| 摘要 | 第7-10页 |
| Abstract | 第10-13页 |
| 第一章 文献综述 | 第14-33页 |
| 第一节 鱼类的早期发育 | 第14-19页 |
| 1 鱼类早期发育特点 | 第14-17页 |
| 2 普安银鲫早期发育的研究 | 第17-19页 |
| 2.1 形态学研究 | 第17-18页 |
| 2.2 消化系统组织学研究 | 第18页 |
| 2.3 消化酶研究 | 第18-19页 |
| 第二节 鱼类早期发育过程中主要营养物质的代谢特点 | 第19-23页 |
| 1 脂质和脂肪酸 | 第19-20页 |
| 2 蛋白质和氨基酸 | 第20-21页 |
| 3 碳水化合物 | 第21-22页 |
| 4 卵黄物质组成与早期发育的关系 | 第22-23页 |
| 第三节 脂质代谢对鱼类繁殖及其早期发育的影响 | 第23-25页 |
| 1 脂质对鱼类繁殖的影响 | 第23-24页 |
| 2 脂质对亲鱼的影响 | 第24页 |
| 3 脂质对胚胎发育及卵黄囊仔鱼的影响 | 第24-25页 |
| 第四节 两种营养因子对水产动物早期发育的影响 | 第25-28页 |
| 1 葡萄糖对水产动物早期发育的影响 | 第25-26页 |
| 2 维生素C对水产动物早期发育的影响 | 第26-28页 |
| 第五节 鱼类早期发育中母源基因与合子基因 | 第28-30页 |
| 1 母源基因与合子基因 | 第28-29页 |
| 2 早期发育中基因表达的调控 | 第29-30页 |
| 第六节 本研究的目的与意义 | 第30-33页 |
| 第二章 葡萄糖、维生素C分别对普安银鲫早期发育的影响 | 第33-39页 |
| 1 材料和方法 | 第33-34页 |
| 1.1 实验材料 | 第33-34页 |
| 1.2 体质量和全长测定方法 | 第34页 |
| 1.3 数据分析 | 第34页 |
| 2 结果 | 第34-36页 |
| 2.1 葡萄糖、维生素C对出膜时间、孵化率和仔鱼成活率的影响 | 第34-35页 |
| 2.2 葡萄糖、维生素C对仔鱼体质量的影响 | 第35-36页 |
| 2.3 葡萄糖、维生素C对仔鱼全长生长的影响 | 第36页 |
| 3 讨论 | 第36-39页 |
| 3.1 葡萄糖在普安银鲫早期发育中的供能作用 | 第36-38页 |
| 3.2 维生素C对普安银鲫早期发育的影响 | 第38-39页 |
| 第三章 葡萄糖对普安银鲫早期发育中脂质代谢酶活性的影响 | 第39-60页 |
| 第一节 成熟卵与受精卵中ACCα、FAS、LPL和HL活性变化 | 第39-41页 |
| 1 材料与方法 | 第39-40页 |
| 1.1 实验材料 | 第39-40页 |
| 1.2 样品制备 | 第40页 |
| 1.3 酶活性测定方法 | 第40页 |
| 1.4 数据分析 | 第40页 |
| 2 结果 | 第40-41页 |
| 3 讨论 | 第41页 |
| 第二节 胚胎发育中LPL和HL活性变化及葡萄糖对其活性的影响 | 第41-46页 |
| 1 材料与方法 | 第42页 |
| 1.1 实验材料 | 第42页 |
| 1.2 样品制备 | 第42页 |
| 1.3 酶活性测定方法 | 第42页 |
| 1.4 数据分析 | 第42页 |
| 2 结果 | 第42-44页 |
| 2.1 胚胎发育过程中LPL活性变化 | 第42-43页 |
| 2.2 胚胎发育过程中HL活性变化 | 第43-44页 |
| 3 讨论 | 第44-46页 |
| 3.1 普安银鲫胚胎发育过程中LPL和HL活性变化特点 | 第44-45页 |
| 3.2 葡萄糖对普安银鲫胚胎发育过程中LPL和HL活性的影响 | 第45-46页 |
| 第三节 卵黄囊期仔鱼LPL和HL活性变化及葡萄糖对其活性的影响 | 第46-51页 |
| 1 材料与方法 | 第46-47页 |
| 1.1 实验材料 | 第46页 |
| 1.2 样品制备 | 第46页 |
| 1.3 酶活性测定方法 | 第46页 |
| 1.4 数据分析 | 第46-47页 |
| 2 结果 | 第47-48页 |
| 2.1 卵黄囊期仔鱼LPL活性的变化 | 第47页 |
| 2.2 卵黄囊期仔鱼HL活性的变化 | 第47-48页 |
| 3 讨论 | 第48-51页 |
| 3.1 普安银鲫卵黄囊期仔鱼LPL和HL活性变化特点 | 第48-49页 |
| 3.2 葡萄糖对普安银鲫卵黄囊期仔鱼LPL和HL活性的影响 | 第49-51页 |
