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负载型磷化镍催化剂的制备及其二苯并噻吩加氢脱硫性能研究

摘要第4-5页
ABSTRACT第5页
创新点摘要第6-9页
前言第9-10页
第1章 文献综述第10-26页
    1.1 过渡金属磷化物基本特性第10-12页
        1.1.1 物理特性第10-11页
        1.1.2 晶体结构特性第11-12页
    1.2 磷化物催化剂的HDS催化特性第12-14页
        1.2.1 高HDS催化活性和稳定性第12页
        1.2.2 高分散的催化剂活性更高第12-14页
    1.3 HDS反应的活性位与活性相第14-18页
        1.3.1 HDS反应活性位第14-16页
        1.3.2 HDS反应活性相第16-18页
    1.4 HDS反应机理和动力学第18-22页
        1.4.1 HDS反应机理第18-20页
        1.4.2 HDS反应动力学第20-22页
    1.5 催化剂的改进第22-26页
        1.5.1 新型合成方法第22-24页
        1.5.2 引入第二金属组分第24-26页
第2章 实验部分第26-31页
    2.1 概述第26页
    2.2 实验试剂与仪器第26-27页
        2.2.1 实验试剂第26-27页
        2.2.2 实验仪器第27页
    2.3 催化表征第27-28页
        2.3.1 X射线衍射第27页
        2.3.2 N_2等温吸附第27-28页
        2.3.3 傅里叶转化红外(FT-IR)第28页
        2.3.4 X射线光电子能谱第28页
        2.3.5 CO吸附第28页
        2.3.6 程序升温还原第28页
        2.3.7 透射电镜第28页
    2.4 催化剂反应性能评价第28-31页
        2.4.1 实验装置流程第28-29页
        2.4.2 催化剂活性测定方法与条件第29-30页
        2.4.3 产物分析方法第30-31页
第3章 溶剂热法合成Ni_2P催化剂的研究第31-44页
    3.1 载体的制备第31页
        3.1.1 MCM-41分子筛的制备第31页
        3.1.2 Al_2O_3载体的制备第31页
        3.1.3 TiO_2载体的制备第31页
    3.2 催化剂的制备第31-32页
        3.2.1 溶剂热法制备催化剂第31-32页
        3.2.2 TPR法制备催化剂样品第32页
    3.3 催化剂的表征第32-38页
        3.3.1 催化剂的XRD第32-35页
        3.3.2 催化剂的FT-IR第35-36页
        3.3.3 催化剂的N_2等温吸附第36-37页
        3.3.4 催化剂的CO吸附第37-38页
    3.4 催化剂HDS活性评价第38-42页
        3.4.1 初始P/Ni摩尔比对催化剂HDS活性的影响第38-39页
        3.4.2 初始P/Ni摩尔比对催化剂HDS产物选择性的影响第39-40页
        3.4.3 Ni-P(6)/MCM-41催化剂的HDS稳定性第40-41页
        3.4.4 制备方法对TiO_2负载的催化剂HDS活性的影响第41-42页
        3.4.5 制备方法对Al_2O_3负载的催化剂HDS活性的影响第42页
    3.5 本章小结第42-44页
第4章 TPR次磷酸盐法合成Ni_2P催化剂的研究第44-54页
    4.1 催化剂的制备第44页
    4.2 催化剂的表征第44-50页
        4.2.1 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂H_2-TPR第44-45页
        4.2.2 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂BET第45页
        4.2.3 不同还原温度下制得的催化剂XRD第45-47页
        4.2.4 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂XPS第47-48页
        4.2.5 不同还原温度的催化剂原位XPS第48-49页
        4.2.6 催化齐剂的TEM第49-50页
    4.3 催化剂HDS活性评价第50-52页
        4.3.1 初始P/Ni比对663 K还原的催化剂HDS活性影响第50-51页
        4.3.2 初始P/Ni比对483 K还原的催化剂HDS活性影响第51-52页
        4.3.3 初始P/Ni比为2的催化剂HDS稳定性第52页
    4.4 本章小结第52-54页
结论第54-55页
参考文献第55-65页
发表文章目录第65-68页
致谢第68-69页
详细摘要第69-73页

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