| 致谢 | 第1-5页 |
| 中文摘要 | 第5-7页 |
| 英文摘要 | 第7-9页 |
| 缩略词表 | 第9-11页 |
| 1 引言 | 第11-14页 |
| 2 材料与方法 | 第14-33页 |
| ·主要仪器 | 第14-15页 |
| ·主要试剂 | 第15-16页 |
| ·细胞、细菌和质粒 | 第16页 |
| ·方法 | 第16-33页 |
| 3. 结果 | 第33-43页 |
| ·高表达HBx增强IL-6的表达 | 第33-35页 |
| ·失活MyD88阻断HBx诱导的IL-6的合成 | 第35-37页 |
| ·高表达HBx增强肝细胞中IRAK-1,p38和ERK的磷酸化水平 | 第37-38页 |
| ·抑制IRAK1,p38 MAPK和ERK的活性显著降低IL-6的合成 | 第38页 |
| ·抑制IRAK-1/4活性显著降低p38和ERK蛋白磷酸化水平 | 第38-39页 |
| ·失活MyD88显著抑制IRAK-1,p38和ERK蛋白磷酸化水平 | 第39-40页 |
| ·HBx诱导肝细胞中MyD88蛋白的表达 | 第40-43页 |
| 4 讨论 | 第43-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 综述 | 第49-59页 |
| 附录A 常用缓冲液及培养基配方 | 第59-64页 |
| 作者简介及在硕士期间取得的科研成果 | 第64页 |