| 摘要 | 第5-8页 |
| Abstract | 第8-10页 |
| 第一章 绪论 | 第16-36页 |
| 1.1 水凝胶的分类 | 第16-17页 |
| 1.1.1 按交联方式分类 | 第16页 |
| 1.1.2 按来源分类 | 第16-17页 |
| 1.1.3 按响应性分类 | 第17页 |
| 1.2 水凝胶的制备 | 第17-19页 |
| 1.3 水凝胶的性能 | 第19-28页 |
| 1.3.1 水凝胶的力学性能 | 第19-25页 |
| 1.3.1.1 滑动环(SR)水凝胶 | 第19-20页 |
| 1.3.1.2 大分子微球(MMC)及纳米复合(NC)水凝胶 | 第20-22页 |
| 1.3.1.3 双网络(DN)和互穿网络(IPN)结构 | 第22-24页 |
| 1.3.1.4 四臂结构水凝胶 | 第24-25页 |
| 1.3.2 功能性水凝胶 | 第25-28页 |
| 1.3.2.1 化学发光 | 第25页 |
| 1.3.2.2 电活性 | 第25-26页 |
| 1.3.2.3 自修复 | 第26页 |
| 1.3.2.4 形状记忆 | 第26-27页 |
| 1.3.2.5 粘性 | 第27-28页 |
| 1.4 水凝胶的应用 | 第28-34页 |
| 1.4.1 药物控释材料 | 第28页 |
| 1.4.2 眼科材料 | 第28-30页 |
| 1.4.3 医用敷料 | 第30-31页 |
| 1.4.4 电子皮肤 | 第31页 |
| 1.4.5 组织工程支架 | 第31-32页 |
| 1.4.6 骨修复 | 第32-33页 |
| 1.4.7 电子器件 | 第33页 |
| 1.4.8 3D应用 | 第33-34页 |
| 1.5 选题的目的和意义 | 第34-36页 |
| 第二章 环氧交联明胶基水凝胶的制备及性能研究 | 第36-47页 |
| 2.1 前言 | 第36-38页 |
| 2.2 实验部分 | 第38-41页 |
| 2.2.1 实验原料及主要仪器设备 | 第38页 |
| 2.2.2 EGDE交联的明胶基水凝胶的制备 | 第38页 |
| 2.2.3 GMA交联的明胶基水凝胶的制备 | 第38-39页 |
| 2.2.4 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的性能测试 | 第39-41页 |
| 2.2.4.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR)测试 | 第39页 |
| 2.2.4.2 平衡含水量测试 | 第39页 |
| 2.2.4.3 细胞毒性测试 | 第39-40页 |
| 2.2.4.4 细胞黏附测试 | 第40-41页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第41-46页 |
| 2.3.1 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的制备 | 第41页 |
| 2.3.2 EGDE和GMA交联明胶基水凝胶的性能表征 | 第41-46页 |
| 2.3.2.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR) | 第41-42页 |
| 2.3.2.2 平衡含水量 | 第42-44页 |
| 2.3.2.4 细胞毒性(相容性)测试 | 第44-45页 |
| 2.3.2.5 细胞黏附测试 | 第45-46页 |
| 2.4 本章小结 | 第46-47页 |
| 第三章 明胶-聚甲基丙烯酸羟乙酯-聚乙烯吡咯烷酮半互穿网络水凝胶的制备及性能研究 | 第47-57页 |
| 3.1 前言 | 第47-49页 |
| 3.2 实验部分 | 第49-52页 |
| 3.2.1 实验原料及主要仪器设备 | 第49页 |
| 3.2.2 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的制备 | 第49-50页 |
| 3.2.3 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的性能测试 | 第50-52页 |
| 3.2.3.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR)测试 | 第50页 |
| 3.2.3.2 热稳定性能测试 | 第50页 |
| 3.2.3.3 平衡含水量测试 | 第50-51页 |
| 3.2.3.4 细胞毒性测试 | 第51页 |
| 3.2.3.5 细胞黏附测试 | 第51-52页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第52-56页 |
| 3.3.1 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的制备 | 第52-53页 |
| 3.3.2 Gelatin-PHEMA-PVP半互穿网络水凝胶的性能表征 | 第53-56页 |
| 3.3.2.1 全反射傅里叶转换红外线光谱(ATR-FTIR) | 第53页 |
| 3.3.2.2 热稳定性能 | 第53-54页 |
| 3.3.2.3 平衡含水量 | 第54页 |
