| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第1章 前言 | 第8-15页 |
| 1.1 氟化学简述 | 第8-9页 |
| 1.2 含二氟亚甲基结构的化合物 | 第9-10页 |
| 1.3 二氟亚甲基化合物的合成 | 第10-14页 |
| 1.3.1 直接氟化法 | 第10-11页 |
| 1.3.1.1 亲电氟化法 | 第10-11页 |
| 1.3.1.2 亲核氟化法 | 第11页 |
| 1.3.2 二氟烷基化反应 | 第11-12页 |
| 1.3.2.1 过渡金属参与的偶联反应 | 第11-12页 |
| 1.3.3 自由基参与的二氟烷基化反应 | 第12-14页 |
| 1.3.3.1 自由基引发剂引发的二氟烷基化反应 | 第12-13页 |
| 1.3.3.2 过渡金属促进的二氟烷基化反应 | 第13-14页 |
| 1.4 本文研究的目的和意义 | 第14-15页 |
| 第2章 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物的官能团转化研究 | 第15-31页 |
| 2.1 引言 | 第15页 |
| 2.2 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物还原反应 | 第15-20页 |
| 2.2.1 实验设计 | 第16-17页 |
| 2.2.2 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物还原反应中还原剂的筛选... | 第17-18页 |
| 2.2.3 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物还原反应中还原剂用量和温度的筛选 | 第18-19页 |
| 2.2.4 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物还原反应中反应时间和溶剂的筛选 | 第19页 |
| 2.2.5 不同的α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物与硼氢化钠的反应研究 | 第19-20页 |
| 2.3 2 ,2-二氟-2-碘-1-苯基乙醇参与的二氟烷基化反应 | 第20-22页 |
| 2.4 其他的α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物官能团转化 | 第22-23页 |
| 2.5 实验部分 | 第23-29页 |
| 2.5.1 实验仪器与药品试剂 | 第23页 |
| 2.5.2 各化合物的合成及其结构表征 | 第23-29页 |
| 2.6 本章小结 | 第29-31页 |
| 第3章 三乙基硼氢化锂促进的 α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物形成二氟烯醇式结构的反应研究 | 第31-45页 |
| 3.1 引言 | 第31-32页 |
| 3.2 实验设计 | 第32-37页 |
| 3.2.1 三乙基硼氢化锂(LiEt_3BH)和α-卤代苯乙酮类化合物的还原反应 | 第33-35页 |
| 3.2.2 LiEt3BH促进的α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物自身缩合反应 | 第35-36页 |
| 3.2.3 LiEt3BH促进的α,α,α-碘二氟苯乙酮类化合物参与的Adol反应 | 第36-37页 |
| 3.3 实验部分 | 第37-44页 |
| 3.3.1 实验仪器与药品试剂 | 第37页 |
| 3.3.2 各化合物的合成及其结构表征 | 第37-44页 |
| 3.4 本章小结 | 第44-45页 |
| 第4章 总结 | 第45-46页 |
| 参考文献 | 第46-51页 |
| 致谢 | 第51-52页 |
| 硕士学位期间发表学术论文及成果 | 第52-53页 |
| 附录 目标化合物核磁谱图 | 第53-82页 |
