摘要 | 第4-6页 |
abstract | 第6-7页 |
第一章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 酶与酶的固定化 | 第11-12页 |
1.2 三维有序大孔材料 | 第12-15页 |
1.2.1 三维有序大孔材料制备过程 | 第13-14页 |
1.2.2 三维有序大孔材料固定化酶 | 第14-15页 |
1.3 蛋白质及其应用 | 第15-17页 |
1.3.1 蛋白质和多肽材料应用 | 第15-16页 |
1.3.2 基于蛋白质材料的优势 | 第16-17页 |
1.4 仿生硅化及应用 | 第17-18页 |
1.4.1 仿生硅化 | 第17页 |
1.4.2 仿生硅化与固定化酶 | 第17-18页 |
1.5 青霉素酰化酶 | 第18-20页 |
1.5.1 青霉素酰化酶概述及水解催化机制 | 第18-19页 |
1.5.2 青霉素酰化酶的固定化 | 第19-20页 |
1.6 本论文的选题思路及主要工作 | 第20-21页 |
第二章 三维有序大孔交联酶聚集体的制备及催化性能研究 | 第21-33页 |
2.1 引言 | 第21-22页 |
2.2 实验材料及方法 | 第22-26页 |
2.2.1 试剂 | 第22页 |
2.2.2 仪器 | 第22-23页 |
2.2.3 实验方法 | 第23-26页 |
2.3 结果与讨论 | 第26-32页 |
2.3.1 3DOM-PGA的表征 | 第26-27页 |
2.3.2 戊二醛浓度及交联时间的优化 | 第27-28页 |
2.3.3 3DOM-PGA的热稳定性 | 第28-29页 |
2.3.4 3DOM-PGA的pH稳定性 | 第29页 |
2.3.5 3DOM-PGA动力学参数的测定 | 第29-31页 |
2.3.6 3DOM-PGA的重复使用稳定性 | 第31-32页 |
2.4 小结 | 第32-33页 |
第三章 三维有序大孔氧化硅-酶杂化生物催化剂的制备及催化性能研究 | 第33-45页 |
3.1 引言 | 第33页 |
3.2 实验材料及方法 | 第33-36页 |
3.2.1 试剂 | 第33-34页 |
3.2.2 实验仪器 | 第34页 |
3.2.3 实验方法 | 第34-36页 |
3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
3.3.0 3DOM-Si-PGA 的表征 | 第36-38页 |
3.3.1 戊二醛浓度及交联时间的优化 | 第38-39页 |
3.3.2 3DOM-Si-PGA的热稳定性 | 第39-40页 |
3.3.3 3DOM-Si-PGA的pH稳定性 | 第40-41页 |
3.3.4 3DOM-Si-PGA动力学参数的测定 | 第41-43页 |
3.3.5 3DOM-Si-PGA的重复使用稳定性 | 第43页 |
3.4 小结 | 第43-45页 |
第四章 三维有序大孔蛋白材料固定化PGA的制备及催化性能研究 | 第45-57页 |
4.1 引言 | 第45页 |
4.2 实验材料及方法 | 第45-49页 |
4.2.1 试剂 | 第45-46页 |
4.2.2 仪器 | 第46页 |
4.2.3 实验方法 | 第46-49页 |
4.3 结果与讨论 | 第49-56页 |
4.3.1 固定化酶的表征 | 第49-50页 |
4.3.2 戊二醛浓度对PGA@IO活性的影响 | 第50页 |
4.3.3 青霉素酰化酶浓度对PGA@IO活性的影响 | 第50-51页 |
4.3.4 PGA@IO的热稳定性 | 第51-52页 |
4.3.5 PGA@IO的pH稳定性 | 第52页 |
4.3.6 PGA@IO动力学参数的测定 | 第52-54页 |
4.3.7 PGA@IO的重复使用稳定性 | 第54-55页 |
4.3.8 PGA@IO在连续催化反应中的性能 | 第55-56页 |
4.4 小结 | 第56-57页 |
第五章 结论 | 第57-59页 |
5.1 结论 | 第57-58页 |
5.2 主要创新点 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-65页 |
致谢 | 第65-67页 |
攻读学位期间所取得的相关科研成果 | 第67页 |