| 中英文缩略词对照表 | 第8-12页 |
| 摘要 | 第12-16页 |
| ABSTRACT | 第16-20页 |
| 第一章 前言 | 第21-72页 |
| 1.免疫代谢的研究现状 | 第21-27页 |
| 2.SIRT5 的研究现状 | 第27-34页 |
| 2.1 Sirtuin家族 | 第27-29页 |
| 2.2 SIRT5 与代谢 | 第29-31页 |
| 2.3 SIRT5 与炎症 | 第31-34页 |
| 3.脂质代谢及脂质组学的研究进展 | 第34-52页 |
| 3.1 脂质的分类与功能 | 第34-42页 |
| 3.2 脂质组学的研究方法 | 第42-47页 |
| 3.3 脂质组学在代谢及炎症疾病中的应用 | 第47-52页 |
| 参考文献 | 第52-72页 |
| 第二章 SIRT5 通过调节巨噬细胞IL-1β的分泌维持炎症状态下的小鼠血糖平衡 | 第72-117页 |
| 1.研究背景 | 第72-74页 |
| 2.材料和方法 | 第74-89页 |
| 2.1 仪器设备与实验材料 | 第74-78页 |
| 2.2 实验方法 | 第78-89页 |
| 3 实验结果 | 第89-110页 |
| 3.1 SIRT5 在炎症-代谢压力下可以维持小鼠血糖平衡,抑制IL-1β产生 | 第89-92页 |
| 3.2 巨噬细胞是产生IL-1β的主要来源 | 第92-95页 |
| 3.3 SIRT5 通过调节巨噬细胞NLRP3 炎性小体、NF-κB和AMPK通路以及ROS的产生来调控IL-1β的分泌 | 第95-98页 |
| 3.4 巨噬细胞来源的IL-1β促进Sirt5 KO小鼠胰岛素分泌 | 第98-101页 |
| 3.5 胰岛素分泌增加进一步促进Sirt5 KO BMDMs产生IL-1β | 第101-104页 |
| 3.6 SIRT5 在细菌感染的炎症反应中具有维持机体血糖稳态的作用 | 第104-110页 |
| 4.小结与讨论 | 第110-113页 |
| 参考文献 | 第113-117页 |
| 第三章 基于MRM方法的人和小鼠巨噬细胞定量脂质组学研究 | 第117-149页 |
| 1.研究背景 | 第117-119页 |
| 2.材料和方法 | 第119-127页 |
| 2.1 实验材料与仪器设备 | 第119-122页 |
| 2.2 实验方法 | 第122-127页 |
| 3.实验结果 | 第127-142页 |
| 3.1 基于MRM方法对THP-1 细胞的脂质组鉴定情况 | 第127-131页 |
| 3.2 人单核细胞系THP-1 在分化和极化过程中出现中链和长链多不饱和脂质的累积 | 第131-135页 |
| 3.3 原代人外周血单个核细胞在分化和极化过程中的脂质变化 | 第135-138页 |
| 3.4 小鼠巨噬细胞系RAW264.7 在极化过程中的脂质变化 | 第138-142页 |
| 4.小结与讨论 | 第142-145页 |
| 参考文献 | 第145-149页 |
| 附录 | 第149-169页 |
| 综述 | 第169-184页 |
| 1.生物质谱简介 | 第169-173页 |
| 1.1 离子化技术 | 第170-171页 |
| 1.2 质量分析器 | 第171-173页 |
| 2.生物质谱技术在蛋白组学与代谢组学中的应用 | 第173-177页 |
| 2.1 蛋白质组学质谱分析 | 第173-175页 |
| 2.2 代谢组学质谱分析 | 第175-177页 |
| 3.质谱技术在医学中的应用 | 第177-179页 |
| 4.小结与展望 | 第179-180页 |
| 参考文献 | 第180-184页 |
| 致谢 | 第184-186页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第186-187页 |
