| 摘要 | 第6-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 缩略词表 Abbreviations | 第9-10页 |
| 第一章 前言 | 第10-21页 |
| 1.1 马铃薯概述 | 第10页 |
| 1.2 青枯病概述 | 第10-12页 |
| 1.2.1 青枯病的危害 | 第10-11页 |
| 1.2.2 青枯菌的分类与形态学特性 | 第11页 |
| 1.2.3 青枯菌的侵染特性和方式 | 第11-12页 |
| 1.3 植病互作研究进展 | 第12-15页 |
| 1.3.1 植物免疫的主要途径 | 第12-13页 |
| 1.3.2 植物Avr基因与R基因的互作 | 第13-14页 |
| 1.3.3 植物抗病相关信号转导途径 | 第14-15页 |
| 1.4 青枯菌研究进展 | 第15-19页 |
| 1.4.1 青枯菌主要致病因子 | 第15-18页 |
| 1.4.2 青枯菌效应子功能研究进展 | 第18-19页 |
| 1.5 研究目的、意义与内容 | 第19-21页 |
| 第二章 材料和方法 | 第21-32页 |
| 2.1 实验材料 | 第21-22页 |
| 2.1.1 植物材料 | 第21页 |
| 2.1.2 载体与菌株 | 第21页 |
| 2.1.3 实验试剂 | 第21-22页 |
| 2.2 实验方法 | 第22-32页 |
| 2.2.1 转基因实验 | 第22-27页 |
| 2.2.2 酵母双杂交实验 | 第27-30页 |
| 2.2.3 免疫共沉淀实验 | 第30-32页 |
| 第三章 结果与分析 | 第32-52页 |
| 3.1 效应子转基因株系的获得与检测 | 第32-37页 |
| 3.1.1 效应子基因的克隆 | 第32-33页 |
| 3.1.2 超量稳定表达载体的构建 | 第33页 |
| 3.1.3 转基因株系的获得 | 第33页 |
| 3.1.4 转基因株系的阳性检测 | 第33-37页 |
| 3.2 转基因株系青枯菌接种鉴定 | 第37-39页 |
| 3.3 效应子稳定表达对抗性通路的影响 | 第39-45页 |
| 3.3.1 对PTI途径的影响 | 第39-42页 |
| 3.3.2 效应子Rip6转基因株系转录组分析及验证 | 第42-45页 |
| 3.4 酵母双杂交实验筛选Rip5效应蛋白的互作蛋白 | 第45-48页 |
| 3.4.1 自激活检测 | 第45-46页 |
| 3.4.2 酵母筛库 | 第46-47页 |
| 3.4.3 酵母点对点验证实验 | 第47-48页 |
| 3.5 Co-IP验证Rip5及其互作蛋白在体内的互作 | 第48-51页 |
| 3.5.1 免疫共沉淀实验载体构建 | 第49页 |
| 3.5.2 Western blot验证瞬时表达载体效率 | 第49-50页 |
| 3.5.3 免疫共沉淀验证Rip5的互作蛋白 | 第50-51页 |
| 3.6 总结 | 第51-52页 |
| 第四章 讨论 | 第52-56页 |
| 4.1 转基因效率的影响因素 | 第52页 |
| 4.2 转基因株系PTI途径标记基因表达量分析 | 第52-53页 |
| 4.3 Rip5互作蛋白功能探究 | 第53-54页 |
| 4.4 展望 | 第54-56页 |
| 参考文献 | 第56-65页 |
| 附录 | 第65-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
