 第37-38页 |
| ·ATP 合成酶β亚基的功能以及与不定根发生的关系 | 第38-41页 |
| ·ATP 合成酶β亚基的功能 | 第38-40页 |
| ·ATP 合成酶β亚基与不定根发生的关系 | 第40-41页 |
| 参考文献 | 第41-51页 |
| ABSTRACT | 第51-53页 |
| 附图 | 第53页 |