| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-40页 |
| ·引言 | 第11页 |
| ·天然产物中的卤代联烯化合物 | 第11-12页 |
| ·卤代联烯的制备 | 第12-19页 |
| ·由炔丙基卤代物制备 | 第12-13页 |
| ·由炔丙基醇类卤代异构化 | 第13-18页 |
| ·由磺酸炔丙酯类制备 | 第18页 |
| ·由炔丙基三烷基硅烷制备 | 第18-19页 |
| ·有机膦催化下的化学反应 | 第19-26页 |
| ·有机膦催化的Baylis-Hillman反应 | 第19-20页 |
| ·有机膦催化的成环反应 | 第20-22页 |
| ·有机膦催化的活化双键的Rauhut-Currier反应 | 第22-23页 |
| ·有机膦催化的Michael加成反应 | 第23页 |
| ·有机膦催化的异构化反应 | 第23-24页 |
| ·有机膦催化的活化炔烃或二烯的亲核加成反应 | 第24-25页 |
| ·有机膦催化的酯化反应 | 第25页 |
| ·有机膦催化的Henry反应 | 第25-26页 |
| ·卤代联烯的反应 | 第26-35页 |
| ·卤代联烯的亲核取代反应 | 第26页 |
| ·卤代联烯与活泼亚甲基的反应 | 第26-27页 |
| ·卤代联烯的成环反应 | 第27-30页 |
| ·卤代联烯的偶联反应 | 第30-34页 |
| ·卤代联烯的重排反应 | 第34-35页 |
| ·不同卤代物参与的Suzuki偶联反应 | 第35-39页 |
| ·Suzuki偶联反应简介 | 第35-36页 |
| ·溴代烷烃类化合物的Suzuki偶联反应 | 第36-37页 |
| ·溴代烯烃类化合物的Suzuki偶联反应 | 第37-38页 |
| ·溴代烯丙基类化合物的Suzuki偶联反应 | 第38页 |
| ·溴代炔烃类化合物的Suzuki偶联反应 | 第38-39页 |
| ·论文选题 | 第39-40页 |
| 2 NXS/PPh_3体系下的卤代联烯的合成研究 | 第40-65页 |
| ·引言 | 第40页 |
| ·实验部分 | 第40-55页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第40-42页 |
| ·芳醛的合成与表征 | 第42-43页 |
| ·炔丙基醇的合成 | 第43页 |
| ·氯代联烯的合成 | 第43页 |
| ·溴代联烯的合成 | 第43页 |
| ·炔丙基醇的波谱数据 | 第43-49页 |
| ·卤代联烯等的波谱数据 | 第49-55页 |
| ·结果和讨论 | 第55-64页 |
| ·筛选有机小分子添加剂 | 第55-56页 |
| ·优化溶剂 | 第56-57页 |
| ·反应温度的影响 | 第57-58页 |
| ·三苯基膦用量的优化 | 第58-59页 |
| ·NCS/PPh_3体系下由炔丙基醇制备氯代联烯时底物适应范围 | 第59-62页 |
| ·NBS/PPh_3体系下由炔丙基醇制备溴代联烯时底物适应范围 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 3 HQ/NCS/PPh_3催化体系下的氯代联烯合成研究 | 第65-78页 |
| ·引言 | 第65页 |
| ·实验部分 | 第65-66页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第65页 |
| ·氯代联烯的合成 | 第65-66页 |
| ·结果和讨论 | 第66-77页 |
| ·三苯基膦用量的研究 | 第66-67页 |
| ·三苯氧膦还原 | 第67-68页 |
| ·三苯基膦的转化 | 第68-69页 |
| ·筛选还原剂 | 第69-71页 |
| ·筛选催化剂 | 第71-72页 |
| ·三苯基膦催化合成卤代联烯反应的动力学分析 | 第72-73页 |
| ·HQ/NCS/PPh_3催化体系下制备氯代联烯时底物适用范围 | 第73-74页 |
| ·叔膦催化下合成卤代联烯的可能反应机理 | 第74-77页 |
| ·本章小结 | 第77-78页 |
| 4 溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应的研究 | 第78-101页 |
| ·引言 | 第78页 |
| ·实验部分 | 第78-88页 |
| ·实验仪器及试剂 | 第78-79页 |
| ·钯配合物的合成与表征 | 第79页 |
| ·镍配合物的合成与表征 | 第79-80页 |
| ·芳基硼酸的合成与表征 | 第80页 |
| ·Pd[Ph_2P(CH_2)_nCO_2]]_2催化溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第80页 |
| ·NiCl_2(PPh_2CH_2CH_2OH)_2催化溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第80-81页 |
| ·交叉偶联产物的表征 | 第81-88页 |
| ·结果和讨论 | 第88-100页 |
| ·Pd[Ph_2P(CH_2)_nCO_2]]_2催化溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第88-92页 |
| ·Pd(Ph_2PCH_2COO)_2催化含芳基溴的溴代联烯Suzuki偶联反应 | 第92-93页 |
| ·不同钯配合物催化化合物3c的Suzuki交叉偶联反应 | 第93-95页 |
| ·钯配合物催化3c与4a选择性地进行Suzuki交叉偶联反应探讨 | 第95-96页 |
| ·Pd(Ph_2PCH_2COO)_2催化3c与不同苯硼酸的Suzuki交叉偶联反应 | 第96-97页 |
| ·NiCl_2(PPh_2CH_2CH_20H)_2催化溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第97-98页 |
| ·Ni(PPh_3)_2(naph)Cl催化氯代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第98页 |
| ·其它镍配合物催化溴代联烯的Suzuki交叉偶联反应 | 第98-100页 |
| ·本章小结 | 第100-101页 |
| 结论 | 第101-102页 |
| 创新点摘要 | 第102-103页 |
| 参考文献 | 第103-113页 |
| 附录部分化合物NMR谱图 | 第113-116页 |
| 攻读博士学位期间发表学术论文情况 | 第116-117页 |
| 致谢 | 第117-118页 |
| 作者简介 | 第118-120页 |
