摘要 | 第10-12页 |
ABSTRACT | 第12-14页 |
第一章 文献综述 | 第15-42页 |
1 细菌性果斑病研究现状 | 第15-24页 |
1.1 细菌性果斑病的发生与分布 | 第15-16页 |
1.2 细菌性果斑病病原菌分类地位 | 第16页 |
1.3 细菌性果斑病病原菌生物学特性 | 第16页 |
1.4 细菌性果斑病寄主范围及致病力分化 | 第16-17页 |
1.5 细菌性果斑病发病症状 | 第17-18页 |
1.6 细菌性果斑病侵染循环 | 第18-19页 |
1.7 细菌性果斑病检疫检测 | 第19-20页 |
1.8 细菌性果斑病的防治 | 第20-24页 |
1.8.1 种子处理 | 第21-22页 |
1.8.2 筛选抗病品种 | 第22页 |
1.8.3 农业管理措施 | 第22-23页 |
1.8.4 田间化学防治 | 第23页 |
1.8.5 生物防治 | 第23-24页 |
2 西瓜嫁接育苗技术及工厂集约化生产 | 第24-32页 |
2.1 西瓜嫁接育苗技术发展现状 | 第24-25页 |
2.2 西瓜嫁接的优势 | 第25-27页 |
2.2.1 防治土传病害 | 第25-26页 |
2.2.2 促进西瓜生长,提高产量 | 第26页 |
2.2.3 提高幼苗抗逆性 | 第26-27页 |
2.3 嫁接技术的发展趋势及存在的问题 | 第27页 |
2.4 西瓜嫁接苗工厂集约化生产概述 | 第27-28页 |
2.5 工厂集约化育苗优势 | 第28-29页 |
2.5.1 节约土地利用率,育苗数量多 | 第28-29页 |
2.5.2 种苗质量高,经济利益大 | 第29页 |
2.5.3 对不良天气抵御力强 | 第29页 |
2.6 工厂集约化生产发展前景及问题 | 第29-30页 |
2.7 嫁接苗工厂集约化生产中病害发生及细菌性果斑病防控现状 | 第30-32页 |
3 微生物生物防治技术 | 第32-36页 |
3.1 生物防治技术概述 | 第32-33页 |
3.2 生物防治机制 | 第33-35页 |
3.2.1 分泌抗菌物质 | 第33页 |
3.2.2 竞争作用 | 第33-34页 |
3.2.3 提升植物健康水平,增强抵抗力 | 第34页 |
3.2.4 诱导抗性作用 | 第34-35页 |
3.3 黑曲霉生物防治潜力 | 第35-36页 |
4 噬菌体研究进展 | 第36-41页 |
4.1 噬菌体概述 | 第36-38页 |
4.2 噬菌体对细菌鉴定及检测 | 第38-39页 |
4.3 植物病原菌噬菌体研究进展 | 第39-41页 |
5 研究的目的和意义 | 第41-42页 |
第二章 带菌葫芦砧木种子与苗期BFB发生关系的研究 | 第42-57页 |
1 材料与方法 | 第42-48页 |
1.1 试验材料和试剂 | 第42-44页 |
1.1.1 试验材料 | 第42-43页 |
1.1.2 试验试剂 | 第43页 |
1.1.3 试验仪器 | 第43页 |
1.1.4 试验地点 | 第43-44页 |
1.2 试验方法 | 第44-48页 |
1.2.1 A.citrulli菌株活化及不同浓度菌悬液配制 | 第44页 |
1.2.2 葫芦砧木BFB分级标准 | 第44页 |
1.2.3 育苗温度与葫芦砧木幼苗BFB发生的关系 | 第44-45页 |
1.2.4 育苗空气湿度与葫芦砧木幼苗BFB发生的关系 | 第45页 |
1.2.5 不同A.citrulli带菌量葫芦砧木种子与幼苗BFB发生的关系 | 第45-47页 |
1.2.6 A.citrulli对葫芦砧木幼苗的侵染情况 | 第47页 |
1.2.7 A.citrulli在葫芦砧木幼苗组织的定殖情况 | 第47-48页 |
