| 摘要 | 第2-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 1 绪论 | 第9-27页 |
| 1.1 吡啶盐概述 | 第9页 |
| 1.2 吡啶盐及其衍生物的合成方法 | 第9-15页 |
| 1.2.1 SN_2反应 | 第9-10页 |
| 1.2.2 Mitsunobu反应 | 第10页 |
| 1.2.3 Zincke’s反应 | 第10-11页 |
| 1.2.4 吡喃盐和伯胺反应合成吡啶盐 | 第11-13页 |
| 1.2.5 其它方法合成吡啶盐 | 第13-15页 |
| 1.3 阴离子识别研究进展 | 第15-22页 |
| 1.3.1 阴离子识别的重要性 | 第15页 |
| 1.3.2 阴离子的识别方式 | 第15-17页 |
| 1.3.3 基于氢键作用的阴离子识别主体分子 | 第17-20页 |
| 1.3.4 基于吡啶盐的阴离子识别主体分子 | 第20-22页 |
| 1.4 光环化反应研究进展 | 第22-25页 |
| 1.4.1 光环化反应简介 | 第22-23页 |
| 1.4.2 基于吡啶盐的光环化反应研究 | 第23-25页 |
| 1.5 本论文研究内容及意义 | 第25-27页 |
| 2 三氮唑吡啶盐的合成及光物理性质研究 | 第27-42页 |
| 2.1 试剂和仪器 | 第27-28页 |
| 2.1.1 实验仪器 | 第27页 |
| 2.1.2 试剂与药品 | 第27-28页 |
| 2.2 三氮唑吡啶盐的合成与表征 | 第28-32页 |
| 2.2.1 三氮唑吡啶盐的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.2 三氮唑吡啶盐的表征 | 第29-31页 |
| 2.2.3 三氮唑吡啶盐3a、3b、3d的晶体结构 | 第31-32页 |
| 2.3 三氮唑吡啶盐的光物理性质研究 | 第32-39页 |
| 2.3.1 液体发光和固体发光 | 第32-33页 |
| 2.3.2 溶剂对发光性质的影响 | 第33-36页 |
| 2.3.3 聚集态发光性质研究 | 第36-39页 |
| 2.4 分子前线轨道计算 | 第39-40页 |
| 2.5 本章小结 | 第40-42页 |
| 3 三氮唑吡啶盐的阴离子识别研究 | 第42-53页 |
| 3.1 试剂与仪器 | 第42-43页 |
| 3.1.1 实验仪器 | 第42页 |
| 3.1.2 试剂与药品 | 第42-43页 |
| 3.2 阴离子识别测试方法 | 第43页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第43-48页 |
| 3.3.1 3f～3g阴离子识别的选择性 | 第43-44页 |
| 3.3.2 3f～3g阴离子识别的灵敏性 | 第44-47页 |
| 3.3.3 3f～3g阴离子识别的抗干扰性 | 第47-48页 |
| 3.4 阴离子识别的机理研究 | 第48-52页 |
| 3.5 本章小结 | 第52-53页 |
| 4 三氮唑吡啶盐的光环化反应研究 | 第53-64页 |
| 4.1 试剂与仪器 | 第53-54页 |
| 4.1.1 实验仪器 | 第53页 |
| 4.1.2 试剂与药品 | 第53-54页 |
| 4.2 光环化反应讨论 | 第54-57页 |
| 4.2.1 3a～3g光照下的光谱变化 | 第54-56页 |
| 4.2.2 溶剂对光环化反应的影响 | 第56页 |
| 4.2.3 3a～3c光环化产物结构分析 | 第56-57页 |
| 4.3 光环化产物4a和4b的合成与表征 | 第57-60页 |
| 4.3.1 4a和4b的合成 | 第57-58页 |
| 4.3.2 4a和4b的表征 | 第58-60页 |
| 4.4 4a和4b的光物理性质研究 | 第60-62页 |
| 4.4.1 3a和4a、3b和4b的光谱比较 | 第60页 |
| 4.4.2 溶剂对4a和4b发光性质的影响 | 第60-61页 |
| 4.4.3 4a和4b的分子前线轨道计算 | 第61-62页 |
| 4.5 本章小结 | 第62-64页 |
| 结论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-72页 |
| 附录A 化合物单晶数据 | 第72-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |