摘要 | 第6-7页 |
Abstract | 第7页 |
本论文主要创新点 | 第8-11页 |
第一章 α-酮甲基吡啶叶立德作为合成砌块在杂环合成中的应用及2-羧基-2,3-二氢呋喃化合物合成方法的概述 | 第11-43页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 α-酮甲基吡啶叶立德作为合成砌块在杂环合成中的应用 | 第12-31页 |
1.2.1 合成三元环化合物 | 第12-13页 |
1.2.2 合成五元环化合物 | 第13-15页 |
1.2.3 合成六元环化合物 | 第15-17页 |
1.2.4 合成稠环及螺环化合物 | 第17-30页 |
1.2.5 其他 | 第30-31页 |
1.3 2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物合成方法的概述 | 第31-41页 |
1.3.1 2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的合成方法 | 第31-41页 |
1.4 课题的提出 | 第41-43页 |
第二章 2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的合成新方法及应用 | 第43-65页 |
2.1 引言 | 第43页 |
2.2 合成2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物 | 第43-49页 |
2.2.1 反应条件的优化 | 第43-45页 |
2.2.2 底物范围的拓展 | 第45-49页 |
2.2.3 反应机理的探讨 | 第49页 |
2.3 实验部分 | 第49-50页 |
2.3.1 实验试剂及仪器 | 第49-50页 |
2.3.2 目标产物的合成 | 第50页 |
2.4 化合物晶体数据 | 第50-53页 |
2.5 波谱数据 | 第53-64页 |
2.5.1 目标产物2-羟基-2,3-二氢呋喃化合物的波谱数据 | 第53-60页 |
2.5.2 衍生物的波谱数据 | 第60-64页 |
2.6 本章小结 | 第64-65页 |
第三章 碱促进的2-氨基芳香酮或醛、对甲苯磺酰肼与芳香醛的多米诺反应合成2,3-二取代的吲哚 | 第65-79页 |
3.1 引言 | 第65-66页 |
3.2 合成2,3二取代吲哚化合物 | 第66-70页 |
3.2.1 反应条件的优化 | 第66-68页 |
3.2.2 底物范围的拓展 | 第68-69页 |
3.2.3 反应机理的探讨 | 第69-70页 |
3.3 实验部分 | 第70-71页 |
3.3.1 实验试剂及仪器 | 第70页 |
3.3.2 目标产物及中间体的合成 | 第70-71页 |
3.4 化合物晶体数据 | 第71-72页 |
3.5 波谱数据 | 第72-77页 |
3.6 本章小结 | 第77-79页 |
参考文献 | 第79-99页 |
附录 | 第99-146页 |
攻读学位期间发表的学术论文 | 第146-147页 |
致谢 | 第147页 |