1.2.8 数据分析与统计 | 第48页 |
2 结果与分析 | 第48-55页 |
2.1 不同育苗温度环境下葫芦砧木BFB发病情况 | 第48-49页 |
2.2 不同育苗空气湿度下葫芦砧木BFB发病情况 | 第49-50页 |
2.3 葫芦砧木种子不同A.citrulli带菌量对苗期BFB发生的影响 | 第50-52页 |
2.4 A.citrulli在葫芦砧木苗期的侵染过程 | 第52-54页 |
2.5 A.citrulli在葫芦砧木苗期的定殖情况 | 第54-55页 |
3 结论与讨论 | 第55-57页 |
第三章 带菌砧木及接穗幼苗与西瓜嫁接苗BFB发生的关系 | 第57-74页 |
1 材料与方法 | 第57-62页 |
1.1 试验材料和仪器 | 第57-59页 |
1.1.1 试验材料 | 第57-58页 |
1.1.2 试验仪器 | 第58页 |
1.1.3 试验地点 | 第58页 |
1.1.4 试验技术路线 | 第58-59页 |
1.2 试验方法 | 第59-62页 |
1.2.1 不同浓度A.citrulli菌悬液制备 | 第59页 |
1.2.2 种子A.citrulli带菌量与萌发率的关系 | 第59页 |
1.2.3 病害等级分级标准 | 第59-60页 |
1.2.4 种传A.citrulli带菌砧木幼苗与西瓜嫁接苗BFB发生的关系 | 第60页 |
1.2.5 种传A.citrulli带菌接穗幼苗与西瓜嫁接苗BFB发生的关系 | 第60-61页 |
1.2.6 A.citrulli菌悬液喷施接种后病菌的定殖部位及嫁接苗发病情况 | 第61-62页 |
1.2.7 A.citrulli在嫁接苗接穗部位子叶定殖情况 | 第62页 |
1.2.8 数据分析与统计 | 第62页 |
2 结果与分析 | 第62-71页 |
2.1 种子A.citrulli带菌量与萌发率的关系 | 第62-63页 |
2.2 种传A.citrulli葫芦砧木与西瓜嫁接苗BFB发生的关系 | 第63-64页 |
2.3 种传A.citrulli西瓜接穗与西瓜嫁接苗BFB发生的关系 | 第64-65页 |
2.4 A.citrulli菌悬液喷施接种后砧木和接穗不同部位带菌量 | 第65-66页 |
2.5 不同浓度A.citrulli菌悬液喷施砧木和接穗后西瓜嫁接苗存活率 | 第66-67页 |
2.6 不同浓度A.citrulli菌悬液喷施砧木和接穗后西瓜嫁接苗发病率 | 第67-69页 |
2.7 A.citrulli定殖于嫁接苗接穗子叶部位 | 第69-70页 |
2.8 不同浓度A.citrulli菌悬液喷施砧木和接穗后嫁接苗病情指数 | 第70-71页 |
3 结论与讨论 | 第71-74页 |
第四章 黑曲霉Y-1发酵液防治BFB效果及机制 | 第74-90页 |
1 材料与方法 | 第74-78页 |
1.1 试验材料和试剂 | 第74-75页 |
1.1.1 试验材料 | 第74页 |
1.1.2 试验试剂 | 第74-75页 |
1.1.3 试验仪器 | 第75页 |
1.1.4 试验地点 | 第75页 |
1.2 试验方法 | 第75-78页 |
1.2.1 黑曲霉Y-1发酵液制备与pH值测定 | 第75-76页 |
1.2.2 黑曲霉Y-1发酵液中有机酸成分分析及浓度检测 | 第76页 |
1.2.3 黑曲霉Y-1发酵液平板抑菌活性 | 第76页 |
1.2.4 黑曲霉Y-1发酵液对A.citrulli的拮抗机制 | 第76-77页 |
1.2.5 黑曲霉Y-1发酵液对葫芦种子和西瓜种子萌发率的影响 | 第77页 |