| 第四节 胚胎发育中FAS、ACC和CPTⅠ活性的变化及葡萄糖对其活性的影响 | 第51-55页 |
| 1 材料与方法 | 第51-52页 |
| 1.1 实验材料 | 第51页 |
| 1.2 样品制备 | 第51页 |
| 1.3 酶活性测定方法 | 第51-52页 |
| 1.4 数据分析 | 第52页 |
| 2 结果 | 第52-54页 |
| 2.1 葡萄糖对胚胎发育中ACC活性的影响 | 第52页 |
| 2.2 葡萄糖对胚胎发育中FAS活性的影响 | 第52-53页 |
| 2.3 葡萄糖对胚胎发育中CPTⅠ活性的影响 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 第五节 卵黄囊期仔鱼FAS、ACC和CPTⅠ活性的变化及葡萄糖对其影响 | 第55-60页 |
| 1 材料与方法 | 第55-56页 |
| 1.1 实验材料 | 第55页 |
| 1.2 样品制备 | 第55页 |
| 1.3 指标测定 | 第55页 |
| 1.4 数据分析 | 第55-56页 |
| 2 结果 | 第56-58页 |
| 2.1 葡萄糖浸泡下卵黄囊期仔鱼ACC活性变化 | 第56页 |
| 2.2 葡萄糖浸泡下卵黄囊期仔鱼FAS活性变化 | 第56-57页 |
| 2.3 葡萄糖浸泡下卵黄囊期仔鱼CPTⅠ活性变化 | 第57-58页 |
| 3 讨论 | 第58-60页 |
| 3.1 普安银鲫卵黄囊期仔鱼ACC、FAS和CPTⅠ活性的变化特点 | 第58页 |
| 3.2 葡萄糖对普安银鲫卵黄囊期仔鱼ACC、FAS和CPTⅠ活性的影响 | 第58-60页 |
| 第四章 维生素C对普安银鲫早期发育中脂质代谢酶活性的影响 | 第60-75页 |
| 第一节 维生素C对胚胎发育中LPL和HL活性变化的影响 | 第60-63页 |
| 1 材料与方法 | 第60-61页 |
| 1.1 实验材料 | 第60页 |
| 1.2 样品制备 | 第60-61页 |
| 1.3 指标测定 | 第61页 |
| 1.4 数据分析 | 第61页 |
| 2 结果 | 第61-62页 |
| 2.1 维生素C对胚胎发育中LPL活性变化的影响 | 第61-62页 |
| 2.2 维生素C对胚胎发育中HL活性变化的影响 | 第62页 |
| 3 讨论 | 第62-63页 |
| 第二节 维生素C对卵黄囊期仔鱼LPL和HL活性变化的影响 | 第63-67页 |
| 1 材料与方法 | 第63-64页 |
| 1.1 实验材料 | 第63-64页 |
| 1.2 样品制备 | 第64页 |
| 1.3 指标测定 | 第64页 |
| 1.4 数据分析 | 第64页 |
| 2 结果 | 第64-65页 |
| 2.1 维生素C对卵黄囊期仔鱼LPL活性变化的影响 | 第64-65页 |
| 2.2 维生素C对卵黄囊期仔鱼HL活性变化的影响 | 第65页 |
| 3 讨论 | 第65-67页 |
| 第三节 维生素C对胚胎发育中FAS、ACC和CPTⅠ活性变化的影响 | 第67-71页 |
| 1 材料与方法 | 第67页 |
| 1.1 实验材料 | 第67页 |
| 1.2 样品制备 | 第67页 |
| 1.3 指标测定 | 第67页 |
| 1.4 数据分析 | 第67页 |
| 2 结果 | 第67-70页 |
| 2.1 维生素C对胚胎发育中ACC活性的影响 | 第67-68页 |
| 2.2 维生素C对胚胎发育中FAS活性的影响 | 第68-69页 |
| 2.3 维生素C对胚胎发育中CPTⅠ活性的影响 | 第69-70页 |
| 3 讨论 | 第70-71页 |
| 第四节 维生素C对卵黄囊期仔鱼FAS、ACC和CPTⅠ活性变化的影响 | 第71-75页 |
| 1 材料与方法 | 第71页 |
| 1.1 实验材料 | 第71页 |
| 1.2 样品制备 | 第71页 |
| 1.3 指标测定 | 第71页 |
| 1.4 数据分析 | 第71页 |
| 2 结果 | 第71-74页 |
| 2.1 维生素C浸泡下卵黄囊期仔鱼ACC活性变化 | 第71-72页 |
| 2.2 维生素C浸泡下卵黄囊期仔鱼FAS活性变化 | 第72-73页 |
| 2.3 维生素C浸泡下卵黄囊期仔鱼CPTⅠ活性变化 | 第73-74页 |
| 3 讨论 | 第74-75页 |
| 第五章 普安银鲫早期发育中脂质代谢酶基因表达量的研究 | 第75-99页 |
| 第一节 胚胎发育中脂代谢酶基因表达及葡萄糖、维生素C对其影响 | 第75-90页 |
| 1 材料和方法 | 第75-78页 |
