| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-9页 |
| 目录 | 第9-13页 |
| 第一章 绪论 | 第13-39页 |
| ·引言 | 第13-14页 |
| ·湿化学方法概述 | 第14-23页 |
| ·沉淀法 | 第14-15页 |
| ·喷雾法 | 第15页 |
| ·溶胶-凝胶法(Sol-Gel法) | 第15-17页 |
| ·水热法和溶剂热法 | 第17-19页 |
| ·水热法 | 第17-19页 |
| ·溶剂热法 | 第19页 |
| ·微乳液法 | 第19-20页 |
| ·γ射线法 | 第20页 |
| ·聚合物前驱体法 | 第20-21页 |
| ·高分子网络凝胶法 | 第21页 |
| ·湿化学燃烧合成法 | 第21-23页 |
| ·燃烧合成法 | 第21-22页 |
| ·湿化学燃烧合成法 | 第22-23页 |
| ·湿化学法制备CdSe纳米材料的研究 | 第23-30页 |
| ·CdSe纳米材料概述 | 第23-27页 |
| ·纳米量子点 | 第23页 |
| ·纳米量子点的光学特性 | 第23-24页 |
| ·纳米量子点的发光性能 | 第24-26页 |
| ·纳米量子点在生物标识中的应用 | 第26-27页 |
| ·CdSe材料的湿化学合成及表面改性 | 第27-29页 |
| ·量子点的合成 | 第27-29页 |
| ·量子点材料的表面改性 | 第29页 |
| ·水基湿化学法制备量子点CdSe的意义 | 第29-30页 |
| ·湿化学法制备钛酸钡盐类微波介质陶瓷材料(MWDC)研究 | 第30-37页 |
| ·微波介质陶瓷材料及分类 | 第30-31页 |
| ·微波介质陶瓷材料的湿化学合成 | 第31-37页 |
| ·溶胶凝胶法制备微波介质陶瓷材料 | 第32-34页 |
| ·共沉淀法制备微波介质陶瓷材料 | 第34-35页 |
| ·水热法制备微波介质陶瓷材料 | 第35-36页 |
| ·燃烧合成法制备微波介质陶瓷材料 | 第36-37页 |
| ·钛酸钡盐类材料水基湿化学法制备的意义 | 第37页 |
| ·本课题开展的研究思路与研究内容 | 第37-39页 |
| 第二章 原料设备与测试方法 | 第39-47页 |
| ·原料设备 | 第39-41页 |
| ·测试方法与仪器 | 第41-47页 |
| ·X射线衍射(XRD) | 第41页 |
| ·透射电子显微分析(TEM) | 第41-42页 |
| ·扫描电子显微分析(SEM) | 第42页 |
| ·傅立叶变换红外光谱(FTIR) | 第42页 |
| ·紫外/可见吸收光谱(UV-vis) | 第42-43页 |
| ·光致荧光光谱(PL) | 第43页 |
| ·SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第43-44页 |
| ·相对密度的测定 | 第44页 |
| ·差热-热重分析(DTA-TG) | 第44-45页 |
| ·陶瓷的介电性能的测定 | 第45-47页 |
| 第三章 水基沉淀法合成CdSe纳米晶及性能研究 | 第47-79页 |
| ·前言 | 第47-48页 |
| ·湿化学法水溶液中合成CdSe和CdSeS纳米晶 | 第48-59页 |
| ·CdSe合成的实验过程 | 第48-49页 |
| ·反应条件对CdSe形成的影响研究 | 第49-54页 |
| ·溶液pH对CdSe形成的影响 | 第49-50页 |
| ·反应温度对CdSe形成的影响 | 第50-51页 |
| ·反应时间对CdSe形成的影响 | 第51页 |
| ·水基条件下CdSe纳米晶形成机理分析 | 第51-54页 |
| ·CdSe纳米晶的性能表征 | 第54-56页 |
| ·CdSe的微观形貌分析 | 第54-55页 |
| ·CdSe的紫外/可见光谱研究 | 第55-56页 |
| ·CdSeS的合成与表征 | 第56-59页 |
| ·CdSe纳米晶的表面修饰和改性 | 第59-68页 |
| ·PVA包裹CdSe纳米晶的研究 | 第60-63页 |
| ·PVA修饰CdSe纳米晶的物相分析 | 第60-61页 |
| ·PVA修饰CdSe纳米晶的形貌分析 | 第61-62页 |
| ·PVA基体中CdSe纳米晶的形成分析 | 第62页 |
| ·PVA包裹CdSe纳米晶的荧光性能 | 第62-63页 |
| ·巯基酸类RSH修饰CdSe纳米晶的研究 | 第63-68页 |
| ·RSH修饰CdSe纳米晶的合成和表征 | 第63-66页 |
| ·不同pH条件下RSH包裹CdSe纳米晶的研究 | 第66-68页 |
| ·CdSe量子点对BSA的荧光标识 | 第68-76页 |
| ·CdSe量子点对BSA的荧光标识实验过程 | 第69页 |
| ·CdSe量子点对BSA的性能表征与生物标识 | 第69-74页 |
| ·荧光光谱分析 | 第69-71页 |
| ·紫外/可见吸收光谱分析 | 第71-72页 |
| ·CdSe纳米颗粒结合BSA前后的电泳分析 | 第72-73页 |
| ·BSA与CdSe量子点的结合机理分析 | 第73-74页 |
| ·影响BSA标识的主要因素分析 | 第74-76页 |
| ·BSA量对标识的影响 | 第74-76页 |
| ·本章小结 | 第76-79页 |
| 第四章 水基溶液燃烧法合成钙钛矿结构Ba_2Ti_9O_(20) | 第79-115页 |
| ·前言 | 第79-80页 |
| ·实验过程 | 第80-83页 |
| ·水溶性Ti盐溶液的制备与保存 | 第80-81页 |
| ·溶液干燥的实验过程 | 第81-82页 |
| ·溶液直接燃烧实验过程 | 第82-83页 |
| ·溶液燃烧法制备B_2T_9陶瓷材料前驱体粉体研究 | 第83-95页 |
| ·溶液不同干燥方式对干燥产物的影响 | 第83-87页 |
| ·干燥产物的物相分析 | 第84页 |
| ·干燥产物的红外分析 | 第84-85页 |
| ·干燥产物的热力学行为分析 | 第85-87页 |
| ·溶液燃烧过程中先驱体溶液n/c对燃烧产物的影响 | 第87-90页 |
| ·溶液燃烧过程中先驱体溶液n/c对燃烧产物的物相的影响 | 第88-89页 |
| ·CSC过程中先驱体溶液n/c对燃烧产物的微观形貌的影响 | 第89-90页 |
| ·中间相成分对B_2T_9形成的影响 | 第90-92页 |
| ·不同n/c溶液燃烧后粉末900℃热处理后的物相比较 | 第90页 |
| ·900℃热处理后粉末经1200℃煅烧后的物相比较 | 第90-91页 |
| ·不同n/c溶液得到中间产物相中BT_5的含量对B_2T_9形成的影响 | 第91-92页 |
| ·柠檬酸燃烧法制备B_2T_9过程的分析 | 第92-95页 |
| ·初始溶液中n/c值对中间相的影响 | 第92-94页 |
| ·中间相组分对B_2T_9形成的影响 | 第94-95页 |
| ·前驱体粉末的不同预处理条件对B_2T_9形成和性能的影响 | 第95-102页 |
| ·不同预烧温度对燃烧粉末处理的影响 | 第96-101页 |
| ·典型燃烧产物的微观形貌分析 | 第96页 |
| ·不同热处理温度对陶瓷前驱体粉末微观形貌的影响 | 第96-97页 |
| ·不同热处理温度对烧成陶瓷性物相的影响 | 第97-98页 |
| ·不同热处理温度对陶瓷微观形貌的影响 | 第98-99页 |
| ·不同热处理温度对陶瓷性能的影响 | 第99-101页 |
| ·不同预烧时间的影响 | 第101-102页 |
| ·柠檬酸燃烧过程中燃烧程度对B_2T_9形成的影响研究 | 第102-112页 |
| ·燃烧程度控制对燃烧产物的影响 | 第103-108页 |
| ·柠檬酸燃烧过程中不完全燃烧对B_2T_9形成的影响研究 | 第108-112页 |
| ·本章小结 | 第112-115页 |
| 第五章 水基溶液燃烧法合成钨青铜结构Ba_(6-3x)Sm_(8+2x)Ti_(18)O_(54) | 第115-137页 |
| ·前言 | 第115-116页 |
| ·水基湿化学法制备Ba_(6-3x)Sm_(8+2x)Ti_(18)O_(54)材料 | 第116-135页 |
| ·实验制备过程 | 第116页 |
| ·不同x值的Ba_(6-3x)Sm_(8+2x)Ti_(18)O_(54)陶瓷材料的制备与性能 | 第116-120页 |
| ·不同CA/M的溶液条件对Ba_(6-3x)Sm_(8+2x)Ti_(18)O_(54)(x=0.67)陶瓷材料制备和性能的影响 | 第120-135页 |
| ·不同CA/M的溶液条件的对燃烧产物的影响 | 第120-126页 |
| ·不同CA/M的溶液条件对燃烧产物的影响原因分析 | 第126-127页 |
| ·不同CA/M的溶液条件对900℃处理产物的影响 | 第127-130页 |
| ·不同CA/M的溶液条件所得先驱体粉末对烧得陶瓷的性能的影响 | 第130-135页 |
| ·本章小结 | 第135-137页 |
| 第六章 全文总结 | 第137-141页 |
| 参考文献 | 第141-155页 |
| 攻读博士学位期间发表和撰写的论文 | 第155-157页 |
| 致谢 | 第157页 |
