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二萜天然产物Paeoveitol和Fortunolide A的全合成研究

摘要第3-4页
Abstract第4-5页
第一章: 二萜天然产物Paeoveitol的全合成研究第8-58页
    1 o-QM中间体在天然产物中应用的文献综述第8-30页
        1.1 背景介绍第8-9页
        1.2 产生o-QM的不同前体及方法第9-10页
        1.3 利用o-QM中间体构建天然产物骨架的类型第10-11页
        1.4 o-QM中间体应用于天然产物全合成的实例第11-28页
        1.5 总结第28-30页
    2 Paeoveitol的全合成研究第30-40页
        2.1 Paeoveitol及其类似物的分离、结构鉴定研究第30-31页
        2.2 Paeoveitol的逆合成分析第31-32页
        2.3 模型底物的合成第32-33页
        2.4 分子间环加成的模型研究第33-34页
        2.5 模型底物1-4合成方法的优化及环加成产物立体结构的确定第34-35页
        2.6 真实底物的合成及Paeoveitol的全合成第35-37页
        2.7 环加成反应中选择性的深入研究第37-39页
        2.8 总结第39-40页
    3 实验部分第40-50页
        3.1 仪器和试剂第40-41页
        3.2 相关化合物的合成步骤及数据表征第41-50页
    参考文献第50-58页
第二章: 二萜天然产物Fortunolide A的全合成研究第58-118页
    1 三尖杉萜类天然产物的分离及合成简介第58-72页
        1.1 三尖杉萜类天然产物的分离、结构鉴定及生物活性研究第58-62页
        1.2 三尖杉萜类天然产物的合成研究第62-71页
        1.3 小结第71-72页
    2 天然产物FortunolideA的全合成研究第72-92页
        2.1 Fortunolide A的研究背景第72-73页
        2.2 天然产物FortunolideA的逆合成分析第73-74页
        2.3 Heck反应的背景介绍第74-75页
        2.4 分子内Heck串联羰化反应的合成研究第75-77页
        2.5 分子内酰基钯参与形式上C-H键活化的合成研究第77-78页
        2.6 天然产物Fortunolide A的模型合成研究第78-89页
        2.7 天然产物Fortunolide A的合成研究第89-91页
        2.8 总结与展望第91-92页
    3 实验部分第92-112页
        3.1 仪器和试剂第92-93页
        3.2 相关化合物的合成步骤及数据表征第93-112页
    参考文献第112-118页
附录Ⅰ 晶体数据解析第118-124页
附录Ⅱ 部分化合物的核磁图谱第124-174页
附录Ⅲ 缩略语简表第174-176页
致谢第176-178页
攻读硕士期间的研究成果第178页

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