| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 绪论 | 第7-31页 |
| ·本课题的来源及研究意义 | 第7页 |
| ·控制释放系统概述 | 第7-21页 |
| ·控制释放系统的优点 | 第8-10页 |
| ·控制释放的机理 | 第10-13页 |
| ·控制释放体系的分类 | 第13-16页 |
| ·用于药物控制释放系统的高分子材料 | 第16-18页 |
| ·评价药物控制释放系统的基本参数 | 第18页 |
| ·蛋白药物控制释放载体的制备方法 | 第18-21页 |
| ·无机纳米粒子的特性 | 第21-22页 |
| ·有机-无机杂化材料研究进展 | 第22-26页 |
| ·有机-无机杂化材料的制备方法 | 第23-24页 |
| ·插入法 | 第24-26页 |
| ·自组装法 | 第26页 |
| ·电解聚合法 | 第26页 |
| ·纳米材料表面修饰的研究进展 | 第26-31页 |
| ·纳米粒子表面修饰研究的内容及目的 | 第27页 |
| ·纳米粒子的表面修饰方法 | 第27-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-34页 |
| ·试剂 | 第31-32页 |
| ·溶剂的精制 | 第32页 |
| ·单体的精制 | 第32页 |
| ·试剂的精制 | 第32页 |
| ·仪器和测试 | 第32-33页 |
| ·扫描电子显微镜(SEM) | 第32页 |
| ·透射电子显微镜(TEM) | 第32页 |
| ·红外光谱仪(FT-IR) | 第32页 |
| ·核磁氢谱仪(~1H NMR) | 第32-33页 |
| ·凝胶渗透色谱仪(GPC) | 第33页 |
| ·热重分析仪(TGA) | 第33页 |
| ·紫外可见吸收光谱仪(Uv-Vis) | 第33页 |
| ·探头式超声波细胞破碎仪 | 第33页 |
| ·pH计 | 第33页 |
| ·测试样品的制备 | 第33-34页 |
| ·扫描电子显微镜样品的制备 | 第33页 |
| ·透射电子显微镜样品的制备 | 第33-34页 |
| 第三章 可生物降解聚合物PLGA/纳米TIO_2杂化材料的制备 | 第34-41页 |
| ·前言 | 第34页 |
| ·实验部分 | 第34-36页 |
| ·活性端基PLGA的合成 | 第34-35页 |
| ·TiO_2氨基改性 | 第35-36页 |
| ·PLGA/TiO_2杂化纳米材料的制备 | 第36页 |
| ·结果与讨论 | 第36-40页 |
| ·活化PLGA-COOH的合成 | 第36-37页 |
| ·PLGA/TiO_2杂化材料的制备 | 第37-40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 溶胶-凝胶法制备璜化PLGA/TIO_2杂化材料 | 第41-48页 |
| ·前言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-43页 |
| ·璜化PLGA的合成 | 第41-42页 |
| ·TiO_2溶胶的制备 | 第42页 |
| ·SPLGA/TiO_2的制备 | 第42页 |
| ·细胞培养 | 第42-43页 |
| ·结果与讨论 | 第43-47页 |
| ·SPLGA/TiO_2的红外表征 | 第43-44页 |
| ·TEM照片 | 第44页 |
| ·TGA分析 | 第44-45页 |
| ·细胞实验 | 第45-47页 |
| ·本章小结 | 第47-48页 |
| 第五章 缓释药物微球的制备与表征 | 第48-55页 |
| ·前言 | 第48页 |
| ·实验部分 | 第48-50页 |
| ·TiO_2吸附BSA | 第48-49页 |
| ·SPT吸附BSA | 第49页 |
| ·水包油包固体乳化(S/O/W)法制备药物缓释微球 | 第49页 |
| ·SPT纳米颗粒吸附BSA的吸附率的测定 | 第49-50页 |
| ·微球载药量以及包封率的测定 | 第50页 |
| ·载药微球体外释放性能考察 | 第50页 |
| ·结果与讨论 | 第50-54页 |
| ·纳米粒子吸附BSA | 第50-51页 |
| ·药物微球的制备 | 第51-52页 |
| ·载药微球的形貌 | 第52-53页 |
| ·微球的体外释放 | 第53-54页 |
| ·本章小结 | 第54-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 致谢 | 第56-57页 |
| 参考文献 | 第57-71页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第71-72页 |
