| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 引言 | 第11页 |
| 1.2 8-羟基脱氧鸟苷检测 | 第11-15页 |
| 1.2.1 8-羟基脱氧鸟苷 | 第11-13页 |
| 1.2.2 8-羟基脱氧鸟苷传统分析方法 | 第13页 |
| 1.2.3 8-羟基脱氧鸟苷其它分析检测方法 | 第13-15页 |
| 1.3 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1检测 | 第15-21页 |
| 1.3.1 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶-1 | 第16-17页 |
| 1.3.2 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶传统分析方法 | 第17页 |
| 1.3.3 聚腺苷二磷酸核糖聚合酶分析检测方法 | 第17-21页 |
| 1.4 本论文的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第二章 基于苯胺沉积的电化学传感电极定量检测8-OHdG | 第23-31页 |
| 2.1 引言 | 第23-24页 |
| 2.2 实验部分 | 第24-25页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第24页 |
| 2.2.2 实验仪器 | 第24页 |
| 2.2.3 DNA四面体传感器的构建 | 第24-25页 |
| 2.2.4 Hemin/G-四链体构建与聚苯胺沉积 | 第25页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第25-29页 |
| 2.3.1 实验原理 | 第25-27页 |
| 2.3.2 实验条件优化 | 第27页 |
| 2.3.3 8-OHdG定量检测 | 第27-28页 |
| 2.3.4 选择性 | 第28页 |
| 2.3.5 实际样品检测 | 第28-29页 |
| 2.4 本章小节 | 第29-31页 |
| 第三章 基于聚苯胺沉积的聚(ADP-核糖)聚合酶电化学检测 | 第31-38页 |
| 3.1 引言 | 第31页 |
| 3.2 实验部分 | 第31-33页 |
| 3.2.1 主要试剂 | 第31-32页 |
| 3.2.2 实验仪器 | 第32-33页 |
| 3.2.3 激发双链DNA在金电极上的修饰 | 第33页 |
| 3.2.4 PARylation和PANI沉积 | 第33页 |
| 3.2.5 抑制剂的抑制作用 | 第33页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第33-37页 |
| 3.3.1 不同结合底物的比较 | 第33-34页 |
| 3.3.2 方案可行性 | 第34页 |
| 3.3.3 聚苯胺沉积的表征 | 第34-35页 |
| 3.3.4 实验条件的优化 | 第35-36页 |
| 3.3.5 PARP-1的检测 | 第36-37页 |
| 3.3.6 实际样品的检测 | 第37页 |
| 3.3.7 抑制剂的抑制作用 | 第37页 |
| 3.4 本章小节 | 第37-38页 |
| 第四章 基于氧化铝模板的PARP-1活性检测 | 第38-47页 |
| 4.1 引言 | 第38页 |
| 4.2 实验部分 | 第38-40页 |
| 4.2.1 主要试剂 | 第38-39页 |
| 4.2.2 激发双链DNA的杂交 | 第39页 |
| 4.2.3 在孔道内壁修饰激发双链DNA | 第39页 |
| 4.2.4 PARP-1催化扩增反应 | 第39页 |
| 4.2.5 细胞核的提取 | 第39页 |
| 4.2.6 电化学测试 | 第39-40页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第40-45页 |
| 4.3.1 实验原理 | 第40-42页 |
| 4.3.2 实验条件优化 | 第42-43页 |
| 4.3.3 电化学检测PARP-1活性 | 第43-44页 |
| 4.3.4 抑制剂的抑制作用 | 第44-45页 |
| 4.3.5 实际癌细胞样品检测 | 第45页 |
| 4.4 本章小节 | 第45-47页 |
| 第五章 总结与展望 | 第47-49页 |
| 参考文献 | 第49-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 致谢 | 第59页 |
