摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第一章: 二萜天然产物Paeoveitol的全合成研究 | 第8-58页 |
1 o-QM中间体在天然产物中应用的文献综述 | 第8-30页 |
1.1 背景介绍 | 第8-9页 |
1.2 产生o-QM的不同前体及方法 | 第9-10页 |
1.3 利用o-QM中间体构建天然产物骨架的类型 | 第10-11页 |
1.4 o-QM中间体应用于天然产物全合成的实例 | 第11-28页 |
1.5 总结 | 第28-30页 |
2 Paeoveitol的全合成研究 | 第30-40页 |
2.1 Paeoveitol及其类似物的分离、结构鉴定研究 | 第30-31页 |
2.2 Paeoveitol的逆合成分析 | 第31-32页 |
2.3 模型底物的合成 | 第32-33页 |
2.4 分子间环加成的模型研究 | 第33-34页 |
2.5 模型底物1-4合成方法的优化及环加成产物立体结构的确定 | 第34-35页 |
2.6 真实底物的合成及Paeoveitol的全合成 | 第35-37页 |
2.7 环加成反应中选择性的深入研究 | 第37-39页 |
2.8 总结 | 第39-40页 |
3 实验部分 | 第40-50页 |
3.1 仪器和试剂 | 第40-41页 |
3.2 相关化合物的合成步骤及数据表征 | 第41-50页 |
参考文献 | 第50-58页 |
第二章: 二萜天然产物Fortunolide A的全合成研究 | 第58-118页 |
1 三尖杉萜类天然产物的分离及合成简介 | 第58-72页 |
1.1 三尖杉萜类天然产物的分离、结构鉴定及生物活性研究 | 第58-62页 |
1.2 三尖杉萜类天然产物的合成研究 | 第62-71页 |
1.3 小结 | 第71-72页 |
2 天然产物FortunolideA的全合成研究 | 第72-92页 |
2.1 Fortunolide A的研究背景 | 第72-73页 |
2.2 天然产物FortunolideA的逆合成分析 | 第73-74页 |
2.3 Heck反应的背景介绍 | 第74-75页 |
2.4 分子内Heck串联羰化反应的合成研究 | 第75-77页 |
2.5 分子内酰基钯参与形式上C-H键活化的合成研究 | 第77-78页 |
2.6 天然产物Fortunolide A的模型合成研究 | 第78-89页 |
2.7 天然产物Fortunolide A的合成研究 | 第89-91页 |
2.8 总结与展望 | 第91-92页 |
3 实验部分 | 第92-112页 |
3.1 仪器和试剂 | 第92-93页 |
3.2 相关化合物的合成步骤及数据表征 | 第93-112页 |
参考文献 | 第112-118页 |
附录Ⅰ 晶体数据解析 | 第118-124页 |
附录Ⅱ 部分化合物的核磁图谱 | 第124-174页 |
附录Ⅲ 缩略语简表 | 第174-176页 |
致谢 | 第176-178页 |
攻读硕士期间的研究成果 | 第178页 |