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香豆素类与鬼臼毒素拼合物的合成及其抗肿瘤活性研究

中文摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章 香豆素类化合物抗肿瘤作用研究进展第8-21页
    1.1 香豆素及其衍生物的概述第8页
    1.2 香豆素类化合物的生理活性第8-12页
        1.2.1 抗肿瘤活性第8-11页
        1.2.2 抗HIV活性第11页
        1.2.3 抗凝血活性第11-12页
        1.2.4 其他活性第12页
    1.3 香豆素类化合物抗肿瘤的作用机制第12-14页
        1.3.1 与微管蛋白作用第12-13页
        1.3.2 作用于拓扑异构酶第13-14页
        1.3.3 作用于其他的位点第14页
    1.4 香豆素的结构修饰第14-20页
        1.4.1 针对香豆素 3-位的结构修饰第14-16页
        1.4.2 针对香豆素 4-位的结构修饰第16-17页
        1.4.3 针对香豆素 6-位的结构修饰第17-18页
        1.4.4 针对香豆素 7-位的结构修饰第18-19页
        1.4.5 针对香豆素 8-位的结构修饰第19-20页
    1.5 结束语第20-21页
第二章 香豆素类与鬼臼毒素拼合物的合成及其抗肿瘤活性研究第21-49页
    2.1 前言第21-23页
    2.2 化学合成第23-25页
    2.3 生物活性研究第25-32页
        2.3.1 抗增殖活性实验第25-27页
        2.3.2 细胞凋亡实验第27-28页
        2.3.3 细胞周期实验第28-30页
        2.3.4 化合物 75e对凋亡和周期相关蛋白表达的影响第30-31页
        2.3.5 与小牛胸腺DNA的相互作用第31-32页
    2.4 实验结论第32页
    2.5 化学合成实验部分第32-45页
        2.5.1 实验仪器和试剂第32-33页
        2.5.2 化合物的合成第33-45页
    2.6 生物活性实验部分第45-49页
        2.6.1 实验材料和实验仪器第45-46页
        2.6.2 生物活性实验方法第46-49页
第三章 3-噻吩甲酸的制备研究第49-62页
    3.1 3-噻吩甲酸的概述第49页
    3.2 3-噻吩甲酸合成的文献综述第49-52页
        3.2.1 以 3-甲基噻吩为原料第49-50页
        3.2.2 以 3-羟甲基噻吩为原料第50页
        3.2.3 以 3-溴噻吩为原料的制备方法第50-52页
    3.3 实验结果第52-58页
        3.3.1 格氏试剂第52-54页
        3.3.2 锂试剂中间体制备的实验第54-58页
    3.4 实验结论第58-59页
    3.5 实验部分第59-62页
        3.5.1 实验仪器和试剂第59-60页
        3.5.2 实验方法第60-61页
        3.5.3 鉴定化合物的谱图数据第61-62页
参考文献第62-71页
在学期间的研究成果第71-72页
致谢第72-73页
附录第73-74页

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