抗疟药本芴醇的生产工艺研究
致谢 | 第4-5页 |
摘要 | 第5-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
缩略词简表 | 第8-11页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 概述 | 第11-12页 |
1.2 典型的抗疟药物 | 第12-15页 |
1.2.1 奎宁 | 第12页 |
1.2.2 氯喹 | 第12-13页 |
1.2.3 青蒿素 | 第13-14页 |
1.2.4 伯氨喹 | 第14页 |
1.2.5 乙胺嘧啶 | 第14页 |
1.2.6 本芴醇 | 第14-15页 |
1.3 本芴醇的合成工艺简述 | 第15-19页 |
1.4 本课题的研究意义 | 第19-21页 |
第二章 本芴醇的合成工艺研究 | 第21-45页 |
2.1 本芴醇的合成工艺研究 | 第21-39页 |
2.1.1 中间体I的合成工艺研究 | 第21-24页 |
2.1.2 中间体II的合成工艺研究 | 第24-27页 |
2.1.3 中间体Ⅳ的合成工艺研究 | 第27-30页 |
2.1.4 中间体Ⅴ的合成工艺研究 | 第30-33页 |
2.1.5 本芴醇的合成工艺研究 | 第33-36页 |
2.1.6 本芴醇精制工艺研究 | 第36-39页 |
2.2 本芴醇及各中间体的IR鉴别 | 第39页 |
2.3 本芴醇及各中间体的熔点测定 | 第39-40页 |
2.4 本芴醇及各中间体的含量测定 | 第40-45页 |
2.4.1 中间体Ⅰ的含量检测 | 第40-41页 |
2.4.2 中间体Ⅱ的含量检测 | 第41-42页 |
2.4.3 中间体Ⅳ的含量检测 | 第42页 |
2.4.4 中间体Ⅴ的含量检测 | 第42-43页 |
2.4.5 本芴醇的含量检测 | 第43-44页 |
2.4.6 计算方法 | 第44-45页 |
第三章 实验部分 | 第45-51页 |
3.1 实验仪器与原料 | 第45-46页 |
3.1.1 实验仪器 | 第45页 |
3.1.2 实验原料 | 第45-46页 |
3.2 实验过程 | 第46-48页 |
3.2.1 中间体Ⅰ的合成 | 第46-47页 |
3.2.2 中间体Ⅱ的合成 | 第47页 |
3.2.3 中间体Ⅲ和Ⅳ的合成 | 第47-48页 |
3.2.4 中间体Ⅴ的合成 | 第48页 |
3.2.5 目的产物Ⅵ(本芴醇)的合成 | 第48页 |
3.2.6 本芴醇粗品的精制 | 第48页 |
3.3 化合物解析 | 第48-51页 |
第四章 本芴醇的工业化生产 | 第51-64页 |
4.1 中间体Ⅰ的工业化研究 | 第51-53页 |
4.1.1 设备选型 | 第52页 |
4.1.2 工业化生产步骤 | 第52-53页 |
4.1.3 溶剂回收利用 | 第53页 |
4.2 中间体Ⅱ的工业化研究 | 第53-55页 |
4.2.1 设备选型 | 第53-54页 |
4.2.2 工业化生产步骤 | 第54页 |
4.2.3 溶剂回收利用 | 第54-55页 |
4.3 中间体Ⅳ的工业化研究 | 第55-56页 |
4.3.1 设备选型 | 第55页 |
4.3.2 工业化生产步骤 | 第55-56页 |
4.3.3 溶剂回收利用 | 第56页 |
4.4 中间体Ⅴ的工业化研究 | 第56-57页 |
4.4.1 设备选型 | 第56页 |
4.4.2 工业化生产步骤 | 第56-57页 |
4.4.3 溶剂回收利用 | 第57页 |
4.5 本芴醇粗品的工业化研究 | 第57-58页 |
4.5.1 设备选型 | 第57页 |
4.5.2 工业化生产步骤 | 第57页 |
4.5.3 溶剂回收利用 | 第57-58页 |
4.6 本芴醇精制工艺的工业化研究 | 第58-59页 |
4.6.1 设备选型 | 第58页 |
4.6.2 工业化生产步骤 | 第58页 |
4.6.3 溶剂回收利用 | 第58-59页 |
4.7 本芴醇工业生产的工艺流程简图 | 第59-64页 |
4.7.1 中间体Ⅰ的制备工艺流程图 | 第59-60页 |
4.7.2 中间体Ⅱ的制备工艺流程图 | 第60-61页 |
4.7.3 中间体Ⅲ和Ⅳ的制备工艺流程图 | 第61-62页 |
4.7.4 中间体Ⅴ的制备工艺流程图 | 第62-63页 |
4.7.5 本芴醇的制备工艺流程图 | 第63-64页 |
结论与展望 | 第64-65页 |
参考文献 | 第65-69页 |
附录 | 第69-83页 |