| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 第1章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 线形-树枝状嵌段共聚物研究现状 | 第13-14页 |
| 1.2 酶响应性聚合物 | 第14-17页 |
| 1.3 温度响应性聚合物 | 第17-18页 |
| 1.4 α-氨基酸N-羧酸酐(NCA)的开环聚合 | 第18-22页 |
| 1.4.1 开环聚合的机理 | 第18-20页 |
| 1.4.2 开环聚合的应用 | 第20-22页 |
| 1.5 RAFT聚合 | 第22-24页 |
| 1.5.1 RAFT聚合的机理 | 第22-23页 |
| 1.5.2 RAFT聚合的应用 | 第23-24页 |
| 1.6 课题的提出及意义 | 第24-26页 |
| 第2章 聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)]-b-树枝状半胱胺(G-b-PHEG)的合成 | 第26-34页 |
| 2.1 引言 | 第26-27页 |
| 2.2 实验部分 | 第27-30页 |
| 2.2.1 仪器、设备和试剂 | 第27页 |
| 2.2.2 3 ,5-二羟基苯甲酸甲酯的合成 | 第27页 |
| 2.2.3 3 ,5-二(丙-2-炔基-1-氧)苯甲酸甲酯的合成 | 第27-28页 |
| 2.2.4 2 -(叔丁氧羰基氨基)-乙硫醇的合成 | 第28页 |
| 2.2.5 树枝化基元(G-COOCH3)的合成 | 第28-29页 |
| 2.2.6 树枝化基元引发剂(G-NH2)的合成 | 第29页 |
| 2.2.7 线形-树枝状嵌段共聚物(G-b-PBLG)的合成 | 第29-30页 |
| 2.2.8 线形-树枝状嵌段共聚物(G-b-PHEG)的合成 | 第30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-33页 |
| 2.3.1 线形-树枝状嵌段共聚物(G-b-PBLG)的合成与表征 | 第30-31页 |
| 2.3.2 线形-树枝状嵌段共聚物(G-b-PHEG)的合成与表征 | 第31-33页 |
| 2.4 本章小结 | 第33-34页 |
| 第3章 聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)]-b-树枝状半胱胺(G-b-PHEG)的性能研究 | 第34-43页 |
| 3.1 引言 | 第34页 |
| 3.2 实验部分 | 第34-37页 |
| 3.2.1 仪器、设备和试剂 | 第34-35页 |
| 3.2.2 聚合物G-b-PHEG临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第35页 |
| 3.2.3 50 mMPBS(pH=6.5)缓冲溶液的配制 | 第35页 |
| 3.2.4 尼罗红PBS溶液的配制 | 第35-36页 |
| 3.2.5 包载尼罗红的聚合物(G-b-PHEG)胶束的制备 | 第36页 |
| 3.2.6 酶溶液的配制(80μM) | 第36页 |
| 3.2.7 荧光监测不同酶浓度下尼罗红的酶响应释放 | 第36页 |
| 3.2.8 酶的降解-粒径分析 | 第36页 |
| 3.2.9 酶的降解-透射电子显微镜(TEM)分析 | 第36-37页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第37-42页 |
| 3.3.1 聚合物G-b-PHEG临界胶束浓度(CMC) | 第37-38页 |
| 3.3.2 荧光监测尼罗红的酶响应释放 | 第38-40页 |
| 3.3.3 粒径和TEM分析胶束的酶降解 | 第40-42页 |
| 3.4 本章小结 | 第42-43页 |
| 第4章 聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)]-b-树枝状聚酯(PHEG-Gn-bis-MPA)的合成 | 第43-55页 |
| 4.1 引言 | 第43-44页 |
| 4.2 实验部分 | 第44-50页 |
| 4.2.1 仪器、设备和试剂 | 第44页 |
| 4.2.2 异亚丙基-2,2-二(甲氧基)丙酸的合成 | 第44页 |
| 4.2.3 异亚丙基-2,2-二(甲氧基)丙酸酐的合成 | 第44-45页 |
| 4.2.4 Boc单保护乙二胺-G1-缩酮的合成 | 第45页 |
| 4.2.5 含末端羟基的HO-G1-Boc的合成 | 第45页 |
| 4.2.6 树枝化基元Fmoc-G1-Boc的合成 | 第45-46页 |
| 4.2.7 树枝化基元引发剂Fmoc-G1-NH2的合成 | 第46页 |
| 4.2.8 线形-树枝状嵌段共聚物(PBLG-G1-bis-MPA)的合成 | 第46-47页 |
| 4.2.9 线形-树枝状嵌段共聚物(PHEG-G1-bis-MPA)的合成 | 第47页 |
| 4.2.10 Boc单保护乙二胺-G2-缩酮的合成 | 第47-48页 |
| 4.2.11 含末端羟基的HO-G2-Boc的合成 | 第48页 |
| 4.2.12 树枝化基元Fmoc-G2-Boc的合成 | 第48-49页 |
| 4.2.13 树枝化基元引发剂Fmoc-G2-NH2的合成 | 第49页 |
| 4.2.14 线形-树枝状嵌段共聚物(PBLG-G2-bis-MPA)的合成 | 第49-50页 |
| 4.2.15 线形-树枝状嵌段共聚物(PHEG-G2-bis-MPA)的合成 | 第50页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 4.3.1 嵌段共聚物(PBLG-Gn-bis-MPA)的合成与表征 | 第50-51页 |
