| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 研究背景 | 第12-24页 |
| 一 引言 | 第12-13页 |
| 二 全氟烷基卤在可见光反应中的应用 | 第13-23页 |
| 1 不饱和键C-C键的全氟烷基化：烯烃 炔烃和 β,γ-不饱和腙类 | 第13-16页 |
| 2 C-N C=N键的全氟烷基化：腙类和异氰化物 | 第16-18页 |
| 3 羰基化合物 α-位全氟烷基化：β-酮酯 | 第18-19页 |
| 4 芳烃的全氟烷基化 | 第19-20页 |
| 5 三组分串联全氟烷基化反应：嘧啶与喹喔啉合成 | 第20-21页 |
| 6 其它三氟甲基化试剂的EDA过程 | 第21-22页 |
| 7 其它非EDA过程的可见光促进全氟烷基化反应：酚氧负离子 | 第22-23页 |
| 三 选题依据 | 第23-24页 |
| 第二章 N-杂并三环化合物的合成及光学性质研究 | 第24-49页 |
| 一 合成方法概述 | 第24-32页 |
| 1 概述 | 第24页 |
| 2 合成方法 | 第24-28页 |
| 3 AIE机制 | 第28-32页 |
| 二 N-杂并三环化合物的合成 | 第32-42页 |
| 1 反应设计 | 第32页 |
| 2 反应条件优化 | 第32-33页 |
| 3 反应适用范围拓展 | 第33-35页 |
| 4 反应机理讨论 | 第35-36页 |
| 5 克级制备 | 第36-37页 |
| 6 发光性质研究 | 第37-41页 |
| 7 结构与AIE性质关系 | 第41-42页 |
| 三 本章小结 | 第42页 |
| 四 实验部分 | 第42-49页 |
| 1 底物-酮酸酯的合成 | 第42页 |
| 2 N-杂三环化合物的合成 | 第42页 |
| 3 化合物表征 | 第42-49页 |
| 第三章 2-全氟烷基取代苯并咪唑的合成 | 第49-69页 |
| 一 合成方法概述 | 第49-57页 |
| 1 概述 | 第49页 |
| 2 合成方法 | 第49-57页 |
| 二 2-全氟烷基苯并咪唑的合成 | 第57-63页 |
| 1 反应设计 | 第57-58页 |
| 2 反应条件优化 | 第58-59页 |
| 3 反应底物范围拓展 | 第59-61页 |
| 4 反应机理讨论 | 第61-63页 |
| 三 本章小结 | 第63页 |
| 四 实验部分 | 第63-69页 |
| 1 2-全氟烷基苯并咪唑的合成 | 第63页 |
| 2 化合物表征 | 第63-69页 |
| 第四章 N,N’-双全氟酰胺化合物的制备 | 第69-84页 |
| 一 合成方法概述 | 第69-77页 |
| 1 概述 | 第69-70页 |
| 2 合成方法 | 第70-77页 |
| 二 N,N’-双全氟酰基邻苯二胺的合成 | 第77-81页 |
| 1 反应设计 | 第77-78页 |
| 2 反应条件优化 | 第78-79页 |
| 3 反应底物范围拓展 | 第79-80页 |
| 4 反应机理讨论 | 第80-81页 |
| 三 本章小结 | 第81-82页 |
| 四 实验部分 | 第82-84页 |
| 1 N,N’-双全氟酰基邻苯二胺的合成 | 第82页 |
| 2 化合物表征 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-100页 |
| 附录 符号及英文简称说明 | 第100-102页 |
| 代表性谱图 | 第102-127页 |
| 致谢 | 第127-128页 |
| 在学校期间公开发表论文及著作情况 | 第128页 |