| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第13-57页 |
| 1.1 引言 | 第13-16页 |
| 1.1.1 自组装定义 | 第13-14页 |
| 1.1.2 自组装的分类 | 第14-16页 |
| 1.2 分子自组装与超分子化学 | 第16页 |
| 1.3 分子自组装与超分子化学的应用 | 第16-18页 |
| 1.4 脱氧核糖核酸（DNA）构建的分子自组装研究进展及应用 | 第18-33页 |
| 1.4.1 DNA结构及特征 | 第18-19页 |
| 1.4.2 DNA自组装研究进展 | 第19-33页 |
| 1.4.2.1 DNA构建的二维、三维自组装 | 第20-23页 |
| 1.4.2.2 DNA折纸术组装 | 第23-26页 |
| 1.4.2.3 DNA指导的纳米粒子组装及应用 | 第26-29页 |
| 1.4.2.4 DNA与分子的共聚及组装 | 第29-30页 |
| 1.4.2.5 DNA的动态组装 | 第30-32页 |
| 1.4.2.6 DNA构建的纳米结构的优势及应用 | 第32-33页 |
| 1.5 蛋白质自组装的研究进展及应用 | 第33-45页 |
| 1.5.1 蛋白质结构及特征 | 第33-34页 |
| 1.5.2 蛋白质的分类 | 第34-35页 |
| 1.5.3 蛋白质自组装研究进展 | 第35-45页 |
| 1.5.3.1 蛋白质与高分子的自组装 | 第36-37页 |
| 1.5.3.2 蛋白质与嵌段共聚物的自组装 | 第37页 |
| 1.5.3.3 静电作用自组装 | 第37-38页 |
| 1.5.3.4 金属离子诱导的蛋白质自组装 | 第38-39页 |
| 1.5.3.5 蛋白质与肽的自组装 | 第39页 |
| 1.5.3.6 蛋白质杂化体的自组装 | 第39-41页 |
| 1.5.3.7 蛋白质组装的其他方法 | 第41-45页 |
| 1.6 本论文设计思路及意义 | 第45-47页 |
| 参考文献 | 第47-57页 |
| 第二章 金纳米粒子在脱铁蛋白调控下通过DNA碱基互补配对组装成具有花结构的组装体 | 第57-87页 |
| 2.1 引言 | 第57页 |
| 2.2 实验部分 | 第57-62页 |
| 2.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第57-60页 |
| 2.2.2 金纳米粒子的制备(5纳米) | 第60页 |
| 2.2.3 脱铁蛋白包覆金纳米粒子 | 第60-61页 |
| 2.2.4 巯基DNA的活化 | 第61页 |
| 2.2.5 巯基DNA接枝至包覆金纳米粒子的脱铁蛋白 | 第61-62页 |
| 2.2.6 脱铁蛋白空腔内的金纳米粒子通过DNA碱基互补配对组装成具有花结构的组装体 | 第62页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第62-82页 |
| 2.3.1 铁蛋白结构特征及实验设计思路 | 第62-64页 |
| 2.3.2 金纳米粒子的透射电子显微镜图 | 第64-65页 |
| 2.3.3 纳米花组装过程的透射电子显微镜图 | 第65-69页 |
| 2.3.4 紫外-可见吸收光谱分析 | 第69-70页 |
| 2.3.5 蛋白质聚丙烯酰胺凝胶电泳分析 | 第70-72页 |
| 2.3.6 原子力显微镜分析 | 第72-73页 |
| 2.3.7 场发射扫描电子显微镜分析 | 第73-74页 |
| 2.3.8 不同制备时间的纳米花的扫描电子显微镜图对比 | 第74页 |
| 2.3.9 不同长度DNA链组装的纳米花 | 第74-75页 |
| 2.3.10 纳米花组装的机理分析 | 第75-76页 |
| 2.3.11 马弗炉高温煅烧后扫描电子显微镜分析 | 第76-80页 |
| 2.3.12 热重分析 | 第80-82页 |
| 2.4 本章小结 | 第82-84页 |
| 参考文献 | 第84-87页 |
| 第三章 脱铁蛋白通过DNA碱基互补配对组装成纤维 | 第87-103页 |
| 3.1 引言 | 第87-88页 |
| 3.2 实验部分 | 第88-91页 |
| 3.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第88-90页 |
| 3.2.2 脱铁蛋白与交联剂Sulfo-SMCC的交联 | 第90页 |
| 3.2.3 巯基DNA的活化 | 第90-91页 |
| 3.2.4 脱铁蛋白与巯基DNA的交联 | 第91页 |
| 3.2.5 脱铁蛋白通过DNA碱基互补配对组装成纤维 | 第91页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第91-99页 |
| 3.3.1 铁蛋白的结构特征及实验设计思路 | 第91-94页 |
| 3.3.2 琼脂糖凝胶电泳表征 | 第94-96页 |
| 3.3.3 光学显微镜 | 第96页 |
| 3.3.4 扫描电子显微镜 | 第96-97页 |
| 3.3.5 原子力显微镜 | 第97-98页 |
| 3.3.6 荧光显微镜 | 第98-99页 |
| 3.4 本章小结 | 第99-100页 |
| 参考文献 | 第100-103页 |
| 第四章 牛血清白蛋白通过DNA碱基互补配对组装成纤维 | 第103-123页 |
| 4.1 引言 | 第103-104页 |
| 4.2 实验部分 | 第104-107页 |
| 4.2.1 主要实验试剂及仪器 | 第104-106页 |
| 4.2.2 牛血清白蛋白与交联剂Sulfo-SMCC的交联 | 第106页 |
| 4.2.3 巯基DNA的活化 | 第106-107页 |
| 4.2.4 牛血清白蛋白与巯基DNA的交联 | 第107页 |
| 4.2.5 牛血清白蛋白通过DNA碱基互补配对组装成纤维 | 第107页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第107-119页 |
| 4.3.1 牛血清白蛋白与DNA组装的设计思路 | 第107-109页 |
| 4.3.2 琼脂糖凝胶电泳表征 | 第109-111页 |
| 4.3.3 光学显微镜表征 | 第111-112页 |
| 4.3.4 扫描电子显微镜 | 第112-113页 |
| 4.3.5 原子力显微镜 | 第113-115页 |
| 4.3.6 荧光显微镜 | 第115-118页 |
| 4.3.7 对照实验 | 第118-119页 |
| 4.4 本章小结 | 第119-120页 |
| 参考文献 | 第120-123页 |
| 第五章 总结与展望 | 第123-127页 |
| 5.1 全文总结 | 第123-126页 |
| 5.2 研究的创新点 | 第126页 |
| 5.3 后期展望 | 第126-127页 |
| 攻读博士学位期间论文发表情况 | 第127-129页 |
| 致谢 | 第129页 |