1.2.6 黑曲霉Y-1发酵液不同时间处理带菌葫芦种子对苗期BFB防效 | 第77页 |
1.2.7 黑曲霉Y-1发酵液不同浓度处理带菌葫芦种子对苗期BFB防效 | 第77-78页 |
1.2.8 黑曲霉Y-1发酵液处理带菌西瓜种子对苗期BFB发病影响 | 第78页 |
1.2.9 黑曲霉Y-1发酵液处理带菌种子后种子中病原菌数量 | 第78页 |
2 结果与分析 | 第78-88页 |
2.1 黑曲霉Y-1发酵液酸度变化 | 第78-79页 |
2.2 黑曲霉Y-1发酵液对A.citrulli的抑菌能力 | 第79-80页 |
2.3 黑曲霉Y-1发酵液产生的有机酸性质及含量 | 第80-82页 |
2.4 黑曲霉Y-1发酵液对A.citrulli抑菌机制 | 第82-83页 |
2.5 黑曲霉Y-1发酵液及草酸对西瓜种子和葫芦种子萌发率的影响 | 第83-84页 |
2.6 黑曲霉Y-1发酵液处理带菌葫芦种子不同时间后幼苗发病情况 | 第84-85页 |
2.7 黑曲霉Y-1发酵液不同浓度处理带菌葫芦种子后幼苗发病情况 | 第85-86页 |
2.8 黑曲霉Y-1发酵液防治西瓜苗期BFB的效果 | 第86-87页 |
2.9 黑曲霉Y-1发酵液处理带菌葫芦及西瓜种子后种子带菌量 | 第87-88页 |
3 结论与讨论 | 第88-90页 |
第五章 西瓜嗜酸菌噬菌体的分离鉴定及生物学研究 | 第90-102页 |
1 材料与方法 | 第90-95页 |
1.1 试验材料和试剂 | 第90-91页 |
1.1.1 供试菌株 | 第90页 |
1.1.2 试验试剂 | 第90-91页 |
1.1.3 试验仪器 | 第91页 |
1.2 试验方法 | 第91-95页 |
1.2.1 西瓜嗜酸菌噬菌体分离 | 第91-92页 |
1.2.2 西瓜嗜酸菌噬菌体纯化 | 第92页 |
1.2.3 噬菌体AcP1扩增及颗粒浓缩 | 第92页 |
1.2.4 AcP1噬菌斑形态和透射电镜观察 | 第92页 |
1.2.5 噬菌体AcP1最佳感染复数(MOI)测定 | 第92-93页 |
1.2.6 噬菌体AcP1一步生长曲线测定 | 第93页 |
1.2.7 不同温度环境下噬菌体AcP1存活情况 | 第93页 |
1.2.8 不同pH环境下噬菌体AcP1存活情况 | 第93-94页 |
1.2.9 噬菌体AcP1对紫外线耐受能力检测 | 第94页 |
1.2.10 噬菌体AcP1对氯仿的敏感性检测 | 第94页 |
1.2.11 噬菌体AcP1寄主范围测定 | 第94页 |
1.2.12 噬菌体AcP1生物防治能力评估 | 第94-95页 |
2 结果与分析 | 第95-100页 |
2.1 噬菌体AcP1噬菌斑特征及电镜形态 | 第95页 |
2.2 噬菌体AcP1最佳感染复数 | 第95-96页 |
2.3 噬菌体AcP1的一步生长曲线 | 第96页 |
2.4 噬菌体AcP1对不同环境温度耐受能力 | 第96-97页 |
2.5 噬菌体AcP1对不同环境pH耐受能力 | 第97-98页 |
2.6 噬菌体AcP1对紫外线耐受性 | 第98页 |
2.7 噬菌体AcP1对氯仿的敏感性 | 第98-99页 |
2.8 噬菌体AcP1对不同细菌裂解能力 | 第99页 |
2.9 噬菌体AcP1对BFB生防潜力评估 | 第99-100页 |
3 结论与讨论 | 第100-102页 |
第六章 全文总结、创新点与展望 | 第102-105页 |
1 全文总结 | 第102-103页 |
2 创新点 | 第103页 |
3 展望 | 第103-105页 |
参考文献 | 第105-125页 |
附录 在读期间研究成果 | 第125-126页 |
致谢 | 第126-128页 |