| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第1章 绪论 | 第12-38页 |
| ·引言 | 第12页 |
| ·肿瘤的基本特征 | 第12-13页 |
| ·肿瘤的性质 | 第12页 |
| ·肿瘤细胞的生物学特征 | 第12-13页 |
| ·抗肿瘤药物概述 | 第13-14页 |
| ·药物治疗肿瘤的早期研究 | 第13页 |
| ·抗肿瘤药物的来源 | 第13页 |
| ·抗肿瘤药物作用的分子靶点及机制 | 第13-14页 |
| ·色素衍生的抗肿瘤药物的研究现状 | 第14-29页 |
| ·类胡萝卜素类化合物 | 第15-17页 |
| ·蒽醌类化合物 | 第17-19页 |
| ·吖啶类化合物 | 第19-21页 |
| ·吩嗪类化合物 | 第21-23页 |
| ·姜黄类化合物 | 第23-24页 |
| ·萘酰亚胺类化合物 | 第24-29页 |
| ·基于Bcl-2小分子拮抗剂的抗肿瘤药物的研究现状 | 第29-36页 |
| ·Bcl-2蛋白家族及其相互作用 | 第30-31页 |
| ·肽及肽模拟物 | 第31-33页 |
| ·小分子拮抗剂 | 第33-36页 |
| ·本研究工作的指导思想和主要目标 | 第36-38页 |
| 第2章 新型萘酰亚胺-氨基酸加合物的合成及生物活性评价 | 第38-57页 |
| ·分子设计 | 第38-39页 |
| ·化合物的合成 | 第39-40页 |
| ·UV-Vis和Fluorescence光谱 | 第40-41页 |
| ·抗肿瘤活性评价 | 第41-42页 |
| ·化合物与ctDNA的相互作用 | 第42-44页 |
| ·UV-Vis和Fluorescence滴定 | 第42-43页 |
| ·粘度测定 | 第43-44页 |
| ·化合物与BSA的结合性质 | 第44-46页 |
| ·实验部分 | 第46-55页 |
| ·仪器和试剂 | 第46页 |
| ·目标化合物的合成 | 第46-54页 |
| ·紫外及荧光滴定 | 第54页 |
| ·粘度测定 | 第54-55页 |
| ·细胞毒性测试方法 | 第55页 |
| ·本章小结 | 第55-57页 |
| 第3章 新型Amonafide类似物的合成及其生物活性评价 | 第57-79页 |
| ·分子设计 | 第57-58页 |
| ·化合物的合成 | 第58-59页 |
| ·UV-Vis和Fluorescence光谱 | 第59-60页 |
| ·抗肿瘤活性评价 | 第60-61页 |
| ·细胞周期及双染实验 | 第61-65页 |
| ·凋亡诱导和周期阻滞机制研究 | 第65-66页 |
| ·实验部分 | 第66-78页 |
| ·仪器和试剂 | 第66页 |
| ·目标化合物的合成 | 第66-77页 |
| ·细胞毒性测试 | 第77页 |
| ·细胞周期测试 | 第77-78页 |
| ·双染测试 | 第78页 |
| ·本章小结 | 第78-79页 |
| 第4章 新型双苯基烯丙哌嗪苯甲酸-萘酰亚胺的合成及生物活性评价 | 第79-100页 |
| ·分子设计 | 第79-80页 |
| ·化合物的合成 | 第80-81页 |
| ·UV-Vis和Fluorescence光谱 | 第81-82页 |
| ·抗肿瘤活性评价 | 第82-83页 |
| ·细胞周期及双染实验 | 第83-86页 |
| ·实验部分 | 第86-99页 |
| ·仪器和试剂 | 第86-87页 |
| ·目标化合物的合成 | 第87-99页 |
| ·细胞毒性测试 | 第99页 |
| ·细胞周期测试 | 第99页 |
| ·双染测试 | 第99页 |
| ·本章小结 | 第99-100页 |
| 第5章 新型吲哚美辛-萘酰亚胺加合物的合成及生物活性评价 | 第100-114页 |
| ·分子设计 | 第100-102页 |
| ·化合物的合成 | 第102页 |
| ·UV-Vis和Fluorescence光谱 | 第102-103页 |
| ·抗肿瘤活性评价 | 第103-104页 |
| ·有氧状态 | 第103页 |
| ·乏氧状态 | 第103-104页 |
| ·细胞周期及双染实验 | 第104-107页 |
| ·COX-2酶结合性能 | 第107-108页 |
| ·实验部分 | 第108-113页 |
| ·仪器和试剂 | 第108页 |
| ·目标化合物的合成 | 第108-113页 |
| ·有氧细胞毒性测试 | 第113页 |
| ·乏氧细胞毒性测试 | 第113页 |
| ·细胞周期测试 | 第113页 |
| ·双染测试 | 第113页 |
| ·荧光测试 | 第113页 |
| ·本章小结 | 第113-114页 |
| 第6章 结论 | 第114-116页 |
| 论文创新点 | 第116-117页 |
| 参考文献 | 第117-147页 |
| 致谢 | 第147-148页 |
| 附录Ⅰ 攻读博士学位期间(待)发表的论文 | 第148-149页 |
| 附录Ⅱ 部分典型化合物的谱图 | 第149-157页 |