| 1.1 材料 | 第75-76页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第76页 |
| 1.3 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第76页 |
| 1.4 引物的设计和合成 | 第76-77页 |
| 1.5 FAS、ACCα、LPL和HL及β-actin PCR扩增 | 第77页 |
| 1.6 FAS、ACCα、LPL、HL和β-actin扩增效率的比较 | 第77-78页 |
| 1.7 实时定量PCR反应 | 第78页 |
| 1.8 数据分析 | 第78页 |
| 2 结果 | 第78-86页 |
| 2.1 总RNA提取 | 第78-79页 |
| 2.2 胚胎发育中FAS、ACCα、LPL和HL基因表达 | 第79-80页 |
| 2.3 实时荧光定量PCR产物特异性及扩增效率分析 | 第80-83页 |
| 2.4 胚胎发育中FAS、ACCα、LPL和HL mRNA的表达量 | 第83-84页 |
| 2.5 葡萄糖、维生素C对胚胎发育中FAS和ACCα mRNA表达的影响 | 第84-85页 |
| 2.6 葡萄糖、维生素C对胚胎发育中LPL和HL mRNA表达量的影响 | 第85-86页 |
| 3 讨论 | 第86-90页 |
| 3.1 普安银鲫胚胎发育中FAS、ACCα、LPL和HL基因表达特点 | 第86-87页 |
| 3.2 葡萄糖对普安银鲫胚胎发育中FAS、ACCα、LPL和HL表达量的影响 | 第87-88页 |
| 3.3 维生素C对普安银鲫胚胎发育中FAS、ACCα、LPL和HL表达量的影响 | 第88-90页 |
| 第二节 卵黄囊期仔鱼脂质代谢酶基因表达及葡萄糖、维生素C对其影响 | 第90-99页 |
| 1 材料和方法 | 第90-91页 |
| 1.1 材料 | 第90页 |
| 1.2 主要试剂与仪器 | 第90页 |
| 1.3 总RNA的提取及cDNA的合成 | 第90页 |
| 1.4 引物的设计和合成 | 第90页 |
| 1.5 FAS、ACCα、LPL和HL及β-actin PCR扩增 | 第90页 |
| 1.6 FAS、ACCα、LPL、HL和β-actin扩增效率的比较 | 第90-91页 |
| 1.7 实时定量PCR反应 | 第91页 |
| 1.8 数据分析 | 第91页 |
| 2 结果 | 第91-97页 |
| 2.1 总RNA提取 | 第91页 |
| 2.2 卵黄囊期仔鱼FAS、ACCα、LPL和HL基因表达 | 第91-92页 |
| 2.3 卵黄囊期仔鱼LPL和HL mRNA的表达量 | 第92-93页 |
| 2.4 葡萄糖、维生素C对卵黄囊期仔鱼LPL和HL m RNA表达的影响 | 第93-94页 |
| 2.5 卵黄囊期仔鱼FAS和ACCα mRNA的表达量 | 第94-95页 |
| 2.6 葡萄糖、维生素C对卵黄囊期仔鱼ACCα mRNA表达量的影响 | 第95-96页 |
| 2.7 葡萄糖、维生素C对卵黄囊期仔鱼FAS mRNA表达量的影响 | 第96-97页 |
| 3 讨论 | 第97-99页 |
| 3.1 普安银鲫卵黄囊期仔鱼ACCα、FAS、LPL和HL基因表达特点 | 第97-98页 |
| 3.3 维生素C对普安银鲫卵黄囊期仔鱼ACCα、FAS、LPL和HL基因表达量的影响 | 第98-99页 |
| 第六章 普安银鲫卵黄囊仔鱼发育中消化系统组织学的研究 | 第99-104页 |
| 1 材料及方法 | 第99-100页 |
| 1.1 材料 | 第99页 |
| 1.2 仪器和试剂 | 第99页 |
| 1.3 方法 | 第99-100页 |
| 2 结果 | 第100-101页 |
| 2.1 普安银鲫消化系统形态结构 | 第100页 |
| 2.2 消化系统组织学 | 第100-101页 |
| 3 讨论 | 第101-104页 |
| 3.1 普安银鲫卵黄囊期仔鱼消化系统发育的特点 | 第101-102页 |
| 3.2 普安银鲫早期发育中脂质代谢酶活性变化与消化系统发育的关系 | 第102页 |
| 3.3 普安银鲫早期发育中脂质代谢酶活性、消化系统发育与基因表达的关系 | 第102-104页 |
| 结论 | 第104-105页 |
| 致谢 | 第105-107页 |
| 参考文献 | 第107-126页 |
| 附录 | 第126-128页 |
| 图版 | 第128-130页 |
