| 摘要 | 第3-7页 |
| ABSTRACT | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第16-40页 |
| 1.1 聚合物胶束的研究概况 | 第16-30页 |
| 1.1.1 聚合物胶束的结构组成及性质 | 第17-19页 |
| 1.1.2 聚合物胶束的自组装及形态 | 第19-20页 |
| 1.1.3 聚合物作为药物载体的研究 | 第20-30页 |
| 1.2 姜黄素的研究概况 | 第30-37页 |
| 1.2.1 姜黄素的基本性质 | 第30-31页 |
| 1.2.2 姜黄素的药理作用 | 第31-33页 |
| 1.2.3 姜黄素制剂的研究概况 | 第33-37页 |
| 1.3 本课题的提出与研究内容 | 第37-40页 |
| 第二章 mPEG_(114)-PCL_(36)嵌段共聚物的合成及表征 | 第40-46页 |
| 2.1 仪器和试剂 | 第40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 试剂预处理 | 第40-41页 |
| 2.2.2 mPEG_(114)-PCL_(36)嵌段共聚物的合成 | 第41页 |
| 2.2.3 mPEG_(114)-PCL_(36)嵌段共聚物的表征 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-45页 |
| 2.3.1 合成路线 | 第43页 |
| 2.3.2 FT-IR表征的结果 | 第43-44页 |
| 2.3.3 ~1H-NMR表征 | 第44-45页 |
| 2.4 小结 | 第45-46页 |
| 第三章 姜黄素mPEG_(114)-PCL_(36)胶束的制备及工艺优化 | 第46-70页 |
| 3.1 仪器和试剂 | 第46-47页 |
| 3.2 实验部分 | 第47-51页 |
| 3.2.1 两亲性共聚物胶束的制备 | 第47页 |
| 3.2.2 粒径和多分散系数的测定 | 第47页 |
| 3.2.3 mPEG_(114)-PCL_(36)嵌段共聚物临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第47-48页 |
| 3.2.4 含量测定方法的建立——HPLC检测方法建立 | 第48-50页 |
| 3.2.5 单因素试验法初选CUR-mPEG_(114)-PCL_(36)胶束的制备工艺 | 第50页 |
| 3.2.6 正交试验设计优选CUR-mPEG_(114)-PCL_(36)胶束处方 | 第50-51页 |
| 3.2.7 包封率与载药量测定 | 第51页 |
| 3.2.8 验证性试验 | 第51页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第51-69页 |
| 3.3.1 临界胶束浓度CMC | 第51-53页 |
| 3.3.2 含量测定方法的建立—HPLC检测方法建立 | 第53-59页 |
| 3.3.3 单因素试验 | 第59-61页 |
| 3.3.4 正交试验 | 第61-68页 |
| 3.3.5 最佳处方和工艺验证实验 | 第68页 |
| 3.3.6 粒径与多分散系数 | 第68-69页 |
| 3.4 小结 | 第69-70页 |
| 第四章 姜黄素mPEG_(114)-PCL_(36)纳米胶束体外释放 | 第70-87页 |
| 4.1 仪器和试剂 | 第70-71页 |
| 4.2 实验方法 | 第71-73页 |
| 4.2.1 体外释放介质的选择 | 第71页 |
| 4.2.2 HPLC测定含量的方法建立 | 第71-72页 |
| 4.2.3 体外释放 | 第72-73页 |
| 4.2.4 体外释放曲线模型拟合 | 第73页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第73-86页 |
| 4.3.1 HPLC测定含量的方法建立 | 第73-75页 |
| 4.3.2 体外释放 | 第75-76页 |
| 4.3.3 体外释药曲线模型介绍与拟合 | 第76-86页 |
| 4.4 小结 | 第86-87页 |
| 参考文献 | 第87-99页 |
| 缩写词简表 | 第99-100页 |
| 硕士研究生期间发表论文情况 | 第100-101页 |
| 致谢 | 第101-102页 |
