| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-6页 |
| 目录 | 第6-8页 |
| 第一章 文献综述与设计思想 | 第8-48页 |
| ·酰胺类化合物的作用 | 第8-12页 |
| ·二级酰胺类化合物的合成方法 | 第12-35页 |
| ·经典的缩合方法 | 第12-20页 |
| ·催化偶联酰胺化反应 | 第20-22页 |
| ·氧化酰胺化反应 | 第22-28页 |
| ·Schmidt 反应 | 第28-29页 |
| ·Staudinger 反应 | 第29-30页 |
| ·Beckmann 重排反应 | 第30-32页 |
| ·Cannizzaro-type 反应 | 第32-33页 |
| ·其他酰胺化方法 | 第33-35页 |
| ·Ritter 反应的研究现状 | 第35-46页 |
| ·Ritter 反应的概念 | 第35-36页 |
| ·烯烃作为碳正源催化剂研究进展 | 第36页 |
| ·醇类作为碳正源催化剂研究进展 | 第36-43页 |
| ·卤代烃作为碳正源催化剂研究进展 | 第43-44页 |
| ·其他碳正源 | 第44-46页 |
| ·设计思想 | 第46-48页 |
| 第二章 仪器和药品 | 第48-52页 |
| ·仪器 | 第48页 |
| ·试剂和药品 | 第48-52页 |
| 第三章 实验部分 | 第52-64页 |
| ·引言 | 第52页 |
| ·Cu(OTf)_2催化下 N-取代的苯甲酰胺类化合物的合成 | 第52-59页 |
| ·Cu(OTf)_2催化下二级酰胺的合成条件优化 | 第52-54页 |
| ·目标产物的合成 | 第54-56页 |
| ·结果与讨论 | 第56页 |
| ·结构确认 | 第56-59页 |
| ·Cu(OTf)_2催化下 N-苄基、N-环戊基类酰胺化合物的合成 | 第59-64页 |
| ·目标产物的合成 | 第59-60页 |
| ·结果与讨论 | 第60-61页 |
| ·目标产物的结构确认 | 第61-64页 |
| 第四章 结论与展望 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 附录 | 第74-94页 |
| 致谢 | 第94-96页 |
| 发表论文和科研成果 | 第96-97页 |