由偕二氟烯烃与DMF及伯胺、仲胺反应合成苄酰胺的新方法
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 背景介绍 | 第9-36页 |
| 1.1 含氟化合物的性质 | 第9页 |
| 1.2 含氟化合物的合成 | 第9-12页 |
| 1.2.1 氟化试剂简介 | 第9-10页 |
| 1.2.2 亲核氟化反应类型 | 第10-11页 |
| 1.2.3 亲电氟化反应类型 | 第11-12页 |
| 1.3 含氟化合物在医药中的应用 | 第12-14页 |
| 1.4 偕二氟烯烃的性质和反应 | 第14-18页 |
| 1.5 酰胺的性质 | 第18-19页 |
| 1.5.1 DMF的性质 | 第18-19页 |
| 1.5.2 苄酰胺的性质 | 第19页 |
| 1.6 酰胺的用途 | 第19-22页 |
| 1.6.1 DMF作为溶剂 | 第20页 |
| 1.6.2 酰胺作为碳源 | 第20-21页 |
| 1.6.3 酰胺作为胺源 | 第21-22页 |
| 1.6.4 酰胺作为羰基源 | 第22页 |
| 1.7 酰胺键的形成 | 第22-32页 |
| 1.7.1 酯基的酰胺化 | 第22-23页 |
| 1.7.2 羧酸的酰胺化 | 第23-25页 |
| 1.7.3 酰氯的酰胺化 | 第25页 |
| 1.7.4 醇基的酰胺化 | 第25-26页 |
| 1.7.5 卤苯的酰胺化 | 第26-27页 |
| 1.7.6 醛、酮的酰胺化 | 第27-29页 |
| 1.7.7 氰基的酰胺化 | 第29页 |
| 1.7.8 炔的酰胺化 | 第29-30页 |
| 1.7.9 胺的酰胺化 | 第30-32页 |
| 1.8 酰胺在医药农药中的应用 | 第32-36页 |
| 第二章 偕二氟烯烃与DMF的苄酰胺化反应 | 第36-54页 |
| 2.1 研究背景 | 第36页 |
| 2.2 研究思路 | 第36-40页 |
| 2.3 实验部分 | 第40-46页 |
| 2.3.1 实验仪器与试剂 | 第40页 |
| 2.3.2 原料的合成 | 第40-42页 |
| 2.3.3 目标化合物的合成与表征 | 第42-46页 |
| 2.4 典型化合物的合成与表征 | 第46-48页 |
| 2.5 实验结果与讨论 | 第48-53页 |
| 2.5.1 反应条件的筛选 | 第48-50页 |
| 2.5.2 反应底物适用性 | 第50-52页 |
| 2.5.3 可能的反应机理 | 第52-53页 |
| 2.6 本章小结 | 第53-54页 |
| 第三章 偕二氟烯烃与伯胺、仲胺的苄酰胺化反应 | 第54-67页 |
| 3.1 研究背景 | 第54页 |
| 3.2 研究思路 | 第54-57页 |
| 3.3 实验部分 | 第57-61页 |
| 3.3.1 实验仪器和试剂 | 第57页 |
| 3.3.2 原料的合成及来源 | 第57-58页 |
| 3.3.3 目标化合物的合成与表征 | 第58-61页 |
| 3.4 典型化合物的合成与表征 | 第61-63页 |
| 3.5 实验结果与讨论 | 第63-66页 |
| 3.5.1 反应条件的筛选 | 第63-64页 |
| 3.5.2 底物的拓展 | 第64-65页 |
| 3.5.3 可能的反应机理 | 第65-66页 |
| 3.6 本章小结 | 第66-67页 |
| 第四章 总结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-80页 |
| 致谢 | 第80-81页 |
| 研究生在读期间发表的论文 | 第81-82页 |
| 研究生在读期间获得的奖励 | 第82页 |