| 4.3.2 嵌段共聚物(PHEG-Gn-bis-MPA)的合成与表征 | 第51-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-55页 |
| 第5章 聚[N-(2-羟乙基-L-谷氨酰胺)]-b-树枝状聚酯(PHEG-Gn-bis-MPA)的性能研究 | 第55-62页 |
| 5.1 引言 | 第55页 |
| 5.2 实验部分 | 第55-56页 |
| 5.2.1 仪器、设备和试剂 | 第55页 |
| 5.2.2 聚合物PHEG-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第55页 |
| 5.2.3 聚合物PHEG-Gn-bis-MPA的酶响应性性能研究 | 第55-56页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第56-60页 |
| 5.3.1 聚合物PHEG-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC) | 第56-58页 |
| 5.3.2 荧光监测尼罗红的酶响应释放 | 第58-59页 |
| 5.3.3 粒径分析胶束的酶降解 | 第59-60页 |
| 5.4 本章小结 | 第60-62页 |
| 第6章 聚(N-乙烯基吡咯烷酮)-b-树枝状聚酯(PNVP-Gn-bis-MPA)的合成及性能研究 | 第62-73页 |
| 6.1 引言 | 第62页 |
| 6.2 实验部分 | 第62-65页 |
| 6.2.1 仪器、设备和试剂 | 第62-63页 |
| 6.2.2 聚合物PNVP-G1-缩酮的合成 | 第63页 |
| 6.2.3 PNVP-G1-OH的合成 | 第63页 |
| 6.2.4 PNVP-G1-bis-MPA的合成 | 第63-64页 |
| 6.2.5 PNVP-G2-缩酮的合成 | 第64页 |
| 6.2.6 PNVP-G2-OH的合成 | 第64页 |
| 6.2.7 PNVP-G2-bis-MPA的合成 | 第64-65页 |
| 6.2.8 PNVP-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第65页 |
| 6.2.9 PNVP-Gn-bis-MPA的酶响应性性能研究 | 第65页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第65-71页 |
| 6.3.1 共聚物(PNVP-Gn-bis-MPA)的合成与表征 | 第65-66页 |
| 6.3.2 共聚物(PNVP-Gn-bis-MPA)的分子量及分子量分布的测定 | 第66-67页 |
| 6.3.3 聚合物PNVP-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC) | 第67-69页 |
| 6.3.4 荧光监测尼罗红的酶响应释放 | 第69-70页 |
| 6.3.5 粒径分析胶束的酶降解 | 第70-71页 |
| 6.4 本章小结 | 第71-73页 |
| 第7章 聚(N-乙烯基己内酰胺)-b-树枝状聚酯(PNVCL-Gn-bis-MPA)的合成及性能研究 | 第73-88页 |
| 7.1 引言 | 第73页 |
| 7.2 实验部分 | 第73-77页 |
| 7.2.1 仪器、设备和试剂 | 第73-74页 |
| 7.2.2 聚合物PNVCL-NHBoc的合成 | 第74页 |
| 7.2.3 PNVCL-NH2的合成 | 第74页 |
| 7.2.4 PNVCL-G1-缩酮的合成 | 第74-75页 |
| 7.2.5 PNVCL-G1-OH的合成 | 第75页 |
| 7.2.6 PNVCL-G1-bis-MPA的合成 | 第75-76页 |
| 7.2.7 PNVCL-G2-缩酮的合成 | 第76页 |
| 7.2.8 PNVCL-G2-OH的合成 | 第76页 |
| 7.2.9 PNVCL-G2-bis-MPA的合成 | 第76-77页 |
| 7.2.10 PNVCL-Gn-bis-MPA的温度响应性能研究 | 第77页 |
| 7.2.11 PNVCL-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC)的测定 | 第77页 |
| 7.2.12 PNVCL-Gn-bis-MPA的酶响应性性能研究 | 第77页 |
| 7.3 结果与讨论 | 第77-87页 |
| 7.3.1 线形-树枝状嵌段共聚物(PNVCL-Gn-bis-MPA)的合成与表征 | 第77-78页 |
| 7.3.2 共聚物(PNVCL-Gn-bis-MPA)的分子量及分子量分布的测定 | 第78-79页 |
| 7.3.3 共聚物PNVCL-Gn-bis-MPA的温度响应性能研究 | 第79-81页 |
| 7.3.4 聚合物PNVCL-Gn-bis-MPA临界胶束浓度(CMC) | 第81-83页 |
| 7.3.5 荧光监测尼罗红的酶响应释放 | 第83-85页 |
| 7.3.6 粒径分析胶束的酶降解 | 第85-87页 |
| 7.4 本章小结 | 第87-88页 |
| 第8章 结论 | 第88-90页 |
| 8.1 本论文的主要研究工作和取得的成果 | 第88-89页 |
| 8.2 本论文存在的问题以及对今后工作的展望 | 第89-90页 |
| 参考文献 | 第90-96页 |
| 附录 | 第96-101页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文和研究成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102页 |
