| 英汉缩略语名词对照 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-13页 |
| ABSTRACT | 第13-19页 |
| 前言 | 第20-22页 |
| 1 材料 | 第22-27页 |
| 1.1 主要仪器 | 第22-23页 |
| 1.2 主要试剂 | 第23-25页 |
| 1.3 主要试剂的配制 | 第25-26页 |
| 1.4 慢病毒载体系统、包装细胞及菌株 | 第26-27页 |
| 2 实验方法 | 第27-35页 |
| 2.1 LV5载体酶切 | 第27-28页 |
| 2.2 PCR方法获取NSE启动子+FTH1序列片段 | 第28-30页 |
| 2.3 目的基因NSE启动子+FTH1克隆到载体LV5中 | 第30-31页 |
| 2.4 慢病毒包装 | 第31页 |
| 2.5 使用CsCl密度梯度离心法纯化病毒 | 第31页 |
| 2.6 使用逐孔稀释滴度测定法测定慢病毒滴度 | 第31-32页 |
| 2.7 MSCs提取及培养 | 第32页 |
| 2.8 MSCs干性鉴定 | 第32页 |
| 2.9 MSCs感染及筛选 | 第32页 |
| 2.10 MSCs体外成神经诱导分化及鉴定 | 第32-33页 |
| 2.11 Westernblot检测FTH1阳性表达的细胞 | 第33页 |
| 2.12 普鲁士蓝染色 | 第33-34页 |
| 2.13 透射电镜 | 第34页 |
| 2.14 体外细胞MR成像 | 第34页 |
| 2.15 CCK-8试剂检测细胞增殖活性 | 第34页 |
| 2.16 HE染色 | 第34-35页 |
| 2.17 统计学方法 | 第35页 |
| 3 实验结果 | 第35-44页 |
| 3.1 重组质粒的双酶切鉴定 | 第35-36页 |
| 3.2 重组质粒测序验证 | 第36-37页 |
| 3.3 荧光显微镜观察细胞绿色荧光的表达 | 第37-38页 |
| 3.4 LV5-NSE-FTH1及阴性对照LV5-GFP慢病毒检测结果 | 第38页 |
| 3.5 MSCs细胞形态观察及流式鉴定 | 第38-39页 |
| 3.6 荧光显微镜观察细胞绿色荧光的表达 | 第39页 |
| 3.7 神经元样细胞形态学观察及免疫细胞学鉴定 | 第39-40页 |
| 3.8 Westernblot检测MSCs成神经分化前后FTH1的表达 | 第40-41页 |
| 3.9 普鲁士蓝染色 | 第41-42页 |
| 3.10 透射电镜 | 第42页 |
| 3.11 体外细胞MR成像 | 第42-43页 |
| 3.12 细胞增殖活性检测(CCK-8) | 第43页 |
| 3.13 HE染色 | 第43-44页 |
| 4 讨论 | 第44-47页 |
| 全文总结 | 第47-48页 |
| 参考文献 | 第48-52页 |
| 文献综述 | 第52-65页 |
| 参考文献 | 第58-65页 |
| 致谢 | 第65-66页 |
| 攻读硕士期间发表论文 | 第66页 |
