| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 中英文符号缩略词表 | 第9-10页 |
| 前言 | 第10-12页 |
| 第一章 文献综述 | 第12-25页 |
| 1.1 天然橡胶生产现状 | 第12页 |
| 1.2 橡胶草研究近况 | 第12-14页 |
| 1.2.1 橡胶草栽培管理及产量影响 | 第12-13页 |
| 1.2.2 橡胶草形态、分布与习性 | 第13页 |
| 1.2.3 品质资源和种子萌发 | 第13页 |
| 1.2.4 橡胶草的无菌再生 | 第13-14页 |
| 1.3 茉莉酸类研究进展 | 第14-18页 |
| 1.3.1 茉莉酸生物合成 | 第15页 |
| 1.3.2 茉莉酸对生长发育的调节 | 第15-16页 |
| 1.3.3 茉莉酸的抗逆 | 第16-17页 |
| 1.3.4 茉莉酸与次生代谢 | 第17-18页 |
| 1.4 蛋白质组学研究 | 第18-25页 |
| 1.4.1 蛋白质组技术及在植物蛋白质组的应用 | 第18-23页 |
| 1.4.2 植物不同组织和器官的蛋白质组学研究 | 第23-25页 |
| 第二章 橡胶草叶片双向电泳体系的建立 | 第25-38页 |
| 2.1 实验材料 | 第25-26页 |
| 2.1.1 材料来源 | 第25页 |
| 2.1.2 无菌苗的培养 | 第25页 |
| 2.1.3 取材 | 第25页 |
| 2.1.4 主要实验试剂 | 第25页 |
| 2.1.5 主要仪器设备 | 第25-26页 |
| 2.2 实验方法 | 第26-30页 |
| 2.2.1 蛋白质提取方法 | 第26-27页 |
| 2.2.2 蛋白质的裂解 | 第27页 |
| 2.2.3 蛋白质浓度测定 | 第27-28页 |
| 2.2.4 SDS-聚丙烯酰氨凝胶电泳(SDS-PAGE) | 第28页 |
| 2.2.5 双向电泳 | 第28-29页 |
| 2.2.6 凝胶染色 | 第29页 |
| 2.2.7 凝胶扫描 | 第29-30页 |
| 2.3 结果与分析 | 第30-35页 |
| 2.3.1 标准曲线 | 第30页 |
| 2.3.2 不同方法蛋白提取率的比较 | 第30-31页 |
| 2.3.3 不同提取方法的SDS-PAGE电泳结果 | 第31-32页 |
| 2.3.4 3种提取方法总蛋白双向凝胶电泳 | 第32-33页 |
| 2.3.5 不同上样量及染色方法的比较 | 第33-35页 |
| 2.3.6 不同IPG胶条范围的比较 | 第35页 |
| 2.4 结论与讨论 | 第35-38页 |
| 2.4.1 蛋白质提取方法双向电泳的影响 | 第35-36页 |
| 2.4.2 凝胶染色方法对双向电泳图谱的影响 | 第36页 |
| 2.4.3 蛋白质上样量对双向电泳图谱的影响 | 第36-37页 |
| 2.4.4 IPG胶条的不同pH范围对双向电泳图谱的影响 | 第37-38页 |
| 第三章 茉莉酸甲脂处理后差异蛋白的质谱鉴定及转录水平验证 | 第38-48页 |
| 3.1 实验材料 | 第38页 |
| 3.1.1 材料来源 | 第38页 |
| 3.1.2 无菌苗的培养 | 第38页 |
| 3.1.3 茉莉酸甲酯处理 | 第38页 |
| 3.2 试验方法 | 第38-40页 |
| 3.2.1 蛋白质提取及电泳染色 | 第38页 |
| 3.2.2 蛋白点的处理 | 第38-39页 |
| 3.2.3 数据库检索 | 第39页 |
| 3.2.4 差异表达蛋白的转录水平的验证 | 第39-40页 |
| 3.2.5 叶绿素含量的测定 | 第40页 |
| 3.3 结果与分析 | 第40-46页 |
| 3.3.1 叶片蛋白双向电泳分析 | 第40-42页 |
| 3.3.2 差异蛋白点的鉴定结果 | 第42-44页 |
| 3.3.3 碳代谢相关蛋白 | 第44-45页 |
| 3.3.4 其他蛋白 | 第45页 |
| 3.3.5 差异蛋白的转录水平分析 | 第45-46页 |
| 3.3.6 MeJA处理对叶绿素含量的影响 | 第46页 |
| 3.4 讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 结论与展望 | 第48-50页 |
| 参考文献 | 第50-56页 |
| 附录 试剂的配比 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| 作者简介 | 第58-59页 |
| 导师评阅表 | 第59页 |
