| 摘要 | 第4-6页 |
| ABSTRACT | 第6-8页 |
| 第1章 绪论 | 第15-39页 |
| 1.1 课题背景及研究的目的和意义 | 第15-16页 |
| 1.2 金属-配体协同催化剂的研究进展 | 第16-31页 |
| 1.2.1 含有O-H吡啶的金属-配体协同催化剂 | 第16-21页 |
| 1.2.2 含有N-H基团的金属-配体协同催化剂 | 第21-25页 |
| 1.2.3 含有CH2基团的金属-配体协同催化剂 | 第25-31页 |
| 1.3 协同催化剂在酮氢转移及伯醇与仲醇Β-烷基化反应中应用 | 第31-37页 |
| 1.3.1 协同催化剂在酮氢转移反应中的应用 | 第31-34页 |
| 1.3.2 协同催化剂在伯醇与仲醇β-烷基化反应中的应用 | 第34-37页 |
| 1.4 论文的主要研究内容 | 第37-39页 |
| 第2章 实验原料及实验方法 | 第39-44页 |
| 2.1 实验所用药品及仪器 | 第39-41页 |
| 2.1.1 实验主要药品 | 第39-40页 |
| 2.1.2 实验主要仪器 | 第40-41页 |
| 2.2 实验方法 | 第41页 |
| 2.2.1 前驱体钌配合物的合成 | 第41页 |
| 2.2.2 含2-羟基吡啶配体的合成 | 第41页 |
| 2.2.3 含2-羟基吡啶钌配合物的合成 | 第41页 |
| 2.3 分析表征方法 | 第41-44页 |
| 2.3.1 红外光谱测试 | 第41-42页 |
| 2.3.2 核磁共振测试 | 第42页 |
| 2.3.3 X-射线单晶衍射测试 | 第42页 |
| 2.3.4 高分辨质谱测试 | 第42-43页 |
| 2.3.5 气相色谱测试 | 第43页 |
| 2.3.6 元素分析测试 | 第43-44页 |
| 第3章 含2-羟基吡啶亚甲基的钌-配体协同催化剂催化酮氢转移反应 | 第44-57页 |
| 3.1 引言 | 第44-45页 |
| 3.2 化合物II-2~II-9的合成方法及催化过程 | 第45-48页 |
| 3.2.1 化合物II-2~II-9的合成方法 | 第45-47页 |
| 3.2.2 配合物II-5催化酮氢转移反应过程 | 第47-48页 |
| 3.3 化合物的表征及催化性测试 | 第48-56页 |
| 3.3.1 配体及配合物的合成过程 | 第48-50页 |
| 3.3.2 配合物II-7的单晶结构表征 | 第50-52页 |
| 3.3.3 配合物II-5和II-7~II-9催化酮氢转移反应活性 | 第52-55页 |
| 3.3.4 配合物II-5催化酮氢转移的反应机理 | 第55-56页 |
| 3.4 本章小结 | 第56-57页 |
| 第4章 不同羟基位置和数量的钌-配体协同催化剂催化酮氢转移反应 | 第57-84页 |
| 4.1 引言 | 第57页 |
| 4.2 .化合物III-1~III-20合成方法及催化过程 | 第57-65页 |
| 4.2.1 化合物III-1~III-20合成方法 | 第57-65页 |
| 4.2.2 配合物III-11催化酮氢转移反应过程 | 第65页 |
| 4.3 化合物的表征及催化性能测试 | 第65-83页 |
| 4.3.1 配体及配合物的合成过程 | 第65-69页 |
| 4.3.2 配合物III-15的单晶结构表征 | 第69-71页 |
| 4.3.3 配合物III-11~III-13和III-15催化酮氢转移反应活性 | 第71-75页 |
| 4.3.4 CO衍生物的合成过程 | 第75-78页 |
| 4.3.5 CO衍生物III-19的单晶结构表征 | 第78页 |
| 4.3.6 CO衍生物III-16~III-20催化酮氢转移反应活性 | 第78-83页 |
| 4.4 本章小结 | 第83-84页 |
| 第5章 含吡唑或三氮唑杂环的钌-OH配体协同催化剂催化酮氢转移反应 | 第84-102页 |
| 5.1 引言 | 第84页 |
| 5.2 化合物IV-1~IV-10的合成方法及催化过程 | 第84-88页 |
| 5.2.1 化合物IV-1~IV-10的合成方法 | 第84-88页 |
| 5.2.2 配合物IV-5催化酮氢转移反应过程 | 第88页 |
| 5.3 化合物的表征及催化性能测试 | 第88-100页 |
| 5.3.1 配体及配合物的合成过程 | 第88-91页 |
| 5.3.2 配合物IV-5和IV-8的单晶结构表征 | 第91-95页 |
| 5.3.3 配合物IV-5~IV-10催化酮氢转移反应活性 | 第95-98页 |
| 5.3.4 配合物IV-5催化酮氢转移反应机理 | 第98-100页 |
| 5.4 本章小结 | 第100-102页 |
| 第6章 多质子敏感位点钌氢配合物的反应性能及催化性能 | 第102-123页 |
| 6.1 引言 | 第102-103页 |
| 6.2 化合物V-1~V-7的合成方法及催化过程 | 第103-106页 |
| 6.2.1 化合物V-1~V-7的合成方法 | 第103-105页 |
| 6.2.2 配合物V-2催化酮氢转移反应过程 | 第105页 |
| 6.2.3 配合物催化伯醇与仲醇β-烷基化反应过程 | 第105-106页 |
| 6.3 化合物的表征及催化性能测试 | 第106-122页 |
| 6.3.1 配合物的合成过程 | 第106-109页 |
| 6.3.2 配合物V-2、V-4和V-7的单晶结构表征 | 第109-114页 |
| 6.3.3 配合物V-1~V-7催化酮氢转移反应活性 | 第114-117页 |
| 6.3.4 配合物V-1~V-7催化伯醇与仲醇β-烷基化反应活性 | 第117-119页 |
| 6.3.5 配合物V-2催化伯醇与仲醇β-烷基化反应机理 | 第119-122页 |
| 6.4 本章小结 | 第122-123页 |
| 结论 | 第123-124页 |
| 创新点 | 第124页 |
| 展望 | 第124-125页 |
| 参考文献 | 第125-138页 |
| 附录 | 第138-187页 |
| 攻读博士学位期间发表的论文及其它成果 | 第187-189页 |
| 致谢 | 第189-190页 |
| 个人简历 | 第190页 |