| 3.3.2.4 细胞毒性 | 第54-56页 |
| 3.3.2.5 细胞黏附 | 第56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第四章 四臂型高折射聚硫氨酯水凝胶的制备及性能研究 | 第57-70页 |
| 4.1 前言 | 第57-59页 |
| 4.2 实验部分 | 第59-62页 |
| 4.2.1 实验原料及主要仪器设备 | 第59页 |
| 4.2.2 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备 | 第59-61页 |
| 4.2.2.1 端巯基乙酸季戊四醇酯(PETMA)的制备 | 第59-60页 |
| 4.2.2.2 聚硫氨酯预聚物的制备 | 第60页 |
| 4.2.2.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备 | 第60-61页 |
| 4.2.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶及过程产物的结构和性能测试 | 第61-62页 |
| 4.2.3.1 傅里叶转换红外线光谱(FTIR)测试 | 第61页 |
| 4.2.3.2 核磁共振光谱测试 | 第61页 |
| 4.2.3.3 元素分析测试 | 第61页 |
| 4.2.3.4 平衡含水量测试 | 第61页 |
| 4.2.3.5 折射率测试 | 第61页 |
| 4.2.3.6 拉伸强度测试 | 第61页 |
| 4.2.3.7 耐溶剂性能测试 | 第61-62页 |
| 4.2.3.8 细胞毒性测试 | 第62页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第62-69页 |
| 4.3.1 PETMA的合成及表征 | 第62-64页 |
| 4.3.2 聚硫氨酯预聚物PTUP的合成及表征 | 第64-66页 |
| 4.3.3 四臂型聚硫氨酯水凝胶的制备及物理化学性能 | 第66-67页 |
| 4.3.4 四臂型聚硫氨酯水凝胶的的体外细胞毒性 | 第67-69页 |
| 4.4 本章小结 | 第69-70页 |
| 第五章 PEG型高折射聚硫氨酯/ZnS纳米复合水凝胶的制备及性能研究 | 第70-87页 |
| 5.1 前言 | 第70-72页 |
| 5.2 实验部分 | 第72-77页 |
| 5.2.1 实验原料及主要仪器设备 | 第72-73页 |
| 5.2.2 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的制备 | 第73-75页 |
| 5.2.2.1 制备ME-ZnS纳米粒子 | 第73页 |
| 5.2.2.2 双巯基乙酸聚乙二醇酯PEG200BMA与PEG1000BMA的制备 | 第73页 |
| 5.2.2.3 聚硫氨酯预聚物PEG200BMA-MDI与PEG1000BMA-MDI的制备 | 第73-74页 |
| 5.2.2.4 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的制备 | 第74-75页 |
| 5.2.3 ZnS/2-M/AA和ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的结构和性能测试 | 第75-77页 |
| 5.2.3.1 傅里叶转换红外线光谱(FTIR)测试 | 第75页 |
| 5.2.3.2 核磁共振光谱测试 | 第75页 |
| 5.2.3.4 X射线衍射(XRD)测试 | 第75页 |
| 5.2.3.5 透射电子显微镜(TEM)测试 | 第75页 |
| 5.2.3.6 等离子体光学发射光谱(ICP)测试 | 第75页 |
| 5.2.3.7 平衡含水量测试 | 第75-76页 |
| 5.2.3.8 折射率测试 | 第76页 |
| 5.2.3.9 耐溶剂性能测试 | 第76页 |
| 5.2.3.10 细胞毒性测试 | 第76-77页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第77-85页 |
| 5.3.1 ME-ZnS的结构表征 | 第77-78页 |
| 5.3.2 双巯基乙酸聚乙二醇酯PEG200BMA及PEG1000BMA的结构表征 | 第78-80页 |
| 5.3.3 预聚物PEG200BMA-MDI及PEG1000BMA-MDI的制备 | 第80-81页 |
| 5.3.4 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的性能表征 | 第81-85页 |
| 5.3.4.1 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的物理化学性能表征 | 第81-84页 |
| 5.3.4.2 ZnS/2-M/AA以及ZnS/10-M/AA纳米复合水凝胶的体外细胞毒性 | 第84-85页 |
| 5.4 本章小结 | 第85-87页 |
| 第六章 结论 | 第87-89页 |
| 参考文献 | 第89-106页 |
| 附录 博士期间发表的成果情况 | 第106-107页 |
| 致谢 | 第107页 |
