摘要 | 第4-5页 |
ABSTRACT | 第5页 |
创新点摘要 | 第6-9页 |
前言 | 第9-10页 |
第1章 文献综述 | 第10-26页 |
1.1 过渡金属磷化物基本特性 | 第10-12页 |
1.1.1 物理特性 | 第10-11页 |
1.1.2 晶体结构特性 | 第11-12页 |
1.2 磷化物催化剂的HDS催化特性 | 第12-14页 |
1.2.1 高HDS催化活性和稳定性 | 第12页 |
1.2.2 高分散的催化剂活性更高 | 第12-14页 |
1.3 HDS反应的活性位与活性相 | 第14-18页 |
1.3.1 HDS反应活性位 | 第14-16页 |
1.3.2 HDS反应活性相 | 第16-18页 |
1.4 HDS反应机理和动力学 | 第18-22页 |
1.4.1 HDS反应机理 | 第18-20页 |
1.4.2 HDS反应动力学 | 第20-22页 |
1.5 催化剂的改进 | 第22-26页 |
1.5.1 新型合成方法 | 第22-24页 |
1.5.2 引入第二金属组分 | 第24-26页 |
第2章 实验部分 | 第26-31页 |
2.1 概述 | 第26页 |
2.2 实验试剂与仪器 | 第26-27页 |
2.2.1 实验试剂 | 第26-27页 |
2.2.2 实验仪器 | 第27页 |
2.3 催化表征 | 第27-28页 |
2.3.1 X射线衍射 | 第27页 |
2.3.2 N_2等温吸附 | 第27-28页 |
2.3.3 傅里叶转化红外(FT-IR) | 第28页 |
2.3.4 X射线光电子能谱 | 第28页 |
2.3.5 CO吸附 | 第28页 |
2.3.6 程序升温还原 | 第28页 |
2.3.7 透射电镜 | 第28页 |
2.4 催化剂反应性能评价 | 第28-31页 |
2.4.1 实验装置流程 | 第28-29页 |
2.4.2 催化剂活性测定方法与条件 | 第29-30页 |
2.4.3 产物分析方法 | 第30-31页 |
第3章 溶剂热法合成Ni_2P催化剂的研究 | 第31-44页 |
3.1 载体的制备 | 第31页 |
3.1.1 MCM-41分子筛的制备 | 第31页 |
3.1.2 Al_2O_3载体的制备 | 第31页 |
3.1.3 TiO_2载体的制备 | 第31页 |
3.2 催化剂的制备 | 第31-32页 |
3.2.1 溶剂热法制备催化剂 | 第31-32页 |
3.2.2 TPR法制备催化剂样品 | 第32页 |
3.3 催化剂的表征 | 第32-38页 |
3.3.1 催化剂的XRD | 第32-35页 |
3.3.2 催化剂的FT-IR | 第35-36页 |
3.3.3 催化剂的N_2等温吸附 | 第36-37页 |
3.3.4 催化剂的CO吸附 | 第37-38页 |
3.4 催化剂HDS活性评价 | 第38-42页 |
3.4.1 初始P/Ni摩尔比对催化剂HDS活性的影响 | 第38-39页 |
3.4.2 初始P/Ni摩尔比对催化剂HDS产物选择性的影响 | 第39-40页 |
3.4.3 Ni-P(6)/MCM-41催化剂的HDS稳定性 | 第40-41页 |
3.4.4 制备方法对TiO_2负载的催化剂HDS活性的影响 | 第41-42页 |
3.4.5 制备方法对Al_2O_3负载的催化剂HDS活性的影响 | 第42页 |
3.5 本章小结 | 第42-44页 |
第4章 TPR次磷酸盐法合成Ni_2P催化剂的研究 | 第44-54页 |
4.1 催化剂的制备 | 第44页 |
4.2 催化剂的表征 | 第44-50页 |
4.2.1 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂H_2-TPR | 第44-45页 |
4.2.2 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂BET | 第45页 |
4.2.3 不同还原温度下制得的催化剂XRD | 第45-47页 |
4.2.4 不同初始P/Ni摩尔比的催化剂XPS | 第47-48页 |
4.2.5 不同还原温度的催化剂原位XPS | 第48-49页 |
4.2.6 催化齐剂的TEM | 第49-50页 |
4.3 催化剂HDS活性评价 | 第50-52页 |
4.3.1 初始P/Ni比对663 K还原的催化剂HDS活性影响 | 第50-51页 |
4.3.2 初始P/Ni比对483 K还原的催化剂HDS活性影响 | 第51-52页 |
4.3.3 初始P/Ni比为2的催化剂HDS稳定性 | 第52页 |
4.4 本章小结 | 第52-54页 |
结论 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-65页 |
发表文章目录 | 第65-68页 |
致谢 | 第68-69页 |
详细摘要 | 第69-73页 |