| 摘要 | 第3-4页 |
| abstract | 第4-5页 |
| 第1章 引言 | 第10-26页 |
| 1.1 环氧树脂 | 第10-12页 |
| 1.1.1 环氧树脂简介 | 第10-11页 |
| 1.1.2 环氧树脂的加工问题 | 第11-12页 |
| 1.2 类玻璃高分子 | 第12-21页 |
| 1.2.1 动态共价网络 | 第12-13页 |
| 1.2.2 类玻璃高分子 | 第13-15页 |
| 1.2.3 基于酯交换反应的类玻璃高分子 | 第15-17页 |
| 1.2.4 基于氨基交换反应的聚间乙烯胺酯类玻璃高分子 | 第17页 |
| 1.2.5 基于烷基交换反应的三唑鎓盐类玻璃高分子 | 第17-18页 |
| 1.2.6 含有烯烃复分解交换反应的动态共价高分子 | 第18-19页 |
| 1.2.7 含有亚胺交换反应的动态共价高分子 | 第19-20页 |
| 1.2.8 含有二硫键交换反应的动态共价高分子 | 第20-21页 |
| 1.2.9 类玻璃高分子的总结和展望 | 第21页 |
| 1.3 环氧树脂类玻璃高分子 | 第21-24页 |
| 1.3.1 环氧树脂类玻璃高分子的研究现状 | 第21-22页 |
| 1.3.2 环氧树脂类玻璃高分子存在的问题 | 第22页 |
| 1.3.3 本论文研究主题的引出 | 第22-24页 |
| 1.4 本论文的设计思想和研究内容 | 第24-26页 |
| 第2章 碳纳米管-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料 | 第26-50页 |
| 2.1 本章引论 | 第26-27页 |
| 2.2 碳纳米管-普通环氧树脂类玻璃高分子复合材料(CNT-Vitrimer)的制备 | 第27-30页 |
| 2.2.1 药品和试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 仪器 | 第27-28页 |
| 2.2.3 碳纳米管-普通环氧树脂类玻璃高分子复合材料(CNT-Vitrimer)的制备 | 第28-30页 |
| 2.3 CNT-Vitrimer复合材料的溶胀性质和热学性能 | 第30-34页 |
| 2.3.1 CNT-Vitrimer的溶胀性质 | 第30-31页 |
| 2.3.2 CNT-Vitrimer的相转变温度 | 第31-32页 |
| 2.3.3 CNT-Vitrimer的热致形状记忆 | 第32-33页 |
| 2.3.4 CNT-Vitrimer的分解温度 | 第33-34页 |
| 2.4 CNT-Vitrimer的热加工性能 | 第34-37页 |
| 2.4.1 Tv的测定 | 第34-36页 |
| 2.4.2 CNT-Vitrimer的热塑实验 | 第36-37页 |
| 2.5 CNT-Vitrimer复合材料的光热效应 | 第37-38页 |
| 2.5.1 CNT-Vitrimer的光热效应 | 第37页 |
| 2.5.2 CNT-Vitrimer的光致形状记忆性能 | 第37-38页 |
| 2.6 CNT-Vitrimer复合材料的光控再加工性能 | 第38-49页 |
| 2.6.1 CNT-Vitrimer的光照焊接 | 第38-45页 |
| 2.6.2 CNT-Vitrimer的光照塑形 | 第45-47页 |
| 2.6.3 CNT-Vitrimer的光照愈合 | 第47-49页 |
| 2.7 本章小结 | 第49-50页 |
| 第3章 碳纳米管-液晶环氧树脂基类玻璃高分子复合材料 | 第50-90页 |
| 3.1 本章引论 | 第50-52页 |
| 3.2 碳纳米管-液晶环氧树脂类玻璃高分子复合材料(CNT-xLCE)的制备 | 第52-57页 |
| 3.2.1 药品和试剂 | 第52-53页 |
| 3.2.2 仪器 | 第53-54页 |
| 3.2.3 碳纳米管-液晶环氧树脂类玻璃高分子复合材料(CNT-xLCE)的制备 | 第54-57页 |
| 3.3 多畴CNT-xLCE复合材料的溶胀性质和热力学性能 | 第57-62页 |
| 3.3.1 多畴CNT-xLCE的溶胀性质 | 第57页 |
| 3.3.2 多畴CNT-xLCE的相转变温度 | 第57-58页 |
| 3.3.3 多畴CNT-xLCE的分解温度 | 第58页 |
| 3.3.4 多畴CNT-xLCE的热致可逆形变(两重形状记忆) | 第58-59页 |
| 3.3.5 多畴CNT-xLCE的热致三重形状记忆 | 第59-60页 |
| 3.3.6 多畴CNT-xLCE的力学性能 | 第60-62页 |
| 3.4 多畴CNT-xLCE的热加工性能 | 第62-66页 |
| 3.4.1 Tv的测定 | 第62-63页 |
| 3.4.2 多畴CNT-xLCE的热塑实验 | 第63-64页 |
| 3.4.3 单畴CNT-xLCE的加热制备 | 第64-66页 |
