| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 前言 | 第10-12页 |
| 第2章 文献综述 | 第12-30页 |
| 2.1 药物递送纳米载体 | 第12-14页 |
| 2.1.1 脂质体 | 第12-13页 |
| 2.1.2 两亲性聚合物纳米粒 | 第13-14页 |
| 2.2 pH敏感型聚合物纳米粒 | 第14-16页 |
| 2.2.1 敏感基团构建的pH敏感 | 第14-15页 |
| 2.2.2 化学键断裂形成的pH敏感 | 第15-16页 |
| 2.3 靶向载药纳米粒的应用 | 第16-20页 |
| 2.3.1 被动靶向的原理及应用 | 第16-17页 |
| 2.3.2 主动靶向的原理及应用 | 第17-20页 |
| 2.4 阿霉素与姜黄素共递送的研究与应用 | 第20-21页 |
| 2.5 原位可注射温敏凝胶的研究与应用 | 第21-25页 |
| 2.5.1 壳聚糖及其衍生物类温敏凝胶 | 第22-23页 |
| 2.5.2 聚N-异丙基丙烯酰胺共聚物温敏凝胶 | 第23页 |
| 2.5.3 聚氧乙烯/聚氧丙烯嵌段共聚物（PEO/PPO）温敏凝胶 | 第23-24页 |
| 2.5.4 聚乙二醇（PEG）/聚酯类共聚物温敏凝胶 | 第24-25页 |
| 2.6 共组装纳米粒的研究与应用 | 第25-27页 |
| 2.7 课题的提出 | 第27-30页 |
| 第3章 模块化共组装pH敏感靶向共递送纳米粒CUR/DOX-h-PCEC@CRGDK的研究 | 第30-52页 |
| 3.1 引言 | 第30-31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-39页 |
| 3.2.1 主要原料与试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 设备与仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.3 所用试剂的精制 | 第33页 |
| 3.2.4 物质的合成 | 第33-35页 |
| 3.2.5 合成物质的表征 | 第35页 |
| 3.2.6 纳米粒的制备及表征 | 第35-38页 |
| 3.2.7 药物控释行为研究 | 第38页 |
| 3.2.8 细胞摄取实验 | 第38-39页 |
| 3.2.9 体外细胞毒性 | 第39页 |
| 3.3 实验结果与讨论 | 第39-49页 |
| 3.3.1 反应物的合成及表征 | 第39-43页 |
| 3.3.2 CUR/DOX-h-PCEC@CRGDK纳米粒的制备与表征 | 第43-44页 |
| 3.3.3 纳米粒的血液稳定性研究 | 第44-45页 |
| 3.3.4 CUR/DOX-h-PCEC@CRGDK纳米粒的pH敏感性 | 第45页 |
| 3.3.5 纳米粒的药物控释行为研究 | 第45-46页 |
| 3.3.6 靶向细胞摄取实验 | 第46-48页 |
| 3.3.7 双药细胞摄取和体外细胞毒性实验 | 第48-49页 |
| 3.4 本章小结 | 第49-52页 |
| 第4章 可注射温敏纳米粒自支撑凝胶DOX-h-PECT@CRGDK的研究 | 第52-74页 |
| 4.1 引言 | 第52-54页 |
| 4.2 实验部分 | 第54-59页 |
| 4.2.1 主要原料与试剂 | 第54页 |
| 4.2.2 设备与仪器 | 第54-55页 |
| 4.2.3 物质的合成 | 第55-56页 |
| 4.2.4 合成物质的表征 | 第56-57页 |
| 4.2.5 纳米粒的制备及表征 | 第57页 |
| 4.2.6 纳米粒水凝胶的制备及表征 | 第57-58页 |
| 4.2.7 凝胶的药物控释行为研究 | 第58页 |
| 4.2.8 细胞摄取实验 | 第58-59页 |
| 4.2.9 体外细胞毒性 | 第59页 |
| 4.3 实验结果与讨论 | 第59-73页 |
| 4.3.1 反应物的合成及表征 | 第59-63页 |
| 4.3.2 DOX-h-PECT@CRGDK纳米粒的制备与表征 | 第63-64页 |
| 4.3.3 纳米粒水凝胶的制备及表征 | 第64-68页 |
| 4.3.4 凝胶的药物控释行为研究 | 第68-69页 |
| 4.3.5 细胞摄取实验 | 第69-72页 |
| 4.3.6 体外细胞毒性 | 第72-73页 |
| 4.4 本章小结 | 第73-74页 |
| 第5章 结论 | 第74-76页 |
| 参考文献 | 第76-82页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第82-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
