| 中文摘要 | 第14-17页 |
| ABSTRACT | 第17-20页 |
| 第一章 引言 | 第21-24页 |
| 1.1 立题背景和意义 | 第21页 |
| 1.2 本课题的研究思路、技术流程图、研究内容及创新点 | 第21-24页 |
| 1.2.1 本课题研究思路 | 第21-22页 |
| 1.2.2 技术流程图 | 第22页 |
| 1.2.3 研究内容 | 第22-23页 |
| 1.2.4 本课题的主要创新点 | 第23-24页 |
| 第二章 综述 | 第24-34页 |
| 2.1 柴胡活性成分保肝利胆的作用机制研究 | 第24-29页 |
| 2.1.1 柴胡皂苷的概述 | 第24页 |
| 2.1.2 柴胡皂苷的药理活性概述 | 第24-27页 |
| 2.1.3 柴胡活性成分的保肝利胆作用及其相关机制 | 第27-29页 |
| 2.2 定量代谢组学及其在LC-MS中的应用及进展 | 第29-30页 |
| 2.2.1 定量代谢组学 | 第29-30页 |
| 2.2.2 定量代谢组学在LC-MS中的应用 | 第30页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR及其在中药研究中的应用 | 第30-32页 |
| 2.3.1 实时荧光定量PCR | 第30-32页 |
| 2.3.2 实时荧光定量PCR在药物作用机制中的应用 | 第32页 |
| 2.4 LC-MS在中药药代动力学中的研究进展 | 第32-34页 |
| 2.4.1 液质联用(LC-MS)分析技术 | 第32-33页 |
| 2.4.2 LC-MS在药代动力学中的应用 | 第33-34页 |
| 第三章 柴胡皂苷类成分的利胆作用与胆汁酸定量代谢组学研究 | 第34-51页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 仪器与材料 | 第34-35页 |
| 3.2.1 实验仪器 | 第34页 |
| 3.2.2 实验试药与试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.3 实验动物 | 第35页 |
| 3.3 实验方法 | 第35-38页 |
| 3.3.1 给药溶液的配制 | 第35页 |
| 3.3.2 给药方案及生物样品的采集 | 第35-36页 |
| 3.3.3 溶液的配制 | 第36页 |
| 3.3.4 生物样品的前处理 | 第36页 |
| 3.3.5 生化指标的测定 | 第36-37页 |
| 3.3.6 色谱条件与质谱条件 | 第37-38页 |
| 3.4 实验结果 | 第38-47页 |
| 3.4.1 柴胡皂苷类成分对小鼠肝脏和血液中生化指标含量的影响 | 第38-43页 |
| 3.4.2 柴胡皂苷类成分对小鼠肝脏中胆汁酸含量的影响 | 第43-45页 |
| 3.4.3 柴胡皂苷类成分对小鼠盲肠内容物中胆汁酸含量的影响 | 第45-46页 |
| 3.4.4 柴胡皂苷类成分对小鼠胆汁中胆汁酸含量的影响 | 第46-47页 |
| 3.5 讨论 | 第47-51页 |
| 3.5.1 柴胡皂苷的含量测定 | 第47-48页 |
| 3.5.2 生化指标 | 第48页 |
| 3.5.3 16种胆汁酸分析方法的建立 | 第48页 |
| 3.5.4 不同柴胡皂苷给药后对小鼠肝脏、胆汁、盲肠内容物中胆汁酸含量的影响 | 第48-51页 |
| 第四章 基于q-PCR法的胆汁酸相关转运体基因表达水平的测定 | 第51-64页 |
| 4.1 引言 | 第51页 |
| 4.2 仪器与材料 | 第51页 |
| 4.2.1 实验仪器 | 第51页 |
| 4.2.2 实验试药与试剂 | 第51页 |
| 4.2.3 实验动物 | 第51页 |
| 4.3 实验方法 | 第51-54页 |
| 4.3.1 总RNA提取 | 第51-52页 |
| 4.3.2 总RNA浓度及纯度测定 | 第52页 |
| 4.3.3 实验引物的设计及合成 | 第52-53页 |
| 4.3.4 mRNA反转录成cDNA | 第53页 |
| 4.3.5 SYBR实时荧光定量PCR检测FxrmRNA表达 | 第53-54页 |
| 4.3.6 实验数据处理 | 第54页 |
| 4.4 实验结果 | 第54-57页 |
| 4.4.1 不同柴胡皂苷给药后肝脏和回肠的RNA的提取结果 | 第54页 |
| 4.4.2 肝脏中q-PCR基因表达结果 | 第54-56页 |
| 4.4.3 回肠中q-PCR基因表达结果 | 第56-57页 |
| 4.5 讨论 | 第57-64页 |
| 4.5.1 胆汁酸合成相关基因的表达 | 第57-59页 |
| 4.5.2 胆汁酸转运相关基因的表达 | 第59-64页 |
| 第五章 柴胡皂苷类成分的药代动力学研究 | 第64-77页 |
| 5.1 引言 | 第64页 |
| 5.2 仪器与材料 | 第64页 |
| 5.2.1 实验仪器 | 第64页 |
| 5.2.2 实验试药与试剂 | 第64页 |
| 5.2.3 实验动物 | 第64页 |
| 5.3 实验方法 | 第64-68页 |
| 5.3.1 标准溶液和QC溶液的配制 | 第64-65页 |
| 5.3.2 色谱-质谱条件 | 第65-66页 |
| 5.3.3 给药方案和血清样品采集 | 第66-67页 |
| 5.3.4 血清样品预处理 | 第67页 |
| 5.3.5 方法学考察 | 第67-68页 |
| 5.3.6 数据处理 | 第68页 |
| 5.4 实验结果 | 第68-74页 |
| 5.4.1 UPLC-MS方法学考察 | 第68-72页 |
| 5.4.2 血清中药物浓度测定 | 第72页 |
| 5.4.3 血清浓度-时间曲线结果 | 第72-73页 |
| 5.4.4 药代动力学参数 | 第73-74页 |
| 5.5 讨论 | 第74-77页 |
| 5.5.1 方法的建立 | 第74-75页 |
| 5.5.2 药动结果的讨论 | 第75-77页 |
| 第六章 总结与展望 | 第77-80页 |
| 6.1 研究工作总结 | 第77-78页 |
| 6.2 不足与期望 | 第78页 |
| 6.3 学习心得 | 第78-80页 |
| 参考文献 | 第80-90页 |
| 已发表论文 | 第90-91页 |
| 致谢 | 第91-92页 |
| 个人简况及联系方式 | 第92-93页 |