| 3.5 CNT-xLCE复合材料的光控再加工性能 | 第66-68页 |
| 3.5.1 CNT-xLCE的光热效应 | 第66-67页 |
| 3.5.2 多畴CNT-xLCE的光照塑形 | 第67-68页 |
| 3.6 光致单畴CNT-xLCE的制备 | 第68-74页 |
| 3.6.1 光致具有伸长-缩短驱动的单畴CNT-xLCE的制备 | 第68-72页 |
| 3.6.2 光致具有弯曲-变直驱动的单畴CNT-xLCE的制备 | 第72-74页 |
| 3.7 基于CNT-xLCE的动态三维结构的光照制备 | 第74-77页 |
| 3.7.1 二维驱动的单畴CNT-xLCE的光照制备 | 第74-76页 |
| 3.7.2 CNT-xLCE动态三维结构的光照制备 | 第76-77页 |
| 3.8 CNT-xLCE动态三维结构的变形 | 第77-78页 |
| 3.9 CNT-xLCE动态三维结构的形变恢复 | 第78-79页 |
| 3.10 单畴CNT-xLCE和CNT-xLCE动态三维结构的光照焊接 | 第79-83页 |
| 3.11 单畴CNT-xLCE的光照愈合 | 第83-85页 |
| 3.12 单畴CNT-xLCE和CNT-xLCE动态三维结构的光照驱动 | 第85-87页 |
| 3.13 CNT-xLCE动态三维结构的耐极低温性 | 第87-88页 |
| 3.14 CNT-xLCE的回收利用 | 第88-89页 |
| 3.15 本章小结 | 第89-90页 |
| 第4章 钙钛矿-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料 | 第90-110页 |
| 4.1 本章引论 | 第90-92页 |
| 4.2 钙钛矿-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料(CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer)的制备 | 第92-95页 |
| 4.2.1 药品和试剂 | 第92-93页 |
| 4.2.2 仪器 | 第93-94页 |
| 4.2.3 钙钛矿-普通环氧树脂基类玻璃高分子复合材料(CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer)的制备 | 第94-95页 |
| 4.3 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer复合材料的CH_3NH_3PbI_3涂层表征 | 第95-96页 |
| 4.4 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的热力学性能 | 第96-99页 |
| 4.4.1 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的玻璃化转变温度 | 第96-97页 |
| 4.4.2 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的分解温度 | 第97页 |
| 4.4.3 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的力学性能 | 第97-98页 |
| 4.4.4 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的热致形状记忆性能 | 第98-99页 |
| 4.5 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的太阳光响应 | 第99-106页 |
| 4.5.1 CH_3NH_3PbI_3的光热效应 | 第99-103页 |
| 4.5.2 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的模拟太阳光响应 | 第103-104页 |
| 4.5.3 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的真实太阳光响应 | 第104-106页 |
| 4.6 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的可擦写性能 | 第106-107页 |
| 4.7 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的“密封”稳定性 | 第107-108页 |
| 4.8 CH_3NH_3PbI_3-Vitrimer的多样性 | 第108-109页 |
| 4.9 本章小结 | 第109-110页 |
| 第5章 结论与展望 | 第110-112页 |
| 参考文献 | 第112-119页 |
| 致谢 | 第119-121页 |
| 个人简历、在学期间发表的学术论文与研究成果 | 第121-123页 |
