| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第一章 绪论 | 第12-22页 |
| 1.1 引言 | 第12页 |
| 1.2 起毛起球的过程 | 第12-13页 |
| 1.3 抗起毛球整理剂的发展现状 | 第13-15页 |
| 1.3.1 抗起毛起球方法 | 第13-14页 |
| 1.3.1.1 织造法 | 第13页 |
| 1.3.1.2 烧毛和剪毛法 | 第13页 |
| 1.3.1.3 生物酶法 | 第13-14页 |
| 1.3.1.4 树脂整理法 | 第14页 |
| 1.3.2 抗起毛球整理剂的分类 | 第14-15页 |
| 1.3.2.1 聚丙烯酸酯类整理剂 | 第14-15页 |
| 1.3.2.2 有机硅改性聚丙烯酸酯类整理剂 | 第15页 |
| 1.3.2.3 水性聚氨酯类整理剂 | 第15页 |
| 1.3.2.4 其他类整理剂 | 第15页 |
| 1.4 有机硅改性聚氨酯的简介 | 第15-20页 |
| 1.4.1 聚氨酯的制备 | 第16-17页 |
| 1.4.1.1 聚氨酯预聚体的制备 | 第16页 |
| 1.4.1.2 聚氨酯预聚体的扩链 | 第16-17页 |
| 1.4.2 有机硅的简介与制备 | 第17-19页 |
| 1.4.3 有机硅改性聚氨酯的制备方法 | 第19-20页 |
| 1.4.3.1 物理改性法 | 第19-20页 |
| 1.4.3.2 化学改性法 | 第20页 |
| 1.5 本课题研究目的、意义及内容 | 第20-22页 |
| 第二章 哌嗪基硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂的合成及应用 | 第22-44页 |
| 2.1 引言 | 第22页 |
| 2.2 实验部分 | 第22-30页 |
| 2.2.1 实验试剂及仪器 | 第22-24页 |
| 2.2.1.1 织物 | 第22页 |
| 2.2.1.2 实验药品 | 第22-23页 |
| 2.2.1.3 实验仪器与设备 | 第23-24页 |
| 2.2.2 合成方法及步骤 | 第24-26页 |
| 2.2.2.1 哌嗪基硅油的合成 | 第24-25页 |
| 2.2.2.2 聚氨酯预聚体的合成 | 第25-26页 |
| 2.2.2.3 哌嗪基硅油改性聚氨酯的合成 | 第26页 |
| 2.2.3 应用工艺 | 第26-27页 |
| 2.2.4 主要性能测试 | 第27-30页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第30-35页 |
| 2.3.1 影响哌嗪基硅油合成的工艺条件 | 第30-31页 |
| 2.3.2 影响哌嗪基硅油改性聚氨酯合成的工艺条件 | 第31-35页 |
| 2.3.2.1 R值(n(NCO)/n(OH)) | 第31-32页 |
| 2.3.2.2 DEG用量 | 第32页 |
| 2.3.2.3 MDEA用量 | 第32-33页 |
| 2.3.2.4 哌嗪基硅油用量 | 第33-34页 |
| 2.3.2.5 哌嗪基硅油与聚氨酯预聚体反应温度 | 第34-35页 |
| 2.4 哌嗪基硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂结构与性能表征 | 第35-38页 |
| 2.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第35页 |
| 2.4.2 核磁共振氢谱(1HNMR) | 第35-37页 |
| 2.4.3 X射线光电子能谱(XPS) | 第37页 |
| 2.4.4 乳液粒径与Zeta电位 | 第37-38页 |
| 2.5 影响哌嗪基改性聚氨酯抗起毛起球整理剂整理效果的主要因素 | 第38-41页 |
| 2.5.1 哌嗪基改性聚氨酯乳液的用量 | 第38-39页 |
| 2.5.2 整理液pH值 | 第39-40页 |
| 2.5.3 焙烘温度和时间 | 第40-41页 |
| 2.6 哌嗪基改性聚氨酯整理剂整理的织物的性能表征 | 第41-43页 |
| 2.6.1 能量散射X-射线能谱(EDS) | 第41页 |
| 2.6.2 扫描电镜图(SEM) | 第41-42页 |
| 2.6.5 织物整理前后主要性能的比较 | 第42-43页 |
| 2.7 本章小结 | 第43-44页 |
| 第三章 羟基聚醚硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂的合成及应用 | 第44-65页 |
| 3.1 引言 | 第44页 |
| 3.2 实验部分 | 第44-50页 |
| 3.2.1 实验试剂及仪器 | 第44-46页 |
| 3.2.1.1 织物 | 第44-45页 |
| 3.2.1.2 实验药品 | 第45-46页 |
| 3.2.1.3 实验仪器与设备 | 第46页 |
| 3.2.2 合成方法及步骤 | 第46-48页 |
| 3.2.2.1 双端羟基聚醚硅油的合成 | 第46页 |
| 3.2.2.2 聚氨酯预聚体的合成 | 第46-47页 |
| 3.2.2.3 羟基聚醚硅油改性聚氨酯的合成 | 第47-48页 |
| 3.2.3 应用工艺 | 第48页 |
| 3.2.4 主要性能测试 | 第48-50页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第50-54页 |
| 3.3.1 影响羟基聚醚硅油合成的主要因素 | 第50-51页 |
| 3.3.2 羟基聚醚硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂的合成工艺条件 | 第51-54页 |
| 2.3.2.1 R值(n(NCO)/n(OH)) | 第51页 |
| 2.3.2.2 MDEA用量 | 第51-52页 |
| 3.3.2.3 聚六亚甲基盐酸胍(PHGC)的用量 | 第52-53页 |
| 3.3.2.4 羟基聚醚硅油的用量 | 第53-54页 |
| 3.4 羟基聚醚硅油改性抗起毛起球整理剂的结构与性能表征 | 第54-58页 |
| 3.4.1 红外光谱(FT-IR) | 第54-55页 |
| 3.4.2 核磁共振氢谱(1HNMR) | 第55-56页 |
| 3.4.3 X射线光电子能谱(XPS) | 第56-57页 |
| 3.4.4 粒径和Zeta电位 | 第57-58页 |
| 3.5 影响羟基聚醚硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂整理效果的主要因素 | 第58-61页 |
| 3.5.1 羟基聚醚硅油改性聚氨酯抗起毛起球整理剂的用量 | 第58-59页 |
| 3.5.2 整理液pH值 | 第59-60页 |
| 3.5.3 焙烘温度和时间 | 第60-61页 |
| 3.6 羟基聚醚硅油改性聚氨酯整理剂整理的织物的性能表征 | 第61-63页 |
| 3.6.1 能量散射X-射线能谱(EDS) | 第61-62页 |
| 3.6.2 扫描电镜(SEM) | 第62页 |
| 3.6.3 整理后织物抗菌性能分析 | 第62-63页 |
| 3.6.5 织物整理前后主要性能的比较 | 第63页 |
| 3.7 本章小结 | 第63-65页 |
| 结论 | 第65-67页 |
| 参考文献 | 第67-73页 |
| 攻读学位期间公开的专利及发表的论文 | 第73-74页 |
| 致谢 | 第74-75页 |